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大鼠原代甲狀旁腺細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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  • 大鼠原代甲狀旁腺細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-04-02 11:18:13瀏覽次數(shù):331

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號(hào) GOY-XP3641 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
大鼠原代甲狀旁腺細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:Promocell C-28052 DC Generation Medium DXF,樹突狀細(xì)胞生成培養(yǎng)基DXF(即用型) 250ml PAH Others Human 人 PAH / PH (415 Asn/Asp) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 SPP1 Others Human 人 OPN / SPP1 兔原代肌腱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
大鼠原代甲狀旁腺細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

大鼠原代甲狀旁腺細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL            

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號(hào)

GOY-XP3641

大鼠原代甲狀旁腺細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持大鼠原代甲狀旁腺細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代甲狀旁腺細(xì)胞胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于大鼠原代甲狀旁腺細(xì)胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代上皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

1×

4℃、避光

原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光       

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10%

-20℃、避光      

 

大鼠原代甲狀旁腺細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

大鼠原代甲狀旁腺細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

大鼠原代甲狀旁腺細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠原代甲狀旁腺細(xì)胞專用培養(yǎng)基

IKB Alpha (Inhibitor of KB Alpha 0.5mgIKB Alpha (Inhibitor of KB Alpha) KB抑制蛋白α抗原

COL4A3BP Protein Human 重組人 COL4A3BP 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

MET重組食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

SPN Protein Mouse 重組小鼠 SPN / CD43 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

WFDC2重組人 WAP5 / WFDC2 / HE4 蛋白 Protein

大鼠肌酸激酶MB同工酶(CKMB)試劑盒 ,英文名: CKMB ELISA Kit

Mouse tissue polypeptide aigen (TPA) ELISA Kit 小鼠組織多肽抗原(TPA)試劑盒

RatCalretinin,CRELISAKit 大鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforFVIIIAg(MouseFactorVIII-relatedAigen)ELISAKit小鼠第八因子相關(guān)抗原

細(xì)胞抗壞血酸比色法定量試劑盒20

Ratmonocytechemotacticprotein1/monocytechemotacticandactivatingfactor,MCP-1/MCAFELISAKit大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠前列腺素E2   英文名稱:   prostaglandin E2   規(guī)格:      英文縮寫:   PGE2

小鼠分泌型0脂酶A2   英文名稱:   secretary phospholipase A2   規(guī)格:      英文縮寫:   sPLA2

小鼠多效生長(zhǎng)因子   英文名稱:   Pleioophin   規(guī)格:      英文縮寫:   PTN

小鼠抑癌基因P53蛋白   英文名稱:   aioncogene p53 protein   規(guī)格:      英文縮寫:   P53

小鼠神經(jīng)降壓肽()試劑盒 96T/48T

Human membrane attack complex (MAC) ELISA Kit 人膜攻擊復(fù)合物(MAC)試劑盒

HumanHighdensitylipoproteincholesterol,HDL-CELISAKit 人高密度脂蛋白(HDL-C)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

GoatGrowthHormoneReleasingPeptide,GHRP試劑盒山羊生長(zhǎng)激素釋放多肽(GHRP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母堿性焦0酸酶(AlkalinePyrophosphatase)活性比色法定量試劑盒20

Mousecoagulationfactor,FELISAKit小鼠Ⅹ(F)試劑盒規(guī)格:96T/48T

CD73單克隆抗體

神經(jīng)遷移蛋白Slit2/3抗體

大鼠原代甲狀旁腺細(xì)胞專用培養(yǎng)基MET重組食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

IKB Alpha (Inhibitor of KB Alpha 0.5mgIKB Alpha (Inhibitor of KB Alpha) KB抑制蛋白α抗原

WFDC2重組人 WAP5 / WFDC2 / HE4 蛋白 Protein

COL4A3BP Protein Human 重組人 COL4A3BP 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

SPN Protein Mouse 重組小鼠 SPN / CD43 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

大鼠原代甲狀旁腺細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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