Aurora-A激酶抑制劑(MK-5108)公司*的產(chǎn)品：INHBP ELISA Kit 大鼠抑制結(jié)合蛋白釕紅 36%，電鏡
TPO-Ab ELISA Kit 大鼠抗?fàn)钕龠^氧化物抗體對二氟苯 98%
AIF ELISA Kit 大鼠凋亡誘導(dǎo)因子- 99%
dsDNA ELISA Kit 大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體鄰氟苯 99%
ALP ELISA Kit 大鼠性3,4

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：Aurora-A激酶抑制劑(MK-5108)

英文名稱：MK-5108

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

侵蝕侏儒囊菌環(huán)指蛋白94抗體Anti-IL15RA Antibody糖基化依賴性黏附分子(GlyCAM1)

釀酒酵母血栓調(diào)節(jié)蛋白抗體Anti-IL16 Antibody糖基化磷脂酰肌特異性磷脂D1(GPLD1)

地衣芽孢桿菌腺泡狀軟組織肉瘤結(jié)構(gòu)域蛋白ASPC抗體Anti-IL17A Antibody糖磺基轉(zhuǎn)移9(CHST9)

枯草芽孢桿菌G蛋白偶聯(lián)誘導(dǎo)蛋白2受體抗體Anti-IL16 Antibody(PB0250)糖磺基轉(zhuǎn)移8(CHST8)

蜂房類芽孢桿菌腫瘤壞死因子C/淋巴β抗體Anti-IL17A Antibody糖磺基轉(zhuǎn)移7(CHST7)

紅法夫酵母甲狀腺受體相互作用蛋白1抗體Anti-IL17B Antibody糖磺基轉(zhuǎn)移6(CHST6)

Citricoccus轉(zhuǎn)化生長因子β1/TGF β1/TGF-β1抗體Anti-IL17B Antibody糖磺基轉(zhuǎn)移5(CHST5)

根瘤菌屬腫瘤相關(guān)抗原L6抗體Anti-IL17C Antibody糖磺基轉(zhuǎn)移4(CHST4)

沙針擬盤多毛孢跨膜蛋白59抗體Anti-IL17C Antibody糖磺基轉(zhuǎn)移3(CHST3)

傘菌假單胞菌神經(jīng)元蛋白22抗體Anti-IL17F Antibody糖磺基轉(zhuǎn)移2(CHST2)

釀酒酵母味覺受體蛋白家族2亞基60抗體Anti-IL17F Antibody糖磺基轉(zhuǎn)移15(CHST15)

枯草芽孢桿菌枯草亞種骨架結(jié)合蛋白2抗體Anti-IL17F Antibody糖磺基轉(zhuǎn)移14(CHST14)

炭黑曲霉TUB蛋白抗體Anti-IL17RA Antibody糖磺基轉(zhuǎn)移13(CHST13)

馬爾他布魯氏菌轉(zhuǎn)錄因子Tbx5抗體Anti-IL18 Antibody糖磺基轉(zhuǎn)移12(CHST12)

大腸埃希氏桿菌跨膜蛋白9家族成員4抗體Anti-IL18 Antibody糖磺基轉(zhuǎn)移11(CHST11)

傘形卷霉共濟失調(diào)毛細血管擴張癥D相關(guān)蛋白抗體Anti-IL18 Antibody糖磺基轉(zhuǎn)移10(CHST10)

小谷酰胺三角四肽重復(fù)區(qū)蛋白α抗體嗜熱乳鏈球菌小鼠前列腺上皮細胞

SUGT1蛋白抗體蛹蟲草（北冬蟲夏草，北蟲草）小鼠膀胱成纖維細胞

紡錘體和著絲粒相關(guān)蛋白3抗體鰻弧菌成年小鼠心肌細胞

紡錘體和著絲粒相關(guān)蛋白2抗體溫和氣單胞菌小鼠直腸上皮細胞
Aurora-A激酶抑制劑(MK-5108)平臍蠕孢 鋁、鉍、鈷、鎂、釩/Al, Bi, Co, Mg, V酮體Elisa

鞘氨單胞 2-氨基-4-苯硫酚凝血因子VElisa

 鋁、鉍、鈷、鎂、釩/Al, Bi, Co, Mg, V半胱氨酸蛋白-8Elisa

豌豆根瘤 2-溴-4-氟苯CD83Elisa

類銀白紫絲膜 2-溴噻吩干擾調(diào)節(jié)因子7Elisa

竹針孢座囊 2,5-吡啶二羧酸干擾-λ3Elisa

鈍齒棒桿 鋁、銅、鐵、錳、鋅/Al, Cu, Fe, Mn, Zn谷氨酸Elisa

Hymenobacter mucosus 鋁、鈹、鉻、銻、錫/Al, Be, Cr, Sb, Sn受體酪氨酸激AXLElisa

肉色栓 二化鉑維生D25羥化Elisa

大腸埃希 銀、汞、鉬、鈉、硒/Ag, Hg, Mo, Na, Se色P450家庭成員27A1Elisa

星形擬盤多毛孢 (S)-3-吡咯烷色P45027B1Elisa

米曲霉 鈰、鈷、鋰、鈧、、釔 /Ce, Co, Li, Sc, Tl, Y色P4502J2Elisa

金產(chǎn)色鏈霉 N-乙酰乙二1,25-二羥維生D(3)24-羥化，線粒體Elisa

根瘤 鈷、鍺、銦、鋰、、釔 /Co, Ge, In, Li, Tl, Y偽狂犬病GB抗原Elisa

淡紫擬青霉 鈰、鈷、鋰、鈧、、釔/Ce, Co, Li, Sc, Tl, Y偽狂犬病GE抗原Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)