【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：植物全鈣含量測試盒說明書

規(guī)格 : 100T

測試方法:火焰光度法

貨號：YS-01S6579

測定意義

鈣是植物結構組成元素，主要構成果膠酸鈣、鈣調(diào)素蛋白、肌醇六磷酸鈣鎂等，在液泡中有大量的有機酸鈣,如草酸鈣、檸檬酸鈣、蘋果酸鈣等。鈣能穩(wěn)定細胞膜、細胞壁，還參與第二信使傳遞，調(diào)節(jié)滲透作用，具有酶促作用等。

測定原理

濃硫酸高溫消解植物樣品，采用火焰光度計測定樣品中的鈣含量。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-P27/kip1/Cy3 熒光素Cy3標記P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

human-HSA/HRP 辣根過氧化物酶標記人血清白蛋白Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

兔抗D型產(chǎn)氣莢膜梭菌抗體 anti-Clostridium perfringens type D 0.2ml

Mouse Anti-Rabbit IgM/PE-CY5 PE-CY5標記的小鼠抗兔IgM 0.1ml

Phospho-FoxO3a (Ser253) 英文名稱： 磷酸化叉頭蛋白3A抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh PIM3 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶PIM3抗體 規(guī)格 0.2ml

human-HSA/HRP 辣根過氧化物酶標記人血清白蛋白Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

PGF2 Alpha ELISA Kit 大鼠前列腺素F2αMulti-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-TGF Beta R3 轉移生長因子β受體3抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh GNAO1/G0 Protein alpha G蛋白偶聯(lián)受體結合蛋白O亞基A2抗體 規(guī)格 0.2ml

AECA ELISA Kit 大鼠抗內(nèi)皮細胞抗體 96T

TrkB 英文名稱： 酪酸激酶B抗體 0.1ml

ATXN7L3B 英文名稱： 共濟失調(diào)7樣蛋白3B抗體 0.2ml

Anti-TGF Beta R3 轉移生長因子β受體3抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

RNF142 英文名稱： 環(huán)指蛋白142抗體 0.2ml

protein 4.2 英文名稱： 紅細胞膜蛋白4.2抗體 0.2ml

軸索過度生長抑制因子-A抗體 Anti-Nogo-A 0.1ml

Anti-SIRT1/FITC 熒光素標記沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-P53(Thr55) 磷酸化抑制基因P53抗體 規(guī)格 0.1ml

Bassoon(BSN) Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
植物全鈣含量測試盒說明書十三烷(標準品)378 咪唑乙煙酸0.1g標準品  CAS號：Helly 固著液

1,1,1-三氯乙烷標準溶液(0.92mg/ml，基體：甲)382 雙胍辛 10ml標準品  CAS號：B5固著液

1,1,1-三氯乙烷(標準品)384 甲基磺隆 0.1g標準品  CAS號：Lowy FMA固著液

二十烷(標準品)387 異菌脲0.1gHARTMAN固著液

三溴標準溶液(1000μg/ml,溶劑:甲)395 異惡隆  10mg標準品  CAS號：ZENKER固著液

三溴標準溶液(0.93 mg/ml,基體：甲)412 利谷隆 0.1gKarnovsky固著液

三溴(標準品)417 抑芽丹 0.25g標準品  CAS號：Michel固著液

磷酸三苯酯(標準品)421 甲苯咪唑  標準品  CAS號：100mg經(jīng)典水相封片液
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。