大鼠原代主動脈瓣膜間質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人胃癌細胞;MGC-803 人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株;7WPS1 胎盤絨毛癌細胞，JAR細胞 Sf-21細胞，昆蟲細胞系 小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤;M5076 人前列腺癌細胞;LNCaP 大鼠肺大動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基 PC-12（高分化） 人原代肝癌細胞培養(yǎng)基 兔原代肺巨噬細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

大鼠原代主動脈瓣膜間質(zhì)細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠原代主動脈瓣膜間質(zhì)細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代主動脈瓣膜間質(zhì)細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠原代主動脈瓣膜間質(zhì)細胞的培養(yǎng)。

 

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

熱休克蛋白β2(HSPβ2)重組蛋白 Recombinant Heat Shock Protein Beta 2 (HSPb2)

FLRT3 Protein Human 重組人 FLRT3 蛋白

EPHB4重組人 EphB4 / HTK 蛋白 Protein

NA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 神經(jīng)酸酶 (Neuraminidase / NA) (N294S mutation) (高活性)

PKLR重組人 PKLR / PKRL 蛋白 Protein

大鼠白介素20(IL-20)試劑盒 ，英文名： IL-20 ELISA Kit

Mouse cystatin / cystatin C (Cys-C) ELISA Kit 小鼠半胱蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)試劑盒

ELISA 小鼠白介素-2(mouse IL-2)  進口分裝

CLIAKitforIL-7(MouseIerleukin-7)ELISAkit小鼠白介素7

通用型肌酐(CREATININE)化學(xué)比色法定量試劑盒50次

ELISAKitAmylin大鼠胰淀素

豚鼠鉤端IgG(Lebtospira)試劑盒   96T/48T

豚鼠肝細胞生長因子(HGF)試劑盒   96T/48T

豚鼠端粒酶(TE)試劑盒   96T/48T

豚鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)試劑盒   96T/48T

小鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human glycoprotein 130 (gp130) ELISA Kit 人糖蛋白130(gp130)試劑盒

HumanhighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISAKit 人超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanB-CellLinkerProtein,BLNK試劑盒人B細胞連接蛋白(BLNK)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物種子高質(zhì)化葉綠體分離試劑盒10次

Huma-cellspecificGTPase,TgtpELISAKit人T細胞特異性鳥苷三0酸酶(Tgtp)試劑盒規(guī)格：96T/48T

DNA結(jié)合蛋白C抗體

氣味結(jié)合蛋白抗體

大鼠原代主動脈瓣膜間質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基EPHB4重組人 EphB4 / HTK 蛋白 Protein

熱休克蛋白β2(HSPβ2)重組蛋白 Recombinant Heat Shock Protein Beta 2 (HSPb2)

PKLR重組人 PKLR / PKRL 蛋白 Protein

FLRT3 Protein Human 重組人 FLRT3 蛋白

NA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 神經(jīng)酸酶 (Neuraminidase / NA) (N294S mutation) (高活性)

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當(dāng)細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當(dāng)細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。