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FaDu (咽鱗癌細胞)

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-02 10:17:31瀏覽次數(shù):339次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0083 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研使用
FaDu (咽鱗癌細胞)公司其它各種產(chǎn)品一步法 96 孔板質(zhì)粒 DNAout( 真空法 )1次 脫脂奶粉 ( 雜交專用 )50g
一步法單菌落質(zhì)粒 DNAout50 次 脫氧膽酸5g
一步法96 孔板單菌落質(zhì)粒DNAout( 離心法)1次 兔抗 His 標簽多抗,HRP 標記100μL
一步法96 孔板單菌落質(zhì)粒DNAout( 離心法)5次 兔抗 GST 標簽多抗20μL
一步法96 孔板

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

FaDu (咽鱗癌細胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0083

名稱    FaDu (咽鱗癌細胞) (STR鑒定正確)
別稱 FaDU; FADU

種屬 人類

年齡(性別) 男性,56

組織來源 咽鱗癌

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

背景描述 FaDu細胞株是于1968年從一位印度下咽骨腫瘤患者的鉆孔活組織切片中建立的。在FaDu細胞中發(fā)現(xiàn)細胞質(zhì)中含有成束的細絲,并且FaDu細胞分界上的橋粒特別突出。

生長培養(yǎng)基 MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~30小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37

保藏機構(gòu) ATCC; HTB-43 BCRC; 60214 BCRJ; 0301 DSMZ; ACC-784

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

5(6)-TRITC10mg  DNA 快速連接試劑盒100

5-Carboxyfluorescein100mg  DNA 堿性膠上樣液 ,6×10mL

5-Carboxyfluorescein succinimidyl ester10mg  DNA 堿性膠上樣液 ,6×1.5mL

5-FITC1g  DNA Acryl 助沉劑1mL

Acridine Orange(AO)100mg  DNA 非變性 PAGE 上樣液10mL
大鼠磷酸化乙酰A羧化酶(pACCase)elisa檢測試劑盒

大鼠磷酸化胰島素受體(pISR1)elisa檢測試劑盒

大鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(pAMPK)elisa檢測試劑盒

大鼠磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠磷酸化糖原合成酶激酶3(pGSK-3)elisa檢測試劑盒
FaDu (
咽鱗癌細胞)β-木糖苷酶測試盒

β-葡萄糖苷酶(β-GC/纖維二糖水解酶測試盒

β-葡萄糖醛酸苷酶(β-GD)試劑盒

β-葡萄糖醛酸苷酶β-GD測試盒測內(nèi)源型 50/48 比色法

β-葡萄糖醛酸苷酶β-GD測試盒測外源型 50/48 比色法
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

 


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