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小鼠原代骨膜干細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

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  • 小鼠原代骨膜干細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-03-31 10:55:48瀏覽次數(shù):516

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號(hào) GOY-XP3530 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
小鼠原代骨膜干細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:mCF, 小鼠心臟成纖維細(xì)胞 大鼠肝細(xì)胞;BRL 3A 人導(dǎo)管癌細(xì)胞;HCC38 MOLT-4 人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞 MOLT-4 human acute lymphoblastic leukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 恒河猴肺細(xì)胞 兔原代輸尿管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
小鼠原代骨膜干細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱(chēng)

小鼠原代骨膜干細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL            

產(chǎn)品分類(lèi)

原代細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

貨號(hào)

GOY-XP3530

小鼠原代骨膜干細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持小鼠原代骨膜干細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代骨膜干細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于小鼠原代骨膜干細(xì)胞的培養(yǎng)。

名稱(chēng)

體積

濃度

保存條件

原代間充質(zhì)干細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

1×

4℃、避光

原代間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光       

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10%

-20℃、避光      

 

小鼠原代骨膜干細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

小鼠原代骨膜干細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

小鼠原代骨膜干細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠原代骨膜干細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

DBH (Dopamine- Beta-Hydroxylase 0.5mgDBH (Dopamine- Beta-Hydroxylase) 多巴胺β羥化酶(抗原)

FAM3B Protein Human 重組人 FAM3B 蛋白

CSF1R重組大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

TIMD4 Protein Mouse 重組小鼠 TIM4 / TIMD4 蛋白 (His 標(biāo)簽)

FABP3重組人 FABP3 / H-FABP / M-FABP 蛋白 Protein

大鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3(GL3)試劑盒 ,英文名: GL3 ELISA Kit

Mouse heme oxygenase 1 (HO-1) ELISA Kit 小鼠血紅素氧合酶1(HO-1)試劑盒

Ratlipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISAKit 大鼠脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforGP-MM(MouseGlycogenphosphorylaseMM)ELISAKit小鼠糖原0酸化酶同工酶MM

細(xì)胞蛋酸酶2A(PP2A)活性比色法定量試劑盒20(10個(gè)樣本)

RatToll-likereceptor9,TLR-9ELISAKit大鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)試劑盒

小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠L苯解酶(PAL)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠KN-62試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠I型膠原蛋白(COL-1)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA 試劑盒

Rat annexin V (ANX- V) ELISA Kit 大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-)試劑盒

Humansecretieceptor,SRELISAKit 人促胰液素/分泌素受體(SR)試劑盒 進(jìn)口分裝

Humanai-Reticulinaibody,ARA試劑盒人抗網(wǎng)硬蛋白抗體(ARA)試劑盒

植物細(xì)胞原生質(zhì)體電轉(zhuǎn)試劑盒10

Humaumornecrosisfactorsolublereceptor,TNFsR-ELISAKit人壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-)試劑盒

CTAGE6蛋白抗體

甘油磷酸二酯酶磷酸結(jié)構(gòu)域3抗體

小鼠原代骨膜干細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基CSF1R重組大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

DBH (Dopamine- Beta-Hydroxylase 0.5mgDBH (Dopamine- Beta-Hydroxylase) 多巴胺β羥化酶(抗原)

FABP3重組人 FABP3 / H-FABP / M-FABP 蛋白 Protein

FAM3B Protein Human 重組人 FAM3B 蛋白

TIMD4 Protein Mouse 重組小鼠 TIM4 / TIMD4 蛋白 (His 標(biāo)簽)

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

小鼠原代骨膜干細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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