大鼠前列腺成纖維原代細(xì)胞公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品：大鼠原代前列腺成纖維細(xì)胞 SNU-5(人胃癌細(xì)胞) SW-13 人上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞 1ml/T75 RLF, 大鼠淋巴成纖維細(xì)胞 MS1 小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞 大鼠原代卵泡膜細(xì)胞

大鼠前列腺成纖維原代細(xì)胞

培養(yǎng)信息：

包被條件

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右；3代以?xún)?nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

 

大鼠前列腺成纖維細(xì)胞分離自前列腺組織；前列腺（Prostate）是雄性的性腺器官；前列腺是不成對(duì)的實(shí)質(zhì)性器宮，由腺組織和肌組織構(gòu)成。前列腺如栗子，底朝上，與膀胱相貼，尖朝下，抵泌尿生殖膈，前面貼恥骨聯(lián)合，后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過(guò)，扼守著尿道上口，所以，前列腺有問(wèn)題時(shí)，排尿首先受影響。前列腺是機(jī)體非常少有的，具有內(nèi)、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺，前列腺每天分泌前列腺液，是構(gòu)成精液主要成分；作為內(nèi)分泌腺，前列腺分泌的激素稱(chēng)為“前列腺素"。成纖維細(xì)胞（Fibroblast）是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分，由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來(lái)。成纖維細(xì)胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu)，其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動(dòng)旺盛，細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動(dòng)，在一定條件下，它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細(xì)胞對(duì)不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的前列腺成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁，其中部分開(kāi)始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細(xì)胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長(zhǎng)，不聚集成團(tuán)；細(xì)胞生長(zhǎng)迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細(xì)胞排列緊密，有的交叉重疊生長(zhǎng)，平坦、胞體較大，細(xì)胞質(zhì)透明，細(xì)胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細(xì)胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠前列腺成纖維細(xì)胞采用蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠前列腺成纖維細(xì)胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

　?、?消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 人細(xì)胞裂解液   RPE Others Human 人 RPE / RPE2-1 人細(xì)胞裂解液   兔源細(xì)胞  新生牛眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞;NBTF  MMP8 Others Mouse 兔原代椎體終板軟骨干細(xì)胞 兔原代淋巴管成纖維細(xì)胞

次0酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1(HPRT1)重組蛋白 Recombinant Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase 1 (HPRT1)

FCGR2A Protein Human 重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His & AVI 標(biāo)簽)

S100A9重組小鼠 S100A9 / CAGB / p14 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

IFNAR1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 蛋白 (His 標(biāo)簽)

ALOX15B重組人 ALOX15B / 15 Lipoxygenase 2 蛋白 Protein

大鼠酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF1)試劑盒 ，英文名： FGF1 ELISA Kit

Mouse ferritin (FE) ELISA Kit 小鼠鐵蛋白(FE)試劑盒

ratEndothelin1,ET-1ELISAKit 大鼠內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforhiston-H2bELISAKit大鼠組蛋白H2b

細(xì)胞ROCK-I激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitPⅢNP大鼠Ⅲ型前膠原肽

小鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠Ⅲ型前膠原基端肽(PⅢ)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠Ⅲ型膠原(ColⅢ)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠Ⅱ型膠原(ColⅡ)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

大鼠前列腺成纖維原代細(xì)胞豚鼠生長(zhǎng)激素(GH)試劑盒 ，英文名： GH ELISA Kit

Human nerve growth factor (NGF) ELISA Kit 人的神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)試劑盒

MonkeyLaminin,LNELISAKit層連蛋白/板層素(LN)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforBLAPELISAKit(Rabbit)兔骨堿性0酸酶試劑盒

細(xì)菌耐酸(ACID-FAST)染色試劑盒50次

rabbitmacrophageinflammatoryprotein5,MIP-5ELISAKit兔子巨噬細(xì)胞性蛋白5(MIP-5)試劑盒規(guī)格：96T/48T

HA重組甲型流感 H1N1 (A/Solomon Islands/3/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

Shadow/SPRN(Shadow of prion protein precursor 0.5mgShadow/SPRN(Shadow of prion protein precursor) 新朊蛋白/朊蛋白相關(guān)蛋白/沙杜(Shadoo)蛋白抗原

S100A6重組人 S100A6 / CACY 蛋白 Protein

CISD1 Protein Human 重組人 CISD1 / ZCD1 蛋白

IL35 Protein Human 重組人 IL-35 (IL12A & IL27B) 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

 

客戶(hù)收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。(該細(xì)胞傳代次數(shù)有限約 2 代，建議客戶(hù)收到細(xì)胞后盡快安排后續(xù)實(shí)驗(yàn))

1、取出細(xì)胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時(shí)，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2、待細(xì)胞達(dá)到 80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3、細(xì)胞傳代：

1)吸出細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)基，用 PBS 清洗細(xì)胞一次。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中，37℃消化 3min 左右；顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入培養(yǎng)液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻，按 1:2 或 1:3 等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察，每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基。