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質(zhì)粒提取過程中需要注意的細節(jié) 質(zhì)粒(plasmid)廣泛存在于生物界，從細菌、放線菌、絲狀真菌、大型真菌、酵母到植物，甚至人類機體中都含有。質(zhì)粒是細菌、酵母菌和放線菌等生物中染色體（或擬核）以外的DNA分子，存在于細胞質(zhì)中（但酵母...
閱讀數(shù)：5061發(fā)布時間：2022/3/24
魯索利替尼是一種選擇性激酶抑制劑魯索利替尼是一種選擇性激酶抑制劑，抑制Janus相關(guān)激酶JAK1和JAK2，通過阻斷JAK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)及轉(zhuǎn)錄激活因子通路而發(fā)揮作用。JAK-STAT信號通路在許多與細胞增生、生長和造血有關(guān)的細胞因子和生長...
閱讀數(shù)：1578發(fā)布時間：2022/3/23
TRIzol法提取總RNA的實驗原理說完磁珠法，今天帶大家看一下同樣常用的TRIzol法核酸提取，適用于人類、動物、植物、微生物的組織或培養(yǎng)細菌，樣品量從幾十毫克至幾克，常用于從組織和細胞中分離和純化RNA，拒絕蛋白和DNA污染。實驗原...
閱讀數(shù)：3390發(fā)布時間：2022/3/23
核酸提取之磁珠法篇隨著分子生物學技術(shù)的高速發(fā)展，以核酸雜交、核酸擴增及核酸序列分析為代表的分子診斷和檢測技術(shù)在諸多領(lǐng)域中日益凸顯出至關(guān)重要的作用。樣本處理為分子診斷實驗的“第一步”，也是最關(guān)鍵的一步，其獲得的核酸質(zhì)量的...
閱讀數(shù)：4366發(fā)布時間：2022/3/18
比較核酸電泳中探針法和染料法的區(qū)別 TaqMan探針法TaqMan探針法是高度特異的定量PCR技術(shù)，其核心是利用Taq酶的5'-3’外切核酸酶活性，切斷探針,產(chǎn)生熒光信號。由于探針與模板是特異性結(jié)合,所以熒光信號的強弱就代表了模板的數(shù)量...
閱讀數(shù)：3537發(fā)布時間：2022/3/11
影響培養(yǎng)基質(zhì)量的因素有哪些? 培養(yǎng)基的產(chǎn)品質(zhì)量本身，對上游使用者有著極其嚴峻的考驗。我們?nèi)粘＝佑|的水，化妝品，飲料，食品，藥品等，在生產(chǎn)環(huán)境對于細菌的要求非常嚴格，每個部門都會嚴格按照相關(guān)的行業(yè)和國家標準要求，去實際把控產(chǎn)品的質(zhì)量...
閱讀數(shù)：2960發(fā)布時間：2022/3/8
紅榮微再帶你走進液態(tài)活檢相關(guān)定義：液態(tài)活檢是指通過取樣腦脊液、唾液、胸水、血液、腹水、尿液等對疾病進行診斷，能在一定程度上避免組織異質(zhì)性對腫瘤分子分型的影響。目前，基于血液的液態(tài)活檢是最主要的研究方向，主要檢測血液中游離的循...
閱讀數(shù)：1647發(fā)布時間：2022/3/4
Qiagen為您帶來ccfDNA一體化處理方案什么是ccfDNA？循環(huán)無細胞DNA(ccFDNA)分子于1948年被發(fā)現(xiàn)。隨后的研究表明，與健康個體相比，自身免疫性疾病和癌癥患者中CCFDNA的含量更高。在健康個體中，循環(huán)DNA的濃度很低，因為大...
閱讀數(shù)：2258發(fā)布時間：2022/3/4
看完本篇你就知道反轉(zhuǎn)錄試劑盒的特點有哪些了反轉(zhuǎn)錄試劑盒是一種高效、穩(wěn)定、快速并可以去除基因組DNA污染的反轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)。試劑盒采用分子進化技術(shù)多點突變的新一代反轉(zhuǎn)錄酶LabScriptM-MuLVRTase，大幅度提高了穩(wěn)定性和反轉(zhuǎn)錄效率。本試劑...
閱讀數(shù)：3080發(fā)布時間：2022/3/2
TAE與TBE有何區(qū)別，怎么選擇？相關(guān)原理：緩沖液在電泳過程中的一個作用是維持合適的pH。電泳時正極與負極都會發(fā)生電解反應(yīng)，正極發(fā)生的是氧化反應(yīng)（4OH--4e-2H2O+O2)，負極發(fā)生的是還原反應(yīng)（4H++4e-2H2)，長時間的...
