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北京浩天暉儀器有限公司

使用分光光度計時須特別留意的6個方面

時間:2020-6-23 閱讀:3073
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  可見分光光度計又叫紫外可見光譜儀,用來測量待測物質對可見光或紫外光(200~760nm)的吸光度并進行定量分析的儀器??梢詼y定核酸和蛋白的濃度,也可以測定細菌細胞密度。
    使用分光光度計時須特別留意的6個方面: 
    1、使用的吸收池必須潔凈,并注意配對使用。量瓶、移液吸管均應校正、洗凈后使用。
    2、取吸收池時,手指應拿毛玻璃面的兩側,裝盛樣品以池體的4/5為度,使用揮發(fā)性溶液時應加蓋,透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈,檢視應無溶劑殘留。吸收池放入樣品室時應注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈,晾干防塵保存。
    3、供試品溶液濃度除各該品種已有注明外,其吸收度以在0.3~0.7之間為宜。
    4、測定時除另有規(guī)定外,應以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對照,采用1cm石英吸收池,在規(guī)定的吸收峰±2nm以內,測幾個點的吸收度或由儀器在規(guī)定的波長附近自動掃描測定,以核對供試品的吸收峰位置是否正確,并以吸收度大的波長作為測定波長,除另有規(guī)定外吸收度波長應在該品種項下規(guī)定的測定波長±2nm以內。
    5、供試品應取2份,如為對照品比較法,對照品一般也應取2份。平行操作,每份結果對平均值的偏差應在±0.5%以內。
    6、選用儀器的狹縫寬度應小于供試品吸收帶的半寬度,否則測得的吸收度值會偏低,狹縫寬度的選擇應以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準,對于大部分被測品種,可以使用2nm縫寬。

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