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氧化鯊烯環(huán)化酶抑制劑

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更新時間:2022-05-07 14:51:23瀏覽次數(shù):223

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X10743 應用領域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 Ro 48-8071 fumarate
氧化鯊烯環(huán)化酶抑制劑公司正在出售的產(chǎn)品:HAMA(Human antimous antibody) ELISA 人抗鼠抗體 分子生物學, ≥99.8%
VGCC(Human voltage-gated calcium channel) ELISA Kit 人鈣離子通道抗體 GR,99.8%
BrdU(Human Bromodeoxyuridine) ELISA Kit 人溴脫氧核苷尿嘧啶 f

詳細介紹

商品介紹:

Ro48-8071fumarate是氧化鯊烯環(huán)化酶(Oxidosqualene cyclase)抑制劑,IC50約為6.5nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:189197-69-1

純度:99.36%

分子量:564.44

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

以下是細胞生物學試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

氧化鯊烯環(huán)化酶抑制劑

Ro 48-8071 fumarate

1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,轉移到離心管內,500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內檢測)。

建議設置經(jīng)凋亡誘導的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調節(jié)去除光譜重疊和設定十字門的位置。結果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標,PI為縱坐標。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重熒光。

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

球孢白僵菌堿性蛋白1樣蛋白抗體Anti-CYP11A1 Antibody正五聚蛋白3(PTX3)

燼灰土類芽孢桿菌E3泛蛋白連接144A抗體Anti-CYP11B1 Antibody正輔因子4(PC4)

樹舌靈芝(平蓋靈芝)轉錄調控因子RFX4抗體Anti-CYP11B1/C11B2/CYP11B2 Antibody整合連鎖激(ILK)

枯草芽孢桿菌Rab溶體相互作用蛋白樣2抗體Anti-CYP19A1 Antibody整合關聯(lián)蛋白(IAP)

大腸埃希氏菌12號染色體開放閱讀框52抗體Anti-CYP17A1 Antibody整合β8(ITGβ8)

Maritalea myrionectae梅克爾憩室綜合征相關蛋白5抗體Anti-CYP19A1 Antibody整合β7(ITGβ7)

杰丁畢赤酵母β1,3-N-乙酰糖基轉移抗體Anti-CYP17A1 Antibody整合β6(ITGβ6)

白囊耙齒菌RAB3-GTP激活蛋白催化亞單位1抗體Anti-CYP19A1 Antibody整合β5(ITGβ5)

灰略紅鏈霉菌RAB3-GTP激活蛋白催化亞單位2抗體Anti-CYP1A1 Antibody整合β4(ITGβ4)

鮑氏桑黃維甲誘導蛋白1抗體Anti-CYP19A1 Antibody整合β3(ITGβ3)

長野本森頓酵母環(huán)指蛋白13抗體Anti-CYP1A1 Antibody整合β2(ITGβ2)

米曲霉環(huán)指蛋白15抗體Anti-CYP1A2 Antibody整合β1(ITGβ1)

蠟狀芽孢桿菌金屬蛋白抑制因子RECK抗體Anti-CYP1A1 Antibody(PB0573)整合αV(ITGαV)

羅爾細薄菌視黃受體應答蛋白3抗體Anti-CYP1B1 Antibody(PB0575)整合αM(ITGαM)

Phoma medicaginis var. medicaginis視黃受體應答蛋白1抗體Anti-CYP21A1 Antibody整合αD(ITGαD)

雙孢畢赤酵母環(huán)指蛋白128抗體Anti-CYP24A1 Antibody整合α9(ITGα9)

根瘤菌Rhizobium│sp. 質量規(guī)格:0.98

鏈格孢Alternaria│sp. 質量規(guī)格:0.99

黑曲霉Aspergillus│niger 質量規(guī)格:>98%,BR
氧化鯊烯環(huán)化酶抑制劑硬結節(jié)桿 RaKa-Ray培養(yǎng)基葡萄糖依賴性胰島釋放多肽Elisa

蛇孢霉屬 3-氨基-4-基吡唑葡萄糖轉運蛋白2Elisa

發(fā)酵畢赤酵母 HC瓊脂基礎前列環(huán)Elisa

冬蟲夏草 改良LETHEEN瓊脂基礎前列腺E2Elisa

*林肯鏈霉 [2-[2-(Fmoc-氨基)乙氧基]乙氧基]乙酸羥甲基戊二酸單酰Elisa

金黃色葡萄球金黃亞種 TAT肉湯熱休克蛋白20Elisa

檸檬色游動球 YNB培養(yǎng)基熱休克蛋白70Elisa

葉點霉屬 去氧膽酸鹽枸櫞酸鹽瓊脂乳鐵蛋白Elisa

乳桿屬 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲羅啉狀腺原氨酸Elisa

柔嫩艾美耳球蟲 葡萄球選擇性瓊脂110三葉因子3Elisa

羅丹塞伯林德納氏酵母 甘露卵黃培養(yǎng)基基礎色上皮衍生因子Elisa

粉紅寄生 改良Giolitti-Cantobi肉湯腎上腺Elisa

香菇 (R)-(+)-碳酸烯酯生長分化因子9Elisa

雙氮纖維單胞 TMP瓊脂培養(yǎng)基生長Elisa

變天藍鏈霉 EF-18瓊脂生長釋放肽Elisa

 


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