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基因型

F-ompT hsdSB(rB-mB-) gal dcm lacY1 ahpC(DE3)gor522::Tn10 trxB (KanR,TetR) pLysS CamR

簡要說明

Origami B (DE3) pLysS菌株攜帶pLysS質(zhì)粒，具有l(wèi)u霉素抗性。pLysS可表達T7yu菌酶（T7 yu菌酶可以作用于大腸桿菌細胞壁上的肽聚糖溶解大腸桿菌，還可與T7RNA聚合酶結合抑制其轉錄活性，進而降低目的基因的背景表達水平，但不干擾IPTG誘導的表達），適合表達毒性蛋白和非毒性蛋白。Origami B (DE3) pLysS菌株表達突變的硫氧還蛋白還原酶 (thioredoxin reductase) (trxB)和gu胱甘肽還原酶(glutathione reductase) (gor)，這兩個酶是還原途徑的關鍵酶，突變后有利于形成正確折疊的含有二硫鍵的蛋白，增強蛋白的可溶性。此外，該菌株染色體整合了λ噬菌體DE3區(qū)(DE3區(qū)含有T7噬菌體RNA聚合酶)，可同時表達T7 RNA聚合酶和大腸桿菌RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等質(zhì)粒的蛋白表達，具有l(wèi)u霉素、ka那霉素和四環(huán)素抗性，不能用于具有l(wèi)u霉素，ka那霉素抗性質(zhì)粒的表達。Origami B (DE3) pLysS感受態(tài)細胞由特殊工藝制作，pUC19質(zhì)粒檢測轉化效率達108 cfu/μg DNA。

操作說明

1、取100μl冰上融化的Origami B (DE3) pLysS感受態(tài)細胞，加入目的質(zhì)粒并輕輕混勻，冰上靜置25分鐘。

2.42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉化效率。

 3.向離心管中加入700μl不含抗生素的無菌2YT或LB培養(yǎng)基，混勻后37℃，200rpm復蘇60分鐘。

4.5000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。

5.將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。

注意事項

1、取100μl冰上融化的Origami B (DE3) pLysS感受態(tài)細胞，加入目的質(zhì)粒并輕輕混勻，冰上靜置25分鐘。

2.42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉化效率。 

3.向離心管中加入700μl不含抗生素的無菌2YT或LB培養(yǎng)基，混勻后37℃，200rpm復蘇60分鐘。

4.5000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。

5.將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。