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Soiffer RJ等自1996年起即報(bào)道IL-2低劑量持續(xù)輸注和間歇給藥對(duì)轉(zhuǎn)移癌患者的CD56+NK細(xì)胞有明顯擴(kuò)增效果。大部分NK細(xì)胞表面具有IL-2中親和性受體，IL-2誘導(dǎo)NK的殺傷活性約需18～24小時(shí)。此外，IL-2還可誘導(dǎo)NK細(xì)胞的增殖，一般在刺激后3～4天開(kāi)始發(fā)生增殖，其機(jī)理為IL-2可誘導(dǎo)NK細(xì)胞表達(dá)IL-2Rα鏈，新表達(dá)的α鏈與原先細(xì)胞表面的β鏈和γ鏈結(jié)合形成高親和性受體，在IL-2存在下刺激NK細(xì)胞發(fā)生增殖。
圖片來(lái)源：Sharma R, et al. Immunol Res. 2018
Wendt K等報(bào)道，在對(duì)NK細(xì)胞功能的調(diào)控中，單獨(dú)使用IL-2能促進(jìn)人NK細(xì)胞的增殖，IL-2和IL-21聯(lián)合則產(chǎn)生更明顯的增殖效果。
圖片來(lái)源：Wendt K, et al. Immunology. 2007
Li Q等報(bào)道IL-21對(duì)離體培養(yǎng)的人源NK細(xì)胞產(chǎn)生明顯的擴(kuò)增效果，細(xì)胞數(shù)量呈濃度依賴性增加，在培養(yǎng)的第1~2周內(nèi)也促進(jìn)擴(kuò)增細(xì)胞進(jìn)入細(xì)胞周期S期。
圖片來(lái)源：Li Q, et al. Immunobiology. 2015.
