您好, 歡迎來(lái)到化工儀器網(wǎng)
活性氧創(chuàng)新科研平臺(tái)成果：中農(nóng)學(xué)者闡明提高秈稻愈傷組織培養(yǎng)力的分子
??NMT作為生命科學(xué)底層核心技術(shù)，是建立活體創(chuàng)新科研平臺(tái)的*技術(shù)。2005年~2020年，NMT已扎根中國(guó)15年。2020年，中國(guó)NMT銷往瑞士蘇黎世大學(xué)，正式打開歐洲市場(chǎng)。
期刊：Nature Communications
主題：中農(nóng)學(xué)者闡明提高秈稻愈傷組織培養(yǎng)力的分子機(jī)制
標(biāo)題：A common wild rice-derived BOC1 allele reduces callus browning in indica rice transformation
影響因子：11.878
檢測(cè)指標(biāo)：H2O2流速
檢測(cè)樣品：水稻愈傷組織
H2O2流實(shí)驗(yàn)處理方法：
不同水稻傳代培養(yǎng)21天的愈傷組織
H2O2流實(shí)驗(yàn)測(cè)試液成份：0.1mM KCl，0.1mM CaCl2、0.1mM MgCl2、0.5mM NaCl，0.3mM MES，0.2mM Na2SO4，pH 6.5
作者：中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)付永彩、張坤、蘇晶晶、徐敏
中文摘要（谷歌機(jī)翻）
愈傷組織褐變是源自rice稻品種（Oryza sativa L.）的常見性狀，對(duì)轉(zhuǎn)化再生提出了挑戰(zhàn)。
在這里，我們報(bào)告了基于圖譜的克隆CALLUS1（BOC1）的克隆，該群體來(lái)自穿越易感褐變的優(yōu)良in稻亞種特清和較不易感的常見野生稻種（Oryza rufipogon Griff）雜交的jiang江。愈傷組織褐變。
我們顯示，BOC1編碼類似到自由基誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡一（SRO）蛋白。通過適當(dāng)上調(diào)BOC1可以減少愈傷組織的褐變，從而提高遺傳轉(zhuǎn)化效率。BOC1啟動(dòng)子中*的野生稻*的類似于游客的微型反向重復(fù)轉(zhuǎn)座因子（Tourist MITE）的存在增加了BOC1在愈傷組織中的表達(dá)。
BOC1可以減少氧化應(yīng)激引起的細(xì)胞衰老和死亡。我們的研究為改善組織可培養(yǎng)性和遺傳轉(zhuǎn)化提供了基因靶標(biāo)。
英文摘要
Callus browning, a common trait derived from the indica rice c*r (Oryza sativa L.), is a challenge to transformation regeneration.
Here, we report the map-based cloning of BROWNING OF CALLUS1 (BOC1) using a population derived from crossing Teqing, an elite indica subspecies exhibiting callus browning, and Yuanjiang, a common wild rice accession (Oryza rufipogon Griff.) that is less susceptible to callus browning.
We show that BOC1 encodes a SIMILAR TO RADICAL-INDUCED CELL DEATH ONE (SRO) protein. Callus browning can be reduced by appropriate upregulation of BOC1, which consequently improves the genetic transformation efficiency. The presence of a Tourist-like miniature inverted-repeat transposable element (Tourist MITE) specific to wild rice in the promoter of BOC1 increases the expression of BOC1 in callus.
BOC1 may decrease cell senescence and death caused by oxidative stress. Our study provides a gene target for improving tissue culturability and genetic transformation.