欧美国产日韩在线免费观看-欧美日韩成人激情一区二区-欧美久久综合一区二区-亚洲av寂寞少妇久久

| 注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏該商鋪

行業(yè)產(chǎn)品

當(dāng)前位置:
旭月(北京)科技有限公司>>技術(shù)文章>>JIPB西農(nóng)王存:NMT發(fā)現(xiàn)ABA會抑制硝酸根內(nèi)流負(fù)調(diào)控植物硝酸鹽吸收

JIPB西農(nóng)王存:NMT發(fā)現(xiàn)ABA會抑制硝酸根內(nèi)流負(fù)調(diào)控植物硝酸鹽吸收

閱讀:448        發(fā)布時間:2021-1-18

NMT作為生命科學(xué)底層核心技術(shù),是建立活體創(chuàng)新科研平臺的*技術(shù)。2005年~2020年,NMT已扎根中國15年。2020年,中國NMT銷往瑞士蘇黎世大學(xué),正式打開歐洲市場。

 

 

基本信息

主題:NMT發(fā)現(xiàn)ABA會抑制硝酸根內(nèi)流負(fù)調(diào)控植物硝酸鹽吸收

期刊:Journal of Integrative Plant Biology

影響因子:4.885

研究使用平臺:NMT植物營養(yǎng)創(chuàng)新平臺

標(biāo)題:Abscisic acid signaling negatively regulates nitrate uptake via phosphorylation of NRT1.1 by SnRK2s in Arabidopsis

作者:西北農(nóng)林科技大學(xué)王存、蘇行

 

檢測離子/分子指標(biāo)

NO3-

 

檢測樣品

擬南芥根

 

 

中文摘要(谷歌機(jī)翻)
 

氮(N)是植物生長和生產(chǎn)力的限制性養(yǎng)分。植物激素脫落酸(ABA)被認(rèn)為在波動的氮環(huán)境中對硝酸鹽的吸收起著重要作用。然而,ABA參與N缺乏反應(yīng)的分子機(jī)制在很大程度上是未知的。在這項(xiàng)研究中,我們證明ABA信號傳導(dǎo)元件,特別是三個亞類IIISUCROSE NON-FERMENTING1(SNF1)-RELATED PROTEINKINASE 2S(SnRK2)蛋白,在擬南芥N缺乏條件下的根部覓食和對硝酸鹽的攝取中起著作用。Snrk2.2snrk2.3snrk2.6三倍突變體在硝酸鹽缺乏的情況下,與野生型植株相比,長出了更長的主根,并有更高的硝酸鹽流入和積累速率。SnRK2.2/2.3/2.6蛋白在體外和體內(nèi)與硝酸鹽轉(zhuǎn)導(dǎo)受體NITRATE TRANSPORTER1.1(NRT1.1)相互作用并使其磷酸化。SnRK2s對NRT1.1的磷酸化導(dǎo)致硝酸鹽攝取量顯著減少,并損害了根的生長。此外,我們還發(fā)現(xiàn)NRT1.1Ser585是一個以前未知的功能位點(diǎn):磷酸化的NRT1.1S585D在低親和力和高親和力運(yùn)輸活動中都受到損害。綜上所述,我們的研究結(jié)果為我們提供了關(guān)于植物在N缺乏的情況下如何通過ABA信號傳遞微調(diào)生長的新見解。

 

 

離子/分子流實(shí)驗(yàn)處理

 

4日齡擬南芥幼苗0.01 mM NO3-培養(yǎng)4 d

 

 

離子/分子流實(shí)驗(yàn)結(jié)果

 

