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人原代扁桃體間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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    上研生
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    經(jīng)銷商
  • 所在地

    上海市

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更新時間:2025-05-20 16:44:40瀏覽次數(shù):13

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號 YS-XP8568 主要用途 僅供科研研究實驗
人原代扁桃體間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:大鼠原代腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基大鼠原代胃cajal間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基兔原代眼外肌成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基大鼠原代肺動脈平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基兔原代頜骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基
人原代肝纖維母細(xì)胞專用培養(yǎng)基大鼠原代肺大動脈外膜成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基大鼠原代下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

                                                         人原代扁桃體間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人原代扁桃體間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人原代扁桃體間質(zhì)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人原代扁桃體間質(zhì)細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代扁桃體間質(zhì)細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人原代扁桃體間質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng)。

貨號YS-XP8568規(guī)格100mL/500mL
分類人細(xì)胞專用培養(yǎng)基用途僅供科研實驗



產(chǎn)品主要成分:

名稱體積濃度保存條件
原代間質(zhì)細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基500mL4℃、避光
原代間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)添加劑5mL100×-20℃、避光
胎牛血清(FBS)50mL終濃度10%-20℃、避光
雙抗(P/S)5mL100×-20℃、避光


運輸和保存:

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:按照對應(yīng)保存條件保存12個月,配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃,保存2個月;

人原代扁桃體間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  

3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

人原代扁桃體間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。

3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。

4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

人原代扁桃體間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人原代海綿體平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基A172 (人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 
小鼠原代少突膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基A2780 (人卵巢癌細(xì)胞)
大鼠原代胸主動脈平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基A-375 (人惡性黑色素瘤細(xì)胞) 
大鼠原代胸腺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基A-431 (人表皮癌細(xì)胞) 
人原代胰腺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基A549 [A-549] (人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 
大鼠原代頜骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基A-673 (人橫紋肌肉瘤細(xì)胞) 
小鼠原代腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基A9 (小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞)
兔原代卵巢顆粒細(xì)胞專用培養(yǎng)基AAV-293 (人胚腎細(xì)胞) 
豬原代B淋巴細(xì)胞專用培養(yǎng)基Acc-2 (人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞)
大鼠原代角質(zhì)形成細(xì)胞專用培養(yǎng)基ACHN (人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞) 
小鼠原代破骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基AGS (人胃腺癌細(xì)胞) 
人原代輸精管平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基Ana-1 (小鼠巨噬細(xì)胞)
小鼠原代腎間質(zhì)成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基Anglne (人卵巢癌細(xì)胞) 
大鼠原代胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基AR42J (大鼠胰腺外分泌細(xì)胞)
兔原代脊髓成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基ARPE-19 (人視網(wǎng)膜上皮細(xì)胞) 
兔原代胸腺基質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基AsPC-1 (人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞) 
小鼠原代頜下腺上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基AtT-20 (小鼠垂體瘤細(xì)胞)
豬原代肺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基B16 (小鼠黑色素瘤細(xì)胞)
人原代子宮瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基人原代扁桃體間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基Bcap-37 (人乳腺癌細(xì)胞)
人原代腦血管周細(xì)胞專用培養(yǎng)基BEL-7402 (人肝癌細(xì)胞)


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