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詳細介紹
操作流程:
收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質粒抽提——>質粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數據庫——>質粒實物保存。
試劑本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！
產品名稱 | 貂源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法 | 規(guī)格 | 48T |
用途 | 僅供科研研究實驗 | 檢測法 | PCR-熒光探針法 |
品牌 | 上研生 | 貨號 | YS-YP3369 |
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法：
注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區(qū)。 2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū)。
公司出售的產品：
副雞嗜血桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Haemophilus paragallinarum
副結核分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Mycobacterium paratuberculosis
副溶血嗜血桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Haemophilus parahemolyticus
副溶血性弧菌//三重探針法熒光定量PCR試劑盒 toxR/tdh/trh
副溶血性弧菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Vibrio parahemolyticus
Vibrio spp. 弧菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒
Vibrio tapetis 蛤弧菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Vibrio vulnificus 創(chuàng)傷弧菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Volepox Virus 田鼠痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
Washington University Polyomavirus（WUPyV）WU 多瘤病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
驢源性成分核酸檢測試劑盒（帶內參，PCR-熒光探針法） 轉基因大豆品系FG72核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
補體C2抗體
貂源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法小鼠2(VD2)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat bone specific alkaline phosphatase B (ALP-B) ELISA Kit 大鼠骨特異性堿性0酸酶B(ALP-B)試劑盒
Humanproteindisulfide-isomeraseA3,PDIA3ELISAKit 人蛋白二硫化物異構酶A3(PDIA3)試劑盒 96T/48T 進口分裝
ChickenJapaneseEncephalitisIgG,JEIgG試劑盒雞流行性乙型腦抗體IgG(JEIgG)試劑盒規(guī)格：96T/48T
載玻片細胞INSULIN蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次
Mouseghcagons-likepepfide1,GLP-1ELISAKit小鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)試劑盒規(guī)格：96T/48T
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