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Chemosphere林豊益:納米銅毒理評價新體系——活體斑馬魚皮膚

閱讀:419        發(fā)布時間:2021-1-4

NMT作為生命科學(xué)底層核心技術(shù),是建立活體創(chuàng)新科研平臺的*技術(shù)。2005年~2020年,NMT已扎根中國15年。2020年,中國NMT銷往瑞士蘇黎世大學(xué),正式打開歐洲市場。

 

 

基本信息

主題:納米銅毒理評價新體系——活體斑馬魚皮膚細(xì)胞排氫排銨速率

期刊:Chemosphere

影響因子:5.778

研究使用平臺:NMT斑馬魚創(chuàng)新科研平臺

標(biāo)題:Exposure to copper nanoparticles impairs ion uptake, and acid and ammonia excretion by ionocytes in zebrafish embryos

作者:中國臺灣師范大學(xué)林豊益、Chih-Ying Lee

 

檢測離子/分子指標(biāo)

H+、NH4+

 

檢測樣品

斑馬魚胚胎皮膚離子細(xì)胞

 

 

摘要

 

銅納米顆粒(CuNPs)對魚類早期階段的潛在毒性尚不清楚,關(guān)于其對離子細(xì)胞及相關(guān)功能的影響也知之甚少。本研究使用斑馬魚胚胎作為模型來研究CuNPs對兩種亞型離子細(xì)胞的毒性作用。斑馬魚胚胎暴露在0.1、1和3 mg L-1 CuNPs中96 h。暴露后,≥0.1 mg L-1時全身Na+和Ca2+含量顯著降低,而≥1 mg L-1時K+含量降低。當(dāng)≥1 mg L-1時,皮膚分泌的H+和NH4+明顯減少。當(dāng)CuNPs≥0.1 mg L-1時,用若丹明-123標(biāo)記的活離子細(xì)胞數(shù)量顯著減少。用免疫組織化學(xué)法標(biāo)記富含H+-ATPase(HR)和富含Na+/K+-ATPase(NaR)的離子細(xì)胞亞型在≥1 mg L-1時呈下降趨勢。通過掃描電子顯微鏡發(fā)現(xiàn)離子細(xì)胞的頂端開口的收縮。功能損傷還反映在基因表達(dá)的變化上,包括離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白/通道和Ca2+調(diào)節(jié)激素。該研究表明,CuNPs暴露可損害斑馬魚胚胎中兩種亞型的離子細(xì)胞及其相關(guān)功能,包括Na+/Ca2+吸收和H+/NH4+分泌。

 

 

離子/分子流實(shí)驗(yàn)處理方法

 

納米銅顆粒(CuNPs)處理斑馬魚胚胎96 h

 

 

離子/分子流實(shí)驗(yàn)結(jié)果
 

使用非損傷微測技術(shù)(NMT)檢測斑馬魚胚胎皮膚離子細(xì)胞對H+和NH4+的分泌。

 

林豊益《NMT在斑馬魚離子細(xì)胞的應(yīng)用:從生理到環(huán)境毒理》

 

如圖1A所示,H+和NH4+分泌水平通過計算卵黃囊和背景溶液之間(距離10 mm)的濃度梯度(Δ[H+]和Δ[NH4+])來測量。先前的研究表明卵黃囊皮膚中有豐富的離子細(xì)胞,其測量值可以反映離子細(xì)胞的功能。胚胎暴露于CuNPs 96 h后,1和3 mg L-1CuNPs組的H+和NH4+分泌水平被顯著抑制(圖1B, C)。H+分泌減少了29%(1 mg L-1)和30%(3 mg L-1)。NH4+分泌減少了47%(1 mg L-1)和61%(3 mg L-1)。

圖1. 斑馬魚胚胎暴露于CuNPs 96 h后的H+和NH4+分泌

 

 

其他實(shí)驗(yàn)結(jié)果

 

  • CuNPs處理會使斑馬魚胚胎Na+、K+、Ca2+含量下降,但0.1 mg L-1的CuNPs處理沒有改變K+含量

  • CuNPs處理后斑馬魚皮膚離子細(xì)胞密度顯著下降。

  • 免疫組織化學(xué)方法觀察HR和NaR細(xì)胞亞型的密度發(fā)現(xiàn),CuNPs處理會導(dǎo)致HR和NaR細(xì)胞密度下降

  • 用掃描電鏡分析了細(xì)胞頂端表面的超微結(jié)構(gòu),對照組HR細(xì)胞頂膜呈碎屑狀,CuNPs處理組卻發(fā)現(xiàn)了小凹坑。通過對細(xì)胞頂端表面的面積分析后發(fā)現(xiàn),1和3 mg L-1CuNPs處理使細(xì)胞頂端表面的尺寸明顯減小。

 

 

結(jié)論

 

本研究表明,CuNPs處理對魚類的早期階段具有潛在的風(fēng)險。CuNPs可損傷離子細(xì)胞中離子通道/轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的功能,破壞離子細(xì)胞的頂端結(jié)構(gòu),甚至導(dǎo)致離子細(xì)胞死亡,進(jìn)一步導(dǎo)致離子嚴(yán)重流失、代謝酸/氨積累,終導(dǎo)致魚類死亡。

 

 

測試液

 

AFW, 300 mM3-(n-morpholino) propanesulfonic acid (MOPS) buffer, 0.1 mg L-1 ethyl3-aminobenzoate methanesulfonate(tricaine)

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