鼠源性成分PCR-熒光探針法試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：文氏密螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒 Treponema vincentii
布氏旋毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Trichinella britovi
米氏旋毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Trichinella murrelli
鄉(xiāng)土旋毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Trichinella nativa
巴布亞旋毛蟲探針法熒光定量PCR

試劑本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

 

操作流程:

收集基因信息——>設(shè)計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實物保存。

儲存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司出售的產(chǎn)品：

鄰單胞菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Pleisiomonas spp.

淋病奈瑟菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Neisseria gonorrhoeae

流產(chǎn)布魯氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Brucella abortus

流產(chǎn)嗜衣原體探針法熒光定量PCR試劑盒 Chlamydophila abortus

流感嗜血桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Haemophilus influenzae

Brucella melitensis 羊布魯氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Brucella microti 田鼠布魯氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Brucella neotomae 木鼠布魯氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Brucella ovis 綿羊布魯氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Brucella spp. 布魯氏桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

金槍魚成分核酸檢測試劑盒（帶內(nèi)參，PCR-熒光探針法）  轉(zhuǎn)基因玉米品系MON89034核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

谷受體2A重組兔單克隆抗體

鼠源性成分PCR-熒光探針法試劑盒小鼠TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat carbonic anhydrase 2 (CA-2) ELISA Kit 大鼠酶2(CA-2)試劑盒

HumanNeonatalThyroxine,NN-T4ELISAKit 人新生甲狀腺素(NN-T4)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanclusterin,CLU試劑盒人凝聚素(CLU)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組蛋白脫乙?；?/span>3(HDAC3)活性比色法定量試劑盒20次

Humaeversei-iodothyronine,3ELISAKit人反三甲狀腺原(3)試劑盒規(guī)格：96T/48T

使用方法：

注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。

1.樣本處理（樣本處理區(qū)）

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。

2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）

取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。

1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。 2.加樣（樣本處理區(qū)）

3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。