欧美国产日韩在线免费观看-欧美日韩成人激情一区二区-欧美久久综合一区二区-亚洲av寂寞少妇久久

上海谷研實業(yè)有限公司
中級會員 | 第10年

15026555973

當前位置:上海谷研實業(yè)有限公司>>ATCC細胞>>其他源細胞>> 豬腎傳代細胞;IBRS-2價格

豬腎傳代細胞;IBRS-2價格

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號

品       牌ATCC

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2017-01-23 11:36:48瀏覽次數(shù):293次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網
豬腎傳代細胞;IBRS-2價格售后:收到細胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

豬腎傳代細胞;IBRS-2價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

豬腎傳代細胞;IBRS-2價格操作步驟:

1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性   
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3~1:6傳代;2~3天傳代一次
傳代情況 
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR  -
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

J82(人膀胱細胞)    5×106cells/瓶×2            
DU 145(人前列腺細胞)    5×106cells/瓶×2            
Glutathione-Triethyleneglycocyl-Sepharose 6B/GST瓊脂糖凝膠    2ml、10ml        國產    
小鼠小腸粘膜上細胞*培養(yǎng)基    100mL            
BGC823(人胃細胞)    5×106cells/瓶×2            
小鼠單核巨噬細胞白血病細胞    英文名稱:        raw264.7    
馬松(Masson)三色法染色試劑盒    規(guī)格:        500ml    
人胃腺細胞    英文名稱:        AGS    
LB肉湯/LB Broth    用于細菌增菌培養(yǎng)    國產/進口    250克    
人腦膠質瘤細胞    英文名稱:        HS683    
布氏肉湯/Brucella Broth    用于彎曲桿菌增菌肉湯和布氏瓊脂的制備    國產/進口    250克    
人腸微血管內細胞*培養(yǎng)基    100mL            
抗生素Ⅱ號培養(yǎng)基(PH6.5-6.6)/抗生素2號培養(yǎng)基(PH6.5-6.6)/Antibiotic Agar NO.2    四環(huán)素、土霉素等的效價測定    國產/進口    250克    
大鼠視網膜色素上細胞*培養(yǎng)基    100mL            
瓊脂條/寒天/瓊脂/洋菜/石花菜/瓊膠/Agar    BR    國產/進口    250克    
WISH(人羊膜細胞)    5×106cells/瓶×2            
液體沙氏培養(yǎng)基/沙氏液體培養(yǎng)基/Liquid Sabourand Medium    真菌、酵母菌增菌培養(yǎng)    國產/進口    250克    
250 次    柱式凍存血液 DNAout    
10,000U    冷啟動核酸酶    
100mL    曲拉通 X-100    
1mL    微量單鏈 DNA 定量試劑盒    
三 ( 羥甲基 ) 氨基甲烷鹽    CAS1185-53-1    100g
麗春紅 S 染膜液    100924-250    250mL
25mg    γ- 環(huán)狀糊精    
1mg    MG-132(Proteasome 抑制劑 )    
1g    1,4- 雙 (5- 苯基 -2- 噁唑基 ) 苯    
100 次    脂質氧化 (MDA) 檢測試劑盒    
100mL    DNA 鹽酸胍溶液,8M    
PFG 固定液    131292-250    250 mL
磁珠法 mRNA 提取試劑盒    131193-25    25 次
30 次    凝固血液 DNAout    
1mg    Actinomycin D( 基因轉錄抑制劑 )    
10mg    Lucigenin( 光澤精 )    
250U    KOD DNA 聚合酶    
Mito-Tracker Green( 線粒體綠色熒光探針 )    22-0460-50    50μL
白細胞裂解液    130989-100    100mL
1g    羥基脲    
100g    丙烯酰胺    
50 次    一管式病毒 RNAout    

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言