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被核酸殘留困擾?全能核酸酶高靈敏度殘留檢測(cè)脫穎而出!

2024-1-19  閱讀(145)

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隨著越來(lái)越多的生物制品(重組蛋白疫苗、病毒載體疫苗、細(xì)胞治療/基因治療藥物等)進(jìn)入治療領(lǐng)域,生物制品的質(zhì)量控制也日趨嚴(yán)格,其中核酸殘留因其潛在的危害性,是各類(lèi)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)的重中之重。

我國(guó)參照WHO、FDA和歐盟標(biāo)準(zhǔn),在藥典中明確規(guī)定酵母、大腸桿菌表達(dá)的生物制品中DNA殘留量不超過(guò)10ng/劑量。我國(guó)2020年藥典將人用狂犬病疫苗(Vero細(xì)胞)DNA殘留標(biāo)準(zhǔn)更新為≤3ng/劑量。除了殘留量的規(guī)定,F(xiàn)DA、CDE發(fā)布的相關(guān)指導(dǎo)文件中建議,殘留的細(xì)胞宿主DNA片段不能超過(guò)一個(gè)功能基因的長(zhǎng)度(約200bp)。

因此,在生物制品的生產(chǎn)工藝中必須有去除核酸殘留的步驟,確保生物制品的中的核酸殘留滿足相應(yīng)法規(guī)的要求。

逐典生物提供高品質(zhì)全能核酸酶殘留檢測(cè)試劑盒,靈敏度高,為生物制品解決宿主核酸殘留困擾。

逐典Pannarase全能核酸酶殘留檢測(cè)試劑盒

在處理過(guò)的生物制品中,可能存在微量核酸酶殘留,這些微量殘留會(huì)對(duì)后續(xù)生物制品的應(yīng)用造成一定的影響,生物制品中核酸酶的殘留量是衡量生物制品質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。

目前,核酸酶殘留檢測(cè)多基于免疫吸附ELISA的檢測(cè)方法,逐典Pannarase全能核酸酶ELISA檢測(cè)試劑盒為Pannarase全能核酸酶殘留檢測(cè)設(shè)計(jì),同時(shí)兼容市面多款全能核酸酶產(chǎn)品。

1、產(chǎn)品特點(diǎn)

1.兼容不同品牌核酸酶

2.靈敏度高,線性范圍廣

3.抗體直接包被,批間一致性好

2、數(shù)據(jù)展示—不同品牌核酸酶檢測(cè)



可響應(yīng)市面上多種國(guó)產(chǎn)及進(jìn)口品牌核酸酶,檢測(cè)結(jié)果具有較高的穩(wěn)定性和可重復(fù)性。

3、標(biāo)準(zhǔn)曲線



線性范圍寬,從0.2ng/ml到10ng/ml,對(duì)于常規(guī)工作濃度10-20U/ml,無(wú)需重復(fù)繁瑣稀釋?zhuān)纯蓹z出殘留量。

4、準(zhǔn)確性檢測(cè)




通過(guò)低中高三個(gè)濃度點(diǎn)Pannarase核酸酶的添加,均得到高回收率的檢測(cè)數(shù)據(jù)。

5、精密度檢測(cè)




高、中、低三個(gè)濃度點(diǎn)下,對(duì)照品SR1(Pannarase核酸酶標(biāo)準(zhǔn)品)與1%BSA(補(bǔ)加Pannarase核酸酶標(biāo)準(zhǔn)品)中,CV%表現(xiàn)良好,均在15%以下,具有較高的精密度和重復(fù)性。




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