閱讀數(shù)：4671發(fā)布時間：2022/2/28
關(guān)于核酸電泳的原理知識原理：凝膠電泳的原理比較簡單。當一種帶電分子放在電場當中時，它們就會以一-定的速度移向適當?shù)碾姌O。帶點分子在電場作用下的移動速度，稱之為電泳遷移率，它同電場的強度和電泳分子本身攜帶的靜電荷數(shù)成正比。也...
閱讀數(shù)：4856發(fā)布時間：2022/2/28
動物細胞培養(yǎng)需要的一些特殊條件 ①加胎牛血清培養(yǎng)基：動物細胞離體培養(yǎng)常常需要血清。各種細胞合成培養(yǎng)基（如MEM、RPMll640、DMEM）只提供細胞生長所需的各種基礎(chǔ)營養(yǎng)物質(zhì)，包括碳水化合物、氨基酸、無機鹽、維生素等。血清提供生長...
閱讀數(shù)：4254發(fā)布時間：2022/2/16
未來十年，ctDNA-MRD的十年？ MRDMRD（MinimalResidualDisease），即微小殘留病灶，也叫分子殘留病灶。是指癌癥治療后殘留在體內(nèi)的少量癌細胞（對治療無反應(yīng)或耐藥的癌細胞）。殘留的癌細胞數(shù)量可能很少，不會引起任...
閱讀數(shù)：1703發(fā)布時間：2022/2/11
如何做好RNA提取如何做好RNA提取RNA定義：RNA作為重要的生物大分子，是生命現(xiàn)象的分子基礎(chǔ)之一。mRNA在信息傳遞中起很重要的作用ea6d18。其它兩大類RNA，rRNA和tRNA，同樣在蛋白質(zhì)的生物合成中發(fā)揮不...
閱讀數(shù)：2318發(fā)布時間：2022/1/25
了解一下淋巴細胞分離液的使用注意事項淋巴細胞分離液是一種根據(jù)細胞密度差異，借助離心產(chǎn)生的重力加速度，進行細胞的分離純化的常用試劑。可用于體外分離外周淋巴血細胞，也可以從其他來源中分離單核細胞，包括臍帶血細胞和骨髓細胞，適用于從血液及組織...
閱讀數(shù)：2687發(fā)布時間：2022/1/14
培養(yǎng)基滅菌的2種方法滅菌是指用物理或化學的方法，殺死物體表面和孔隙內(nèi)的一切微生物或生物體，即把所有生命的物質(zhì)全部殺死。常用的滅菌方法可分為物理的和化學的兩類：物理方法如干熱（烘燒和灼燒）、濕熱（常壓或高壓蒸煮）、射線處理...
閱讀數(shù)：6417發(fā)布時間：2022/1/6
加入蛋白酶抑制劑以防止蛋白質(zhì)的降解蛋白相關(guān)的檢測中，首先最關(guān)鍵的一步便是蛋白質(zhì)的提取。蛋白質(zhì)的提取過程中，蛋白水解酶就會被釋放出來或被激活，影響最終的結(jié)果。為了避免這些情況的出現(xiàn)，可以在樣品制備時盡可能低溫下進行。此外，許多蛋白酶在p...
閱讀數(shù)：3515發(fā)布時間：2022/1/5
QIAGEN REPLI-g單細胞基因組分析試劑的相關(guān)原理 QIAGENREPLI-g單細胞基因組分析試劑的相關(guān)原理放大原理REPLI-gSingleCellKit使用等溫基因組擴增，稱為多重置換擴增(MDA)，它涉及隨機六聚體與變性DNA的結(jié)合，然后在恒溫下...
閱讀數(shù)：1551發(fā)布時間：2021/12/17
血清儲存以及解凍注意事項需要長期保存的血清必須儲存于-20℃至-70℃低溫冰箱中，4℃冰箱中保存時間切勿超過一個月。由于血清結(jié)冰時體積會增加約10%，因此，血清在凍入低溫冰箱，必須預(yù)留定體積空間，否則易發(fā)生污染或玻璃瓶凍裂。...
閱讀數(shù)：10321發(fā)布時間：2021/12/7
流式細胞儀檢測的工作原理今天小編給大家簡述一下流式細胞儀檢測的工作原理，希望對您的實驗工作有所幫助！儀器設(shè)備：在流式細胞術(shù)中使用的儀器稱為流式細胞分析儀，通?？s寫為“細胞分析儀”。流式細胞分析儀由一個用于進行細胞處理的流體系...
閱讀數(shù)：4893發(fā)布時間：2021/10/22

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