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CELL RES :萬(wàn)建民院士丨鈣離子啟動(dòng)免疫系統(tǒng)的分子機(jī)制

閱讀:336        發(fā)布時(shí)間:2019-8-27

期刊:cell research

主題:鈣離子啟動(dòng)免疫系統(tǒng)的分子機(jī)制

標(biāo)題:A cyclic nucleotide-gated channel mediates cytoplasmic calcium elevation and disease resistance in rice

影響因子:17.848

檢測(cè)指標(biāo):Ca2+流速

檢測(cè)部位:水稻葉肉細(xì)胞

Ca2+流速流實(shí)驗(yàn)處理方法:

水稻幼苗,10uM chitin或10uM flg22肽瞬時(shí)脅迫

Ca2+流速流實(shí)驗(yàn)測(cè)試液成份:

0.2mM CaCl2, 0.1mM NaCl, 0.1mM MgCl2 and 0.1mM KCl,pH 5.2

作者:中國(guó)農(nóng)科院萬(wàn)建民、王家昌

 

英文摘要

The transient elevation of cytoplasmic calcium is   essential for pathogen-associated molecular pattern (PAMP)-triggered   immunity (PTI). However, the calcium channels responsible for this   process have remained unknown.

Here, we show that rice CDS1 (CELL  DEATH and SUSCEPTIBLE to BLAST 1) encoding OsCNGC9, a cyclic  nucleotide-gated channel protein, positively regulates the resistance to  rice blast disease. We show that OsCNGC9 mediates PAMP-induced Ca2+  influx and that this event is critical for PAMPs-triggered ROS burst and  induction of PTI-related defense gene expression. We further show that a  PTI-related receptor-like cytoplasmic kinase OsRLCK185 physically  interacts with and phosphorylates OsCNGC9 to activate its channel  activity.

Our results suggest a signaling cascade linking pattern  recognition to calcium channel activation, which is required for  initiation of PTI and disease resistance in rice.

 

中文摘要(谷歌機(jī)翻)

細(xì)胞質(zhì)鈣的瞬時(shí)升高對(duì)病原體相關(guān)分子模式(PAMP)- 觸發(fā)免疫(PTI)至關(guān)重要。然而,負(fù)責(zé)該過(guò)程的鈣通道仍然未知。

在這里,我們顯示編碼OsCNGC9(環(huán)核苷酸門(mén)控通道蛋白)的水稻CDS1(CELL  DEATH和SUSCEPTIBLE to BLAST   1)正向調(diào)節(jié)對(duì)稻瘟病的抗性。我們顯示OsCNGC9介導(dǎo)PAMP誘導(dǎo)的Ca2+內(nèi)流,并且該事件對(duì)于PAMPs觸發(fā)的ROS爆發(fā)和誘導(dǎo)PTI相關(guān)的防御基因表達(dá)是至關(guān)重要的。我們進(jìn)一步顯示PTI相關(guān)受體樣細(xì)胞質(zhì)激酶OsRLCK185與OsCNGC9物理相互作用并使其磷酸化以激活其通道活性。

我們的研究結(jié)果表明信號(hào)級(jí)聯(lián)將模式識(shí)別與鈣通道激活聯(lián)系起來(lái),這是啟動(dòng)水稻PTI和抗病性所必需的。

結(jié)果表明:響應(yīng)于幾丁質(zhì)或flg22刺激,WT葉肉細(xì)胞比cds1葉肉細(xì)胞表現(xiàn)出強(qiáng)烈且快速的Ca2+流入(圖3a,b和補(bǔ)充信息,圖S6)。這些結(jié)果表明OsCNGC9可以介導(dǎo)水稻PTI中的Ca2+流入,并且這種能力在cds1突變體中受損。

結(jié)果表明:響應(yīng)幾丁質(zhì)刺激,Nipponbare葉肉細(xì)胞比Osrlck185/ 55雙突變體葉肉細(xì)胞,表現(xiàn)出快速的Ca2+內(nèi)流(圖e)。此外,在幾丁質(zhì)處理Oscerk1敲除突變體后未觀察到顯著的Ca2+流入(圖f)。這些結(jié)果共同表明OsRLCK185及其緊密同源物OsRLCK55參與水稻抗稻瘟病和PAMP誘導(dǎo)的Ca2+內(nèi)流的調(diào)節(jié)。

結(jié)果表明:在PAMPs刺激后,與Kitaake植物相比,OsCNGC9-OE轉(zhuǎn)基因植物的葉肉細(xì)胞顯示出更強(qiáng)的Ca2+流入。結(jié)合其他實(shí)驗(yàn)表明,OsCNGC9是水稻PTI的限速正調(diào)控因子。

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