醫(yī)用保溫器廠家簡介：

醫(yī)用保溫器廠家----北京福意聯(lián)公司的科研醫(yī)療設(shè)備廣泛應(yīng)用于科研院校、醫(yī)療衛(wèi)生、實(shí)驗室、生物制藥、食品加工、高校電子、藥房、制藥廠、、、衛(wèi)生、獸醫(yī)等行業(yè)，用于冷藏保存、試劑、生物制品等。

醫(yī)用保溫器：

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醫(yī)用保溫器參數(shù)：
產(chǎn)品型號 輸入電壓 功率 商品重量 外形尺寸    商品容量 溫度范圍
FYL-YS-150L AC220V 100W 47KG 595*570*865mm 150L 2-48℃
FYL-YS-230L AC220V 160W 68KG 595*590*1215mm 230L 2-48℃
FYL-YS-280L AC220V 160W 73KG 595*570*1445mm 280L 2-48℃
FYL-YS-310L AC220V 160W 78KG 515*530*1185mm 310L 2-48℃
FYL-YS-430L AC220V 160W 105KG 595*680*1805mm 430L 2-48℃
FYL-YS-151L AC220V 100W 64KG 595*565*860mm 150L 0-100℃
FYL-YS-281L AC220V 160W 99KG 595*565*1440mm 280L 0-100℃
FYL-YS-431L AC220V 160W 129KG 595*675*1795mm 430L 0-100℃

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醫(yī)用保溫器：與用途：
醫(yī)用保溫器主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)醫(yī)用保溫器加溫液體37度，有效減少低體溫癥的發(fā)生，提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。醫(yī)用保溫器適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年，壓縮機(jī)質(zhì)保三年，終身維護(hù)?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強(qiáng)大的客戶端。

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醫(yī)用保溫器產(chǎn)品特點(diǎn)：

1、※溫差范圍：±2℃

2、※制冷原理：無氟壓縮機(jī)制冷，具有熱補(bǔ)償功能。

3、※加熱原理：PTC陶瓷加熱技術(shù)。翅片式風(fēng)冷循環(huán)技術(shù)，讓箱體內(nèi)部溫度更加均勻。

4、※嵌入式恒溫箱，翅片式風(fēng)冷技術(shù)，前散熱式，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁中，不占多余空間。

5、※門鎖設(shè)計：安全門鎖設(shè)計，溫度恒溫鎖定功能，確保存放物品安全。

6、※外箱材料：采用冷軋鋼板

7、※內(nèi)膽材料：采用ABS工程塑料

8、※保溫層：采用高密度無氟聚氨脂發(fā)泡層。

9、※五種故障報警：高溫報警、低溫報警、斷電報警、傳感器故障報警、開門報警.

10、※實(shí)行三包政策，整機(jī)免費(fèi)一年，壓縮機(jī)質(zhì)保三年，終身維護(hù)，服務(wù)，我們將竭誠為您服務(wù)！

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產(chǎn)品質(zhì)量承諾：

1、我公司保證供設(shè)備是全新的、未經(jīng)使用的原裝合格產(chǎn)品，有配件設(shè)備是正規(guī)渠道引進(jìn)的。保證提供的貨物在正確安裝、正常使用和保養(yǎng)條件下，在其使用壽命內(nèi)具有良好的性能。交貨時提供說明書。?

2、我公司承諾對供設(shè)備的質(zhì)量按有關(guān)質(zhì)量技術(shù)及相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)定的要求執(zhí)行，并按不低于原廠商質(zhì)保條例及相關(guān)供貨進(jìn)行供貨，杜絕.偽劣產(chǎn)品。
 

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• 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究，目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

•  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢？我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則：原則、法律法規(guī)、倫理原則。

• 簡單來講，就是說臨床藥物試驗必須要合理，必須要符合相關(guān)法律法規(guī)，必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時，我們應(yīng)把倫理問題擺在*。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益，規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查，包括研究方案的設(shè)計與實(shí)施、試驗的風(fēng)險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

• 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來講，參加新藥研究，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效，尤其對于復(fù)發(fā)難治的患者，目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時，臨床試驗新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗，可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益，臨床試驗的藥物可以免費(fèi)提供（這些藥物一旦上市，往往價格昂貴），參加臨床試驗的患者可以得到免費(fèi)的與試驗相關(guān)的藥物及與試驗相關(guān)的各項檢查，因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。同時，參加臨床試驗，可以接受規(guī)范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù)，有利于提高療效。當(dāng)然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn)。

•  臨床藥物試驗的風(fēng)險主要有兩部分，優(yōu)良，增加新藥不增加療效。第二，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng)。

• 大家不要太過顧慮這些風(fēng)險，因為臨床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行，以及良好的全程的質(zhì)量控制，優(yōu)良的減少風(fēng)險，保證受試病人的安全。實(shí)際上，一個臨床試驗的實(shí)施，是經(jīng)過了嚴(yán)格的審批程序的。

• 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則，保證試驗的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益，臨床藥物試驗需要一套復(fù)雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程，大部分都是研究的申請與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關(guān)文件后，積配合醫(yī)生工作就行了，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥，按時做檢查，按時復(fù)診。