RNR抑制劑(COH29)公司*的商品：Phospho-PLC gamma 1 （Ser1248） 化酯Cγ1抗體D-2-苯甘氨 99%
Phospho-PLC gamma 1 （Tyr783） 化酯Cγ1抗體L?(+)-α-苯甘氨 98%
PKC gamma/SCA14 蛋白激C亞型G抗體3,5-二-4-吡唑 97%
Phospho-PKC gamma (Thr514) 化蛋白激C

產品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

硫磺菌（硫色多孔菌）TRAF2和NCK激相互作用蛋白抗體Anti-IL5RA Antibody髓鞘堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒

瓶霉屬磷化TRAF2和NCK激相互作用蛋白抗體Anti-IL6 Antibody髓鞘關聯(lián)糖蛋白(MAG)ELISA試劑盒

馬德里毛殼磷化TRAF2和NCK激相互作用蛋白抗體Anti-IL6 Antibody髓分化因子88(MyD88)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌(大腸桿菌)磷化結節(jié)性硬化癥蛋白1抗體Anti-IL6 Antibody性葡萄糖苷β(GβA)ELISA試劑盒

柿盤多毛孢磷化色羥化抗體Anti-IL6 Antibody性葡糖苷α(GαA)ELISA試劑盒

毛耳白背組織型纖溶原激活劑抗體Anti-IL6 Antibody性磷1(ACP1)ELISA試劑盒

沼澤紅假單胞菌轉化生長因子β調節(jié)蛋白1抗體Anti-IL6 Antibody性幾丁質(CHIA)ELISA試劑盒

弓形蟲(GT0株)磷化微管相關蛋白抗體Anti-IL6 Antibody速激肽受體3(TACR3)ELISA試劑盒

微白黃鏈霉菌Toll樣受體6抗體Anti-IL6R Antibody速激肽受體2(TACR2)ELISA試劑盒

細鏈格孢Toll樣受體9抗體Anti-IL7 Antibody速激肽受體1(TACR1)ELISA試劑盒

米根霉髓系觸發(fā)受體2抗體Anti-IL7 Antibody速激肽4(TAC4)ELISA試劑盒

三棱孢小囊菌髓系觸發(fā)受體樣轉錄因子1抗體Anti-IL7 Antibody速激肽1(TAC1)ELISA試劑盒

沙福芽孢桿菌髓系觸發(fā)受體樣轉錄因子2抗體Anti-IL7 Antibody蘇酰tRNA合成(TARS)ELISA試劑盒

粘質皮狀新絲孢酵母甲狀腺過氧化物抗體Anti-IL7 Antibody松果腺蛋白(PNN)ELISA試劑盒

熒光假單胞菌血小板生成/巨核集落激因子抗體Anti-ILK Antibody松弛肽3(RLN3)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌瞬時受體電位通道1抗體Anti-IL7 Antibody松弛肽2(RLN2)ELISA試劑盒

SHFM3蛋白抗體擴展青霉（斜面）小鼠胰島細胞

S期激相關蛋白1抗體淡紫擬青霉（斜面）小鼠腹腔巨噬細胞

硫氧還蛋白1抗體腐生葡萄球菌腐生亞種小鼠淋巴管內皮細胞

p53調控PA26核蛋白抗體串珠鐮刀菌（斜面）小鼠腦動脈血管內皮細胞
RNR抑制劑(COH29)還原輔Ⅱ四鈉鹽

其他腺嘌呤雙核苷磷四鈉鹽

英文名稱：β-NADPH

其他英文名稱：2′-NADPH hydrate, Coenzyme II reduced tetrasodium salt；NADPH Na4；TPNH2 Na4；Triphosphopyridine nucleotide reduced tetrasodium salt；Dihydronicotinamide adenine dinucleotide phosphate tetrasodium salt

產品規(guī)格：BR，98%

包裝：25毫克/100毫克/1克

產品規(guī)格：高純，95%，Sigma原裝

包裝：25毫克

CAS號：42934-87-2

C21H26N7Na4O17P3=833.35

用途：生化研究。參與糖代謝中或α— 戊二的氧化脫羧反應和醛基轉移作用

保存：2～8℃

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。