人無(wú)色素睫狀上皮細(xì)胞支原體污染及檢測(cè)方法 
  （1）.支原體污染在細(xì)胞培養(yǎng)中zui常見(jiàn)、不易被查覺(jué)，但支原體污染可顯著影響細(xì)胞功能干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。支原體是介于細(xì)菌和病毒之間的目前所知能獨(dú)立生活的zui小微生物，它無(wú)細(xì)胞壁，形態(tài)呈高度多形性，zui小直徑0.2um，可通過(guò)濾器。
    支原體在污染細(xì)胞后，它通過(guò)影響細(xì)胞的DNA、RNA 的合成及急速消耗培養(yǎng)基中的氨基酸來(lái)抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)，并能降低細(xì)胞的融合率。因此，在運(yùn)用各種細(xì)胞系進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究時(shí)，首先要證明所用細(xì)胞有無(wú)支原體的污染。
  細(xì)胞經(jīng)過(guò)嚴(yán)格質(zhì)控，不含有細(xì)菌、真菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體。
（2）.支原體污染后，培養(yǎng)基可不發(fā)生渾濁，細(xì)胞病變輕微或不明顯，因此難以發(fā)現(xiàn)。目前，支原體檢測(cè)的方法有以下幾種。
  （a）.相差顯微鏡觀察；
  （b）.低張?zhí)幚淼匾录t染色法；
  （c）.熒光染色法；
  （d）.酶標(biāo)法；
  （e）.PCR法：基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)細(xì)胞中心使用該方法進(jìn)行檢測(cè)。
               優(yōu)點(diǎn)：靈敏度高，檢測(cè)耗時(shí)短，樣品量小
              （只需50ul細(xì)胞培養(yǎng)用液上清）。
               缺點(diǎn)：引物及制劑費(fèi)用較高。
人無(wú)色素睫狀上皮細(xì)胞特點(diǎn)：
1.傳代情況：P2 
2.活性好、穩(wěn)定性高、適應(yīng)性強(qiáng)，易培養(yǎng)
3.傳代快、多：2-3天傳一代，普通可傳10代以上 腫瘤細(xì)胞無(wú)限制
4.純度高達(dá)95% 無(wú)污染和其他雜細(xì)胞
5.有技術(shù)疑問(wèn)可以提供一對(duì)一的解答：專(zhuān)業(yè)，及時(shí)，耐心
6.貨期短，一般凍存管5-7個(gè)工作日，復(fù)蘇7-15個(gè)工作日。
規(guī)格:        ≥95%            Homoplantaginin    *：    高車(chē)前苷        
規(guī)格:        ≥98%            Hispidulin    *：    高車(chē)前素
規(guī)格:        ≥98%    Lannaconitine    *：    高烏甲素
規(guī)格:        ≥98%    Ligustilide    *：    藁本內(nèi)酯
規(guī)格:        ≥97%            Phlorizin dihydrate    *：    根皮苷
規(guī)格:        ≥97%            Phloretin    *：    根皮素
人無(wú)色素睫狀上皮細(xì)胞