由基因、蛋白質(zhì)和代謝物的隨機(jī)表達(dá)引起的細(xì)胞異質(zhì)性是細(xì)胞生物學(xué)的關(guān)鍵組成部分，但是，大細(xì)胞群體測(cè)序往往掩蓋了細(xì)胞間差異。
單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)是指在單個(gè)細(xì)胞水平上，對(duì)基因組、轉(zhuǎn)錄組、表觀遺傳學(xué)組進(jìn)行高通量測(cè)序分析的一項(xiàng)新技術(shù)。它能夠揭示單個(gè)細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)和基因表達(dá)狀態(tài)，非常有利于反映細(xì)胞間的異質(zhì)性，在腫瘤、發(fā)育生物學(xué)、微生物學(xué)、神經(jīng)科學(xué)等各個(gè)領(lǐng)域發(fā)揮著重要的作用。
上海單細(xì)胞分離是單細(xì)胞測(cè)序中困難的步驟之一，單細(xì)胞分離過(guò)程復(fù)雜，操作繁瑣，并且花費(fèi)巨大，這使得單細(xì)胞測(cè)序的發(fā)展受到了限制。近年來(lái)，隨著單細(xì)胞分離技術(shù)的不斷革新，顯著降低了細(xì)胞損失和運(yùn)行成本，提高了單細(xì)胞捕獲的速度和精確度。
單細(xì)胞分離技術(shù)的不斷革新和完善使得單細(xì)胞測(cè)序成為生命科學(xué)的焦點(diǎn)之一。單細(xì)胞分離過(guò)程復(fù)雜，我們?cè)撊绾芜x擇呢？
目前，從異質(zhì)性的細(xì)胞群體中分離單細(xì)胞的技術(shù)主要有口吸管技術(shù)、極限稀釋法、激光捕獲顯微切割技術(shù)、熒光流式細(xì)胞分選法、微流控技術(shù)、納米孔過(guò)濾法等。
其中，極限稀釋法和顯微操作法等都屬于低通量的高勞動(dòng)密集型上海單細(xì)胞分離方式，而流式分選技術(shù)可以較為穩(wěn)定地、自動(dòng)化地獲得單個(gè)細(xì)胞，很大程度上推動(dòng)了高通量單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)的發(fā)展。
近期開(kāi)發(fā)的微流控技術(shù)，包括基于閥、液滴和納米芯片方式的開(kāi)發(fā)，使以低成本方法同時(shí)對(duì)數(shù)千乃至數(shù)萬(wàn)級(jí)別單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行測(cè)序成為可能，也逐漸將單細(xì)胞測(cè)序推向第三代測(cè)序的時(shí)代。
