人胰腺癌組織源星狀細胞的相關產(chǎn)品：AE-2 (小鼠雜交瘤細胞(抗AChE))(種屬鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶大鼠腹膜間皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶小鼠腦微血管周細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶NCTC 1469 (小鼠正常肝細胞) (種屬鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶NCI-H838 (人非小細胞肺癌細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/

產(chǎn)品屬性：

商品詳細介紹：

4.細胞簡介：

分離自患有胰腺癌病人的胰腺癌組織；胰腺癌是一種惡性程 度很高，診斷和治療都很困難的消化道惡性腫瘤，約90%為起源于腺管上皮的導管腺癌。其發(fā)病率和死亡率近年來明顯上升。5年生存率<1%，是預后差的惡性腫瘤之一。胰腺癌早期的確診率不高，手術死亡率較高，發(fā)揮重要的作用。因此針對胰腺星狀細胞和胰腺癌細胞相互作用的研究有望提高胰腺癌患者的預后。胰腺星狀細胞(pancreaticstellate cells , PSC)是一種胰腺特異性間質(zhì)細胞，多在胰腺組織內(nèi)血管和導管周圍聚集，環(huán)繞在腺泡的基底部位，正常靜比狀態(tài)下只占胰腺細胞的4%左右，細胞質(zhì)中含有豐富的維生素A脂滴，以表達膠質(zhì)纖絲suan性蛋白質(zhì)(glial filament acidic protein , GFAP )、結(jié)合蛋白(Desmin)為特征。在胰腺組織損傷、應激等條件下PSC被激活，成為一種肌成纖維細胞，胞質(zhì)中富含維生素A的脂滴消失，以表達α-平滑肌肌動蛋白(α-smooth muscle actin , α-SMA)為標志，能大量合成細胞外基質(zhì)(extracellular matrix , ECM)和分泌多種細胞因子。胰腺癌微環(huán)境中存在大量激活的PSC，在胰腺癌的發(fā)生發(fā)展中起著重要作用。PSC通過誘導胰腺癌細胞(pancreatic cancercells , PCC)上皮一間質(zhì)轉(zhuǎn)變(epithelial-mesenchymaltransition , EMT)促進胰腺癌侵襲和轉(zhuǎn)移侵襲和轉(zhuǎn)移是腫瘤細胞脫離原發(fā)腫瘤灶到達靶器官的一個多步驟過程，眾多研究表明EMT與胰腺癌的侵襲轉(zhuǎn)移密切相關。EMT主要的特征是上皮細胞特征丟失同時伴間質(zhì)細胞特征獲得，如E一鈣茹蛋白(E-cadherin)表達下降，波形蛋白(Vimentin)表達上調(diào)。karnevi等研究發(fā)現(xiàn)，PSC與PCC共培養(yǎng)后能夠誘導PCC上皮性細胞標志(E-cadherin , β-catenin)丟失，促進間質(zhì)性細胞標志(Vimentin,Snai-1）獲得，表明PSC在PCC的EMT形成過程中發(fā)揮了重要的作用。PSC參與胰腺癌進展的各個環(huán)節(jié)，而PSC活化是PSC發(fā)揮功能的重要部分。因此，如能抑制PSC活化或控制PSC細胞功能將為胰腺癌療提供潛在的治療策略。因此，隨著針對抑制PSC活化或其功能的研究的深入，有望從胰腺癌微環(huán)境角度切實提高胰腺癌效果。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用膠原消化法結(jié)合密度梯度離心法制備而來制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、EGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

實驗報告：

單鏈DNA結(jié)合蛋白2抗體　富含精氨/絲氨剪切因子11封閉多肽　

ATP-依賴的RNA解旋30抗體　開關相關蛋白70封閉多肽　

細胞色P450 F2抗體　精子相關蛋白AKAP封閉多肽　

Muellerian繆勒管激抑制因子單克隆抗體　細胞內(nèi)流鉀通道蛋白Kir5.1封閉多肽　

英文名稱: CPN10　hUPF2蛋白封閉多肽　

絲氨抑制劑B3抗體　羧肽CPO封閉多肽　

磷化電壓門控性鉀通道蛋白Kv4.2抗體　RSPRY1蛋白封閉多肽　

堿性亮氨拉鏈蛋白BZW1抗體　P2Y4受體封閉多肽　

多藥耐藥相關蛋白4抗體　磷化原癌基因c-Raf封閉多肽　

脫氧輔合蛋白抗體　霍亂腸毒β鏈封閉多肽　

干擾α-1b/IFN a1b抗體　卵黃樣羧肽封閉多肽　

睪丸特異性核苷果糖β抗體　FAM196B蛋白封閉多肽　

細胞粘附分子伴侶蛋白1抗體　血管生成相關蛋白5封閉多肽　

磷化驅(qū)動蛋白樣蛋白1抗體　RALGPS1蛋白封閉多肽　

胰島樣生長因子ⅡmRNA結(jié)合蛋白2抗體　gasdermin蛋白封閉多肽　

肌側(cè)索硬化癥相關蛋白FIG4抗體　去泛化22封閉多肽　

鳥苷激GMK抗體　FAM124B蛋白封閉多肽　

陽離子通道精子相關蛋白4抗體　G蛋白結(jié)合蛋白RAB6A封閉多肽　
人胰腺癌組織源星狀細胞小鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞培養(yǎng)基100mL小鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞的體外培養(yǎng)。

COS-7細胞專用培養(yǎng)基125mL×4COS-7細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持COS-7細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含COS-7細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于COS-7細胞的體外培養(yǎng)。

大鼠NG2細胞培養(yǎng)基100mL大鼠NG2細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠NG2細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠NG2細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠NG2細胞的體外培養(yǎng)。

人牙齦成纖維細胞培養(yǎng)基100mL人牙齦成纖維細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人牙齦成纖維細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人牙齦成纖維細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人牙齦成纖維細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

MEM（ATCC改良）500mL-

小鼠小腸隱窩上皮細胞培養(yǎng)基100mL小鼠小腸隱窩上皮細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠小腸隱窩上皮細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠小腸隱窩上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠小腸隱窩上皮細胞的體外培養(yǎng)。

DMEM高糖（含HEPES，不含鈉）500mL-