KDM6A/KDM6B抑制劑(GSK-J1)公司*的產(chǎn)品：ADAM8(Human A Disintegrin And Metalloprotease 8) ELISA Kit 人解整合樣金屬蛋白8L-苯氨芐酯對(duì)苯磺鹽 98%
MPO(Human myeloperoxidase) ELISA Kit 人髓過(guò)氧化物L(fēng)-絲氨 99%
Gzms-B(Human granzymes B) ELIS

商品介紹：

產(chǎn)品屬性：

中文名稱(chēng)：KDM6A/KDM6B抑制劑(GSK-J1)

英文名稱(chēng)：GSK-J1

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

地毯草黃單胞菌花葉萬(wàn)年青致病變種*蛋白體PSMβ6抗體Anti-CD137L(TNFSF9) AntibodyCa2+激活K+通道蛋白2(KCNN2)

土曲霉蛋白體PSMβ7抗體Anti-CD14 AntibodyC4結(jié)合蛋白(C4BP)

枯草芽孢桿菌(枯草芽胞桿菌)蛋白酪磷CD148抗體Anti-CD14 AntibodyC1q/TNF相關(guān)蛋白3(Cartonectin/CTRP3/CORS-26)

纖維二糖乳桿菌磷化蛋白激C theta抗體Anti-CD14 AntibodyB因子(BF)

克魯維畢赤酵母磷化蛋白激C theta抗體Anti-CD14 AntibodyB受體相關(guān)蛋白31(BCAP31)

藍(lán)鏈霉菌蛋白激C theta抗體Anti-CD14 Antibody(PB0893)B受體(BCR)

扣囊復(fù)膜孢酵母磷化磷脂酰肌激PIK3-γ抗體Anti-CD16/Fcgr3 AntibodyB生長(zhǎng)因子(BCGF)

小笠原島坂野酵母磷脂酰肌激PIK3-γ抗體Anti-CD163 AntibodyB淋巴瘤因子6(Bcl6)

齒梗孢霉屬胎盤(pán)蛋白14抗體Anti-CD163 AntibodyB淋巴瘤因子3(Bcl3)

彩色豆馬勃磷激α1抗體Anti-CD151 AntibodyB淋巴瘤因子2(Bcl-2)

大腸埃希氏菌(大腸桿菌)*磷化激γ1Anti-CD160 AntibodyB淋巴瘤-XL(Bcl-xl)

藤倉(cāng)鐮孢親環(huán)相關(guān)蛋白1抗體Anti-CD163 AntibodyB連接蛋白(BLNK)

Rufibacter磷化激γ2Anti-CD163 AntibodyB活化因子受體(BAFF-R)

Bacillus atrophaeus Nakamura 肝糖原磷化抗體Anti-CD163 AntibodyB活化因子(BAFF)

新城疫病肌肉糖原磷化抗體Anti-CD19 AntibodyB分化因子(BCDF)

枯草芽孢桿菌磷羧化2抗體Anti-CD1B AntibodyBκ輕肽基因增強(qiáng)子核因子抑制因子ε(NFKBIE)

日本裂殖酵母Schizosaccharomyces│japonicus 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

: AS4.456資源名稱(chēng): 淺灰鏈霉菌 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
KDM6A/KDM6B抑制劑(GSK-J1)黃曲霉 蔗糖（腦膜炎奈瑟氏）蛋白質(zhì)羰基化Elisa

褪色沙雷氏（粘質(zhì)沙雷氏） 果糖（腦膜炎奈瑟氏）海藻糖Elisa

Bacillus anthracis  檸檬酸鐵銨前列腺E合2Elisa

枯草芽胞桿（黑色變種） 吖啶黃前列腺E合2Elisa

金龜子綠僵 酸性L-G培養(yǎng)基基礎(chǔ)S轉(zhuǎn)移Elisa

白黃鏈霉 堿性L-G培養(yǎng)基基礎(chǔ)4-羥基壬烯Elisa

生暗灰鏈霉 嗜冷計(jì)數(shù)瓊脂5-羥基壬烯Elisa

大豆慢生根瘤 3%硫化氫甲狀腺Elisa

Lonsdalea quercina subsp. quercina 3%硝酸鹽肉湯促甲狀腺Elisa

芥黃蜜環(huán) 缺陷假單胞培養(yǎng)液（SLB肉湯）可溶性蛋白質(zhì)Elisa

氈毛栓孔 馬鈴薯葡萄糖瓊脂（含霉）熱休克蛋白16Elisa

溫特曲霉 腸球顯色培養(yǎng)基?；铣蒃lisa

腐皮鐮孢 0.1%蛋白胨水乙酰CoA羧化Elisa

芍藥枝孢霉 乙酰肉湯脂肪酸合成Elisa

木耳 NB培養(yǎng)基甘油-3-磷酸酰基轉(zhuǎn)移Elisa