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NA上表觀(guān)遺傳使腫瘤細(xì)胞生存獲優(yōu)勢(shì)

閱讀:405          發(fā)布時(shí)間:2017-10-17

腫瘤細(xì)胞為了更好地理解胰腺癌轉(zhuǎn)移灶的形成,紀(jì)念斯隆卡特琳癌癥中心的研究人員從8位死于胰腺導(dǎo)管腺癌的病人身上收集了腫瘤組織樣本,樣本取自原位腫瘤和任何可以檢測(cè)到的轉(zhuǎn)移腫瘤。研究人員對(duì)腫瘤的基因組進(jìn)行了分析,尋找基因突變和DNA上發(fā)生的變化,在另外一篇發(fā)表的文章中他們報(bào)告稱(chēng)并未發(fā)現(xiàn)與癌細(xì)胞成功轉(zhuǎn)移有直接關(guān)聯(lián)的基因突變。

隨后研究人員又對(duì)腫瘤細(xì)胞的表觀(guān)遺傳學(xué)變化進(jìn)行了分析,他們表示發(fā)生局部擴(kuò)散的腫瘤中并沒(méi)有出現(xiàn)顯著變化,但是轉(zhuǎn)移到肺和肝臟的遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移灶以及原位腫瘤中都存在大量表觀(guān)遺傳學(xué)變化。研究人員認(rèn)為其中一個(gè)解釋可能是:“遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移灶的形成需要癌細(xì)胞沿著血管跨越很長(zhǎng)距離zui后在一個(gè)適宜環(huán)境中著陸并開(kāi)始形成腫瘤,而發(fā)生局部轉(zhuǎn)移的癌細(xì)胞僅僅突破了原位腫瘤,仍然生存在一個(gè)類(lèi)似的環(huán)境中,因此與原位腫瘤更加相似。”

表觀(guān)遺傳變化能夠影響基因活性,研究人員根據(jù)功能對(duì)受到影響的基因進(jìn)行了歸類(lèi),觀(guān)察基因表達(dá)的改變是否會(huì)對(duì)同一個(gè)病人體內(nèi)不同的亞克隆造成特定的結(jié)果。分析結(jié)果表明許多受到影響的基因都會(huì)賦予癌細(xì)胞生存優(yōu)勢(shì),比如增強(qiáng)細(xì)胞遷移能力或抵抗化療藥物的能力。

為了探索表觀(guān)遺傳變化的原因,研究人員進(jìn)行了生化分析發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移的腫瘤會(huì)比局部轉(zhuǎn)移的腫瘤消耗更多的葡萄糖,遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移的腫瘤細(xì)胞及其祖細(xì)胞能夠通過(guò)戊糖磷酸途徑對(duì)葡萄糖進(jìn)行代謝從而促進(jìn)生長(zhǎng),6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶(PGD)是該途徑中一個(gè)重要的酶。

研究人員用PGD的一種抑制劑藥物6AN處理同一個(gè)病人不同轉(zhuǎn)移灶的腫瘤細(xì)胞,腫瘤細(xì)胞發(fā)現(xiàn)這種藥物不會(huì)引起局部轉(zhuǎn)移腫瘤細(xì)胞的DNA發(fā)生表觀(guān)遺傳變化,但是能夠逆轉(zhuǎn)遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移灶腫瘤細(xì)胞的表觀(guān)遺傳變化。6AN還可以下調(diào)與癌癥擴(kuò)散有關(guān)的基因活性,并強(qiáng)力阻止遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移灶的形成。

研究人員表示還需要進(jìn)一步理解癌癥轉(zhuǎn)移過(guò)程中發(fā)生的復(fù)雜遺傳學(xué)和生物學(xué)變化,他們也在努力研究戊糖磷酸途徑的激活如何導(dǎo)致了大量的表觀(guān)遺傳學(xué)變化,他們希望這些研究能夠幫助開(kāi)發(fā)新藥物用于侵襲性癌癥的治療。
50mg    鹽酸吡格列酮雜質(zhì)A    常溫,避光    *:    規(guī)格:    檢查用
100mg    酒石酸羅格列酮    常溫,避光    *:    規(guī)格:    HPLC法含量測(cè)定
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