為了研究snrk2.2snrk2.3snrk2.6突變體的長根是否是由于氮吸收增加所致,研究通過檢測根表面的NO3-流速來分析NO3-的內(nèi)流情況。首先,將在1/2 MS培養(yǎng)基上4日齡幼苗轉(zhuǎn)移到有0.01 mM NO3-的無N培養(yǎng)基上。處理4 d后,采用非損傷微測技術(shù)(NMT)對幼苗根表面的硝酸鹽流速進(jìn)行分析。使用NRT1.1缺失突變體chl1-5作為研究的實(shí)驗(yàn)對照,該突變體的硝酸鹽吸收被抑制。在缺氮條件下,snrk2.2snrk2.3snrk2.6突變體的硝酸鹽內(nèi)流速率明顯高于野生型,而chl1-5突變體的硝酸鹽內(nèi)流速率要低得多(圖1C, D)。為了研究ABA在缺氮條件下是否影響硝酸鹽內(nèi)流,研究使用10 μM ABA處理的WT,chl1-5snrk2.2snrk2.3snrk2.6幼苗進(jìn)行了硝酸鹽流速分析。ABA抑制了野生型和chl1-5突變體中硝酸鹽的內(nèi)流,而在snrk2.2snrk2.3snrk2.6突變體中沒有發(fā)現(xiàn)類似情況(圖1C, D)。這些結(jié)果表明,在缺氮條件下,ABA通過SnRK2.2/2.3/2.6負(fù)調(diào)控硝酸鹽的吸收。

圖1. 硝酸鹽在擬南芥根尖表面的內(nèi)流情況

 

此外,NRT1.1S585D /chl1-5株系的硝酸鹽內(nèi)流速率與chl1-5突變體相似,顯著低于WT、NRT1.1/chl1-5NRT1.1S585A /chl1-5植株(圖2D,E)

圖2. 硝酸鹽在擬南芥根尖表面的內(nèi)流情況

 

 

其他實(shí)驗(yàn)結(jié)果

 
  • ABA信號在擬南芥對缺氮的響應(yīng)中起負(fù)調(diào)節(jié)作用。

  • SnRK2.2/2.3/2.6在擬南芥響應(yīng)缺氮時發(fā)揮冗余功能(function redundantly。

  • 在缺氮條件下,ABA通過SnRK2.2/2.3/2.6負(fù)調(diào)控硝酸鹽的吸收。

  • SnRK2s在體內(nèi)外均與NRT1.1相互作用。

  • SnRK2.6/OST1磷酸化NRT1.1的NT和CT(28-amino-acid-long N-terminal和27-amino-acid-long C-terminal)胞漿部分,Ser8和Ser585是體外關(guān)鍵的磷酸化位點(diǎn)。

  • SnRK2.6/OST1抑制NRT1.1的低親和力和高親和力硝酸鹽吸收活性。

  • SnRK2.6/OST1磷酸化抑制了NRT1.1的硝酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)活性,Ser585可能是一個功能位點(diǎn)。

  • SnRK2s以ABA依賴的方式磷酸化NRT1.1

  • chl1-5突變體和NRT1.1S585D/chl1-5系對ABA較為不敏感。

  • SnRK2介導(dǎo)的磷酸化可能影響NRT1.1的轉(zhuǎn)運(yùn)活性,而不是其定位或蛋白質(zhì)穩(wěn)定性。

 

 

結(jié)論

 

研究認(rèn)為SnRK2.2/2.3/2.6通過磷酸化負(fù)調(diào)控NRT1.1的活性,從而改變NRT1.1的硝酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)活性和缺氮條件下的根系覓食(root foraging)。當(dāng)環(huán)境中的硝酸鹽足夠時,NRT1.1會顯示出強(qiáng)大的硝酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)活性,以滿足氮的需求。然而,在氮有限的情況下,CBL1/9-CIPK23復(fù)合物主要在Thr101處的磷酸化NRT1.1,促進(jìn)NRT1.1從低親和力向高親和力硝酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體過渡,從而增強(qiáng)氮的吸收。隨后,SnRK2s主要在Ser585處磷酸化NRT1.1,從而降低其硝酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)活性(圖3)。這種機(jī)制避免了過量的硝酸鹽吸收,以平衡N脅迫響應(yīng)對生長響應(yīng)的影響。

圖3. ABA信號在硝酸鹽缺乏調(diào)控中的作用的作用模型

 

 

測試液

 

0.1 mM KNO3, 0.1mM CaCl2, 0.3 mM MES, pH 6.0

 

 

儀器采購信息

  • 據(jù)中關(guān)村NMT產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟了解,西北農(nóng)林科技大學(xué)旱區(qū)作物逆境生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室于2019年采購了美國揚(yáng)格公司的非損傷微測系統(tǒng),采購方式為單一來源。 

 

關(guān)鍵詞缺氮;脫落酸;SnRK2.2/2.3/2.6;NRT1.1

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~
二維碼