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北林:NMT發(fā)現(xiàn)NO促Pb吸收并誘導(dǎo)Ca2+流紊亂 為NO增強Pb毒性

閱讀:477        發(fā)布時間:2021-9-3


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基本信息

主題:NMT發(fā)現(xiàn)NO促Pb吸收并誘導(dǎo)Ca2+流紊亂 為NO增強Pb毒性的機制研究提供證據(jù)

期刊:Plants

影響因子:2.632(2019年)

研究使用平臺NMT重金屬創(chuàng)新平臺

標題:Nitric Oxide Enhances Cytotoxicity of Lead by Modulating the Generation of Reactive Oxygen Species and Is Involved in the Regulation of Pb2+ and Ca2+ Fluxes in Tobacco BY-2 Cells

者:北京林業(yè)大學荊艷萍、武佳葉、張越


檢測離子/分子指標

Pb2+、Ca2+


檢測樣品

4日齡BY-2細胞



中文摘要


鉛是已知對動植物都有毒害作用的重金屬。據(jù)報道,一氧化氮(NO)參與植物對不同重金屬脅迫的響應(yīng)。本研究分析了外源和內(nèi)源NO在鉛誘導(dǎo)煙草BY-2細胞毒性中的作用,使用非損傷微測技術(shù)(NMT)重點研究了NO在活性氧(ROS)生成以及Pb2+和Ca2+流速中的作用。Pb處理誘導(dǎo)BY-2細胞死亡并迅速產(chǎn)生NO和ROS,而NO爆發(fā)發(fā)生早于ROS積累。2-4-carboxyphenyl-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide(cPTIO)消除NO導(dǎo)致ROS減少,硝普鈉(SNP)補充NO導(dǎo)致ROS積累增加。此外,外源NO的加入刺激了Pb2+的內(nèi)流,從而促進了細胞對Pb的吸收,加重了Pb對細胞的毒性,而去除內(nèi)源性NO則產(chǎn)生了相反的作用。此外,研究還發(fā)現(xiàn),外源性和內(nèi)源性NO均增強Pb誘導(dǎo)的Ca2+外排和鈣穩(wěn)態(tài)紊亂。這些結(jié)果表明,外源和內(nèi)源性NO通過促進Pb2+的內(nèi)流和積累,干擾鈣穩(wěn)態(tài),在Pb脅迫誘導(dǎo)的BY-2細胞死亡中發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)作用




離子/分子流實驗處理


1、250 μM Pb(NO3)2處理BY-2細胞10 h

2、250 μM Pb(NO3)2+0.5 μM SNP處理BY-2細胞10 h

3、250 μM Pb(NO3)2+100 μM cPTIO處理BY-2細胞10 h

4、0.5 μM SNP、100 μM cPTIO實時處理



離子/分子流實驗結(jié)果

本研究用250 μM Pb (NO3)2處理4日齡煙草BY-2細胞,立即用NMT測定Pb2+流速。250 μM Pb (NO3)2處理后,Pb2+內(nèi)流速率恒定,平均值為70.40±2.70 pmol cm-2·s-1(圖1A)。添加0.5 μM SNP后,Pb2+內(nèi)流顯著增加,達到160.56±32.83 pmol cm-2·s-1,顯著增加128.06%。與單獨Pb處理相比,100 μM cPTIO處理顯著抑制了Pb2+的內(nèi)流,甚至出現(xiàn)6.75±0.85 pmol cm-2·s-1的Pb2+凈外排(圖1A, B)。這些結(jié)果表明,在短時間內(nèi),SNP或cPTIO的存在顯著改變了Pb (NO3)2處理下的的Pb2+流速

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圖1. Pb脅迫下施用SNP和cPTIO前后NO對煙草BY-2細胞Pb2+流速的影響。正值代表Pb2+外排,負值代表Pb2+內(nèi)流

