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細胞分裂抑制劑(MMAF Hydrochloride)

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更新時間:2022-05-06 11:48:38瀏覽次數:345

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產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
貨號 FS-X11069 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅用于科研    
細胞分裂抑制劑(MMAF Hydrochloride)公司*的商品:IL-12R Beta1/CD212/FITC 熒光標記白介-12受體β1抗體IgG亞藍 Indicator
IL-12R Beta2/FITC 熒光標記白介-12受體β2抗體IgG紫脲銨 IND
IL-13/FITC 熒光標記白介13抗體IgG酯 99.9%(GC)
IL-13Ra1/FITC 熒光標記白介-13

詳細介紹

產品屬于:

中文名稱

英文名稱

產品規(guī)格

發(fā)貨周期

細胞分裂抑制劑(MMAF Hydrochloride)

MMAF Hydrochloride

1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg

1~3天

商品介紹:

MMAF hydrochloride是抑制細胞分裂的抗微管蛋白劑;抑制H3397細胞生長的IC50值為105nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1415246-68-2

別名:Monomethylauristatin F Hydrochloride

純度:98.96%

分子量:768.42

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

培養(yǎng)操作步驟:

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

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不動桿菌人絨毛膜促性腺激(夾心法一/二步法)Anti-MED23 Antibody人6前列腺(6-K-PG)ELISA試劑盒

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c-Myc應答蛋白抗體產色鏈霉菌人胎盤絨膜癌細胞

環(huán)指蛋白157抗體白色鏈霉菌人涎腺癌細胞

G蛋白相關RABX5抗體大團囊蟲草615小鼠網織細胞性白血病瘤株
細胞分裂抑制劑(MMAF Hydrochloride)地衣紅

其他苔紅;苔蘚紅;地衣;奧而辛

英文名稱:Orcein

其他英文名稱:Natural Red 28

產品規(guī)格:FMP

包裝:1克/5克/25克

CAS號:1400-62-0

級別:For microscopy

干燥失重:≤7%

性狀:淺棕紅色或紅褐色粉末狀微晶,一種從苔蘚植物中提取的天然染色劑??捎缮V法分離出14種染料,其主要成分為上述8種,其他少量的6種成分的結構尚不清楚。溶于乙、和乙中呈紅色,在稀堿性溶液中呈淺藍紫色,幾乎不溶于水、、和二硫化碳。大吸收波長579nm。

用途:生化研究。可作為顯微染色劑,生物染色劑,如鞭毛媒染劑。檢驗痰液中的彈性組織

保存:RT

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。


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