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0-4度恒溫箱

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參考價 78900
訂貨量 1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯(lián)
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2017-09-24 11:33:55瀏覽次數(shù):399

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)
0-4度恒溫箱是福意聯(lián)業(yè)用于實驗室、科研醫(yī)療行業(yè),用于保存樣品、、試劑、生物制品、標(biāo)本等。可用于實驗室、研究、檢驗科、化驗室、藥房、藥劑科、手術(shù)室等各個科室。具有優(yōu)良控溫、溫度實時顯示、強(qiáng)風(fēng)循環(huán)。高低溫報警、開門報警、斷電報警。

詳細(xì)介紹

0-4度恒溫箱廠家簡介:

0-4度恒溫箱廠家----北京福意聯(lián)公司產(chǎn)品受到用戶廣泛好評,受益于公司擁有的動態(tài)恒溫控制、低溫及大冷量制冷控制等門技術(shù),優(yōu)良的業(yè)設(shè)計隊伍和嚴(yán)格的技術(shù)把關(guān)等優(yōu)良手段,使每一個產(chǎn)品達(dá)到產(chǎn)品的技術(shù)水準(zhǔn)。

 

 

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參數(shù):

恒溫系列:
型號:FYL-YS-50L     溫度:4~38℃      外型尺寸:430×480×510mm
型號:FYL-YS-100L    溫度:4~38℃      外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-138L    溫度:4~38℃      外型尺寸:540×550×840mm
型號:FYL-YS-150L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×680×1805mm
低溫系列:
型號:FYL-YS-50LL    溫度:-12℃~10℃   外型尺寸:430×480×510mm
型號:FYL-YS-100LL   溫度:-12℃~10℃   外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-128     溫度:-29~ -5℃    外型尺寸:550x560x850mm
型號:FYL-YS-128L    溫度:-30到10℃    外型尺寸:550x560x850mm
冷藏系列:
型號:FYL-YS-66L     溫度:2-8℃        外型尺寸:430×480×640mm   
型號:FYL-YS-88L     溫度:2-8℃        外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-100E    溫度:2-8℃        外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-828L    溫度:2~20℃      外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L   溫度:2~20℃      外型尺寸:1265×680×2150mm
寬溫系列:
型號:FYL-YS-151L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×860mm
型號:FYL-YS-281L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×1440mm
型號:FYL-YS-431L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×675×1795mm

 

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:與用途:
是福意聯(lián)業(yè)用于實驗室、科研醫(yī)療行業(yè),用于保存樣品、、試劑、生物制品、標(biāo)本等??捎糜趯嶒炇?、研究、檢驗科、化驗室、藥房、藥劑科、手術(shù)室等各個科室。具有優(yōu)良控溫、溫度實時顯示、強(qiáng)風(fēng)循環(huán)。高低溫報警、開門報警、斷電報警。

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產(chǎn)品特點:

 

*.安全系統(tǒng)
   完善的報警系統(tǒng),有聲音蜂鳴報警,高低溫報警功能,斷電報警,溫感故障報警功能,按鍵優(yōu)良
   門體安全鎖功能,更安全的保存物品

*.溫控系統(tǒng)
   微電腦控制,數(shù)字LED顯示
   控溫均勻,優(yōu)良度為±1℃,

*.制冷,制熱系統(tǒng)
   直流內(nèi)風(fēng)機(jī),風(fēng)循環(huán)式結(jié)構(gòu),合理設(shè)計風(fēng)道和流量,箱內(nèi)溫度均勻
   合理設(shè)計蒸發(fā)器,有效增大制冷面積,制熱面積,提高降溫升溫速度

*.人性化設(shè)計
   *設(shè)計,低功耗,
   多層擱架設(shè)計,可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理的調(diào)整間隙,充分利用空間
   具有安全鎖碼功能,可包成設(shè)定溫度的記憶穩(wěn)定性,防止不經(jīng)意碰觸,使溫度發(fā)生變法。
   寬電壓設(shè)計,適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)

 

 

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服務(wù)承諾:

1、服務(wù)宗旨:快速、果斷、準(zhǔn)確、周到、*
2、服務(wù)目標(biāo):服務(wù)質(zhì)量贏得用戶滿意
3、服務(wù)效率:保修期內(nèi)或保修期外如設(shè)備出現(xiàn)故障,供方在接到通知后,人員在24小時內(nèi)可達(dá)到現(xiàn)場并開始。
3、服務(wù)原則:產(chǎn)品保修期為一十二個月,在保修期內(nèi)供方將免費和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞,保修期外零部件的損壞,提供的配件只收成本費,由需方人為因素造成的設(shè)備損壞,供方或提供的配件均按成本價計。

 

 

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  1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評價試驗及藥代動力學(xué)試驗,為制定給藥方案提供依據(jù)。包括:耐受性試驗:初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動力學(xué)試驗:了解人體對試驗藥物的處置,即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,合格者入選。④ 試驗開始前,對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供

    依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的,采用多種形式,包括隨機(jī)盲法對照臨床試驗。

  2. 2

      Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對照試驗,常采用雙盲隨機(jī)平行對照試驗

    (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

    。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥,并只標(biāo)明

    A藥B藥,試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時,可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

    ,即同時制備與A藥*的安慰劑(C),和與B藥*的安慰劑(D),兩組病例隨機(jī)分組,分別服用2種藥,一組服A+D,另一組服B+C,兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。

  3. 3

     ?、笃谂R床試驗治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,評價利益與風(fēng)險關(guān)系,優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對照試驗相同,但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別,如心管疾病藥物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響,還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗的病例數(shù),還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計,并做出周密的安排,才能的結(jié)論。

  4. 4

      Ⅳ期臨床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗技術(shù)特點:① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,不要求設(shè)對照組,但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定,要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應(yīng)評價、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求。


 

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