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小鼠海綿體內(nèi)皮原代細胞

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更新時間:2025-05-20 09:09:47瀏覽次數(shù):12

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?
貨號 YS-01X7528 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研實驗    
小鼠海綿體內(nèi)皮原代細胞公司出售的產(chǎn)品:小鼠原代骨骼肌衛(wèi)星細胞 EJ(人膀胱癌細胞) PA-1 人畸形瘤細胞 1ml/T75 NRL2 黑化大家鼠肺成纖維樣細胞 Dami 人巨核細胞白血病細胞 人原代乳腺癌成纖維細胞

詳細介紹

本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
細胞屬性:

小鼠海綿體內(nèi)皮原代細胞

方法簡介

公司實驗室分離的小鼠海綿體內(nèi)皮采用混合酶消化法結(jié)合機械分離法、并用內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的小鼠海綿體內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品名稱

小鼠海綿體內(nèi)皮原代細胞

組織來源

海綿體組織

英文名稱

Mouse Cavernous   Endothelial Cells

貨號

YS-01X7528

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

用途

僅供科研實驗

 

細胞簡介:

小鼠海綿體內(nèi)皮細胞分離自海綿體組織;陰莖海綿體是由海綿狀的小梁和腔隙構(gòu)成的血竇結(jié)構(gòu),它主要包括海綿體內(nèi)皮細胞、平滑肌細胞和成纖維細胞3種細胞成分。其中平滑肌細胞和成纖維細胞鑲嵌于海綿體細胞外基質(zhì)的膠原中,而海綿體內(nèi)皮細胞則覆蓋于海綿體血竇的腔面,僅占海綿體組織的2.8%。在消化海綿體組織時,膠原酶的作用主要是松解海綿體內(nèi)皮細胞與基膜的聯(lián)系,破壞海綿體內(nèi)皮細胞間的緊密連接。如果消化時間延長或膠原酶濃度過大,平滑肌細胞和成纖維細胞也將被消化下來,從而影響海綿體內(nèi)皮細胞的純度。因此,比較篩選合適的膠原酶濃度和消化時間是成功分離海綿體內(nèi)皮細胞的關(guān)鍵。

小鼠海綿體內(nèi)皮原代細胞

培養(yǎng)信息:

小鼠海綿體內(nèi)皮原代細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠海綿體內(nèi)皮原代細胞

細胞培養(yǎng)方法:

小鼠海綿體內(nèi)皮原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

操作步驟:

小鼠海綿體內(nèi)皮原代細胞
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養(yǎng)皿中,將細胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細胞爬片,待細胞長至80%時取出爬片。

2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。

3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細胞通透。

4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。

5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。

6. 細胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。

7. 二抗孵育:選與一抗對應(yīng)的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。

8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。

9. 復(fù)染:用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍。

10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側(cè),再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè),以免產(chǎn)生氣泡,封好的爬片平放置于通風廚中晾干。

11. 鏡檢觀察。

公司產(chǎn)品:小鼠海綿體內(nèi)皮原代細胞


HLAmP細胞,人肺巨細胞癌細胞 大鼠巨噬細胞,MC細胞 CL-0058CCRF-CEM(人急性淋巴白血病細胞)5×106cells/瓶×2

過氧化還原酶3抗體

RNA聚合酶II抗體

細胞角蛋白12抗體

0酯酶Cγ2抗體

蛋白酪酸酶CD148抗體

生長相關(guān)蛋白43

葡萄糖6-酸脫氨酶1抗體

鋅指蛋白909抗體

基質(zhì)金屬蛋白酶9抗體

SW480(人結(jié)腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2

MT-4 人急性淋巴母細胞白血病細胞

A-673 人橫紋肌瘤細胞 A-673   rhabdomyoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

TDGF1 Protein Human 重組人 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 標簽)

卵巢上皮細胞培養(yǎng)基OEpiCM

豬細胞;ST

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);P19-CAG-tTA-3C8

IL1RN Protein Human 重組人 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 標簽)

MRC-5細胞,人正常胚肺成纖維細胞 人腎上腺母細胞瘤細胞(腦轉(zhuǎn)移),KP-N-NS細胞 人脈絡(luò)叢成纖維細胞HCPF

小鼠海綿體內(nèi)皮原代細胞蛋白酪酸酶CD148抗體

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-C

ITGA8 & ITGB1 Others Human ITGA8 & ITGB1 Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照)

Bel-7405細胞,人肝癌細胞   逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝用的人胚胎成纖維細胞,PA317細胞 敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21

小氣道上皮細胞培養(yǎng)基SAEpiCM-prf

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);P19-CAG-tTA-1D3

髓鞘相關(guān)糖蛋白-a抗體

細胞色素還原酶核心蛋白1抗體

MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細胞 Human

隱花色素蛋白2抗體

半胺酸蛋白酶蛋白-6抗體

跨膜蛋白2樣蛋白抗體

SW480(人結(jié)腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2

 

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