化工儀器網(wǎng)
詳細介紹
小鼠脈絡膜血管內皮原代細胞
小鼠脈絡膜血管內皮細胞分離自眼球脈絡膜組織；脈絡膜在視網(wǎng)膜和鞏膜之間，含有豐富血管和色素細胞，對外力沖擊的耐受性較視網(wǎng)膜差，當眼球受到從前面來的外力的沖擊作用通過體傳到后極部時，堅硬的鞏膜在其外面又有抵抗作用，使脈絡膜在內外兩種作用夾攻下而發(fā)生破裂和出血。脈絡膜呈暗褐色，圍繞視乳頭部有照膜，為青綠色帶金屬光澤的三角形區(qū)。脈絡膜是眼球中膜的后2/3處的薄膜，由纖維組織、小血管和毛細血管組成，軟而薄，棕紅色，在鞏膜和視網(wǎng)膜之間，續(xù)連于睫狀體后方。脈絡膜的血循環(huán)營養(yǎng)視網(wǎng)膜外層，其含有的豐富色素起遮光暗房作用。主要功能是營養(yǎng)視網(wǎng)膜外層及體，并有遮光作用，使反射的物象清楚。同時對視覺系統(tǒng)起保護作用，對整個視覺有調節(jié)作用。續(xù)連于睫狀體后方，含豐富的血管和色素細胞，有營養(yǎng)和遮光作用。
英文名稱 | Mouse Choroidal Vascular Endothelial Cells | 組織來源 | 脈絡膜組織 |
產品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 產品貨號 | YS-01X7397 |
細胞形態(tài) | 內皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁 |
產品名稱：小鼠脈絡膜血管內皮細胞
組織來源：脈絡膜組織
產品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 內皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
方法簡介
公司實驗室分離的小鼠脈絡膜血管內皮采用膠原酶-蛋白酶混合消化法并通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的小鼠脈絡膜血管內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
元細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) | INCA1蛋白抗體 |
酸化絲/蘇/酪抗體 | 8號染色體開放閱讀框34抗體 |
纖維調節(jié)蛋白抗體 | 單極紡錘體蛋白激酶1抗體 |
胰羧肽酶A1抗體 | 交聯(lián)纖維蛋白二聚體抗體 |
磺基轉移酶CSPS抗體 | 缺氧誘導因子脯氨酰4羥化酶抗體 |
EPDR1 Others Human 人 EPDR1 人細胞裂解液 (陽性對照) | CCD-1095Sk(人浸潤性導管癌旁皮膚細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0078EL4(小鼠淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2 615小鼠網(wǎng)織細胞性白血病瘤株;L615 |
犬腎細胞;MDCK(NBL-2) | PDGFC Others Human 人 PDGF-C / SCDGF 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
A673(人橫紋肌瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R011大鼠肺大動脈內皮細胞培養(yǎng)基100mL 人正常肺上皮細胞;BEAS-2B | DPYS Others Human 人 DPYS / Dihydropyrimidinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
人結直腸癌細胞;T84 大鼠甲狀腺上皮細胞培養(yǎng)基 100mL | PC-3M-IE8(人前列腺癌高轉移細胞株) 5×106cells/瓶×2 Lec1(卵巢細胞) |
CM-H127人晶狀體上皮細胞培養(yǎng)基100mL | 小鼠脈絡膜血管內皮原代細胞單極紡錘體蛋白激酶1抗體 |
LAMP3 Others Human 人 CD208 / LAMP3 / DC-LAMP 人細胞裂解液 (陽性對照) | CM-H122人星形膠質細胞培養(yǎng)基100mL |
小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02 | Hela細胞，人Hela細胞耐藥亞株(Hela/DDP) 小鼠骨髓細胞,FDC-P1細胞 原代元細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml |
CCL20 Others Mouse 小鼠 CCL20 / MIP-3 alpha 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) | 12號染色體開放閱讀框42抗體 |
鉀電壓閥門通道混合器相關亞家族成員5抗體 | DKK1 Others Rhesus 恒河猴 DKK-1 / Dkk1 人細胞裂解液 (陽性對照) |
酸化促凋亡調節(jié)蛋白BNIP3抗體 | B淋巴細胞鏈接激活蛋白抗體 |
G蛋白偶聯(lián)受體126抗體 | EPDR1 Others Human 人 EPDR1 人細胞裂解液 (陽性對照) |
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