研究還測定了長期不同處理的細胞中Pb2+流速。如圖2所示,單獨Pb處理10 h時,煙草BY-2細胞內(nèi)有Pb2+內(nèi)流,其平均內(nèi)流速率為34.94±2.98 pmol cm-2·s-1。添加SNP后,Pb2+平均流速顯著增加,達到88.98±10.38 pmol cm-2·s-1。SNP存在時Pb2+流速的平均值約為單獨Pb處理的2.55倍。然而, cPTIO處理下的細胞Pb2+外排速率最小,平均值為0.37±2.83 pmol cm-2·s-1。上述結(jié)果表明,NO增強了Pb2+向細胞內(nèi)流入。

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圖2. 不同處理10 h后NO對煙草BY-2細胞中Pb2+流速的影響。正值代表Pb2+外排,負值代表Pb2+內(nèi)流。

鈣作為營養(yǎng)和信號分子,在植物的各種生命活動中發(fā)揮著重要作用。在這項工作中,NO促進了Pb2+的流入并參與了BY-2懸浮細胞對Pb的吸收。我們進一步檢測了NO對Pb誘導(dǎo)的Ca2+流速變化的影響。如圖3所示,對照細胞檢測到Ca2+流入煙草BY-2細胞,其平均值為13.54±2.78 pmol cm-2·s-1。Pb脅迫下,Ca2+內(nèi)流受到抑制,由內(nèi)流轉(zhuǎn)變?yōu)橥馀?,平均值?7.88±1.33 pmol cm-2·s-1。0.5 μM SNP處理的煙草BY-2細胞Ca2+外排速率(29.42±4.97 pmol cm-2·s-1)顯著高于單獨Pb處理的細胞。在100 μM cPTIO存在下,Ca2+的外排速率比單獨Pb處理降低了13.18±0.91 pmol cm-2·s-1。然而,這種影響并不顯著。這些數(shù)據(jù)顯示NO增強了Pb誘導(dǎo)煙草BY-2細胞鈣穩(wěn)態(tài)紊亂。

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圖3. 不同處理10 h后NO對煙草BY-2細胞中Ca2+流速的影響。正值代表Ca2+外排,負值代表Ca2+內(nèi)流。



結(jié)論

如圖4所示,Pb脅迫誘導(dǎo)了Pb2+的內(nèi)流以及ROS和NO的產(chǎn)生。Pb脅迫誘導(dǎo)的外源和內(nèi)源NO作用于ROS上游,促進煙草BY-2細胞內(nèi)ROS的積累和隨后的細胞死亡。外源NO和內(nèi)源NO均能增強煙草BY-2細胞對Pb的毒性,其機制可能與NO能刺激Pb2+內(nèi)流,從而促進Pb的吸收,加重Pb誘導(dǎo)的BY-2細胞Ca2+穩(wěn)態(tài)失調(diào)有關(guān)。這些發(fā)現(xiàn)會使大家對植物細胞中NO潛在的Pb細胞毒性機制有了更好的認識。

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圖4. NO通過調(diào)節(jié)ROS的產(chǎn)生,促進Pb2+向細胞內(nèi)流,影響Ca2+穩(wěn)態(tài),增強Pb的細胞毒性作用示意圖



測試液


Pb2+:0.1 mM KCl, 0.05 mM CaCl2, 0.05mM MgCl2, 0.5 mM NaCl, 0.25 mM Pb(NO3)2, 0.3 mM MES, 3% sucrose, pH 5.8

Ca2+:0.1 mM KCl, 0.05 mM CaCl2, 0.05 mM MgCl2, 0.5 mM NaCl, 0.3 mM MES, 3% sucrose, pH 5.8



儀器采購信息


據(jù)中關(guān)村NMT產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟了解,北京地區(qū)的北京林業(yè)大學于2009年采購了美國揚格公司的非損傷微測系統(tǒng)


關(guān)鍵NO;Pb2+;流速;穩(wěn)態(tài);Ca2+;煙草BY-2細胞


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