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排除輔料對(duì)目標(biāo)物質(zhì)的干擾

閱讀:1529      發(fā)布時(shí)間:2022-9-7
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極性較大的化合物在分析測(cè)試過程中,通常在常規(guī)非極性柱上保留很弱,即便有機(jī)相比例降到很低,也很難實(shí)現(xiàn)保留增強(qiáng),易受空白溶劑或空白輔料的干擾,于是排除干擾就成了方法設(shè)定中很重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。


應(yīng)用實(shí)例

氨基丁酰胺的極性大,紫外吸收弱,在常規(guī)C18柱上幾乎無保留,輔料空白對(duì)其測(cè)定有干擾。

結(jié)構(gòu)如圖所示:

微信截圖_20220907090935.png

原條件

色譜柱:Ultimate® AQ-C18(4.6×250mm,5μm)。

流動(dòng)相:磷酸鹽緩沖液:乙腈=95:5;

分析

目標(biāo)峰極性大,在C18柱上無保留,在3分鐘左右出峰,與輔料空白重合,無法分離。

藍(lán)色—輔料峰    黑色—目標(biāo)物

微信截圖_20220907090941.png

方法開發(fā)思路

要使目標(biāo)物質(zhì)與輔料分離,必須增強(qiáng)目標(biāo)化合物的保留能力。該物質(zhì)結(jié)構(gòu)上有兩個(gè)氨基,可考慮流動(dòng)相中加離子對(duì)試劑的模式測(cè)定,結(jié)合其檢測(cè)波長(zhǎng)(205nm),可選擇在流動(dòng)相體系中加入十二烷基硫酸鈉進(jìn)行測(cè)定,通過方法調(diào)整優(yōu)化,可排除空白輔料對(duì)雜質(zhì)的干擾。

調(diào)整后的色譜條件

色譜柱:Ultimate® XB-C18(4.6×250mm,5μm)。

流動(dòng)相:0.01mol/L磷酸二氫鉀+0.5g/L十二烷基硫酸鈉(pH2.5)/乙腈=70/30。

微信截圖_20220907090948.png

分析

與預(yù)期一致,目標(biāo)化合物的保留在該體系下增強(qiáng)明顯,不受輔料空白影響,可實(shí)現(xiàn)較好的保留與分離。



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