1，細(xì)胞板子先加入一定量(一般是總量培養(yǎng)基的1/5)的培養(yǎng)基，放入孵箱中放置10-20min。
2，在滴入細(xì)胞時，細(xì)胞板子與通風(fēng)櫥有一定的角度，沿著板壁的孔邊緣滴入。
3，滴入后，呈“8”字方法搖晃5-8次。
4，置于水平臺上，放置10-20分鐘
5，放入孵箱。在細(xì)胞鋪板時，每一種板子的孔面積有多大，培養(yǎng)的液體量以及加入細(xì)胞量。
手法二：中間少，周圍多。其實細(xì)胞鋪板不一定都需要單個單個的那么均勻，比如，做免疫熒光時，學(xué)霸姐姐喜歡鋪中間少，周圍稍多的板子，因為這個樣子可以同時檢測到單個細(xì)胞的形態(tài)，另外又可以照一點低倍的用作于統(tǒng)計，所有的細(xì)胞都在一個環(huán)境中。
要鋪這樣的細(xì)胞樣子，那鋪細(xì)胞時要注意手法了：
1，細(xì)胞板子不需要提前用培養(yǎng)基潤洗，直接從邊上滴入混有細(xì)胞的培養(yǎng)基。
2，放置30s-1min后，前后搖晃5-8次。
3，放在水平臺上靜置2-5min。
4，放入孵箱。
其實在單細(xì)胞鋪板的時候，你要準(zhǔn)確的知道你所養(yǎng)的細(xì)胞的特性，比如：
1，細(xì)胞的名稱，來源。2，細(xì)胞的屬性。3，細(xì)胞分裂時間。
細(xì)胞鋪板后，細(xì)胞狀態(tài)不好怎么辦？
如果出現(xiàn)這種情況，學(xué)霸姐姐建議你從以下幾個方面考慮一下原因：
1，用來鋪板的細(xì)胞狀態(tài)本身就不好。2，用來鋪板的細(xì)胞傳代次數(shù)太多，有些老化。3，胰酶消化時間過長。4，中和的血清量及時間不夠。5，支原體污染。
細(xì)胞鋪板是一個經(jīng)驗積累的過程，你的手法也需要積極的改進，不要生搬硬套，也不要一味追求的鋪均勻，在實驗過程中多思考細(xì)胞本身的特征和屬性，出現(xiàn)問題積極解決即可。
