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（接上篇）
三.抗生素及疫苗等抗感染藥物研發(fā)
應(yīng)用傳統(tǒng)方式對抗生素、疫苗等抗感染藥物在活體水平的研發(fā)篩選，需要在給藥后 處死小鼠，取出感染部位，再通過PCR、菌落計數(shù)、切片觀察等方法對藥物治療效果進 行評價。這些方式需要耗費大量實驗動物、進行繁瑣的實驗操作，很難實現(xiàn)高通量篩選， 且不能利用同一只動物從頭到尾的獲取實驗數(shù)據(jù)，因此很難獲取準(zhǔn)確的重復(fù)性數(shù)據(jù)。小 動物活體光學(xué)成像技術(shù)是一種非侵入式活體觀測技術(shù)，無需在實驗過程中處死老鼠，并 且可以使用同一批老鼠完成不同時間點的觀測，因此已廣泛應(yīng)用于抗感染藥物的研發(fā)。
抗生素（antibiotics）是由微生物（包括細菌、真菌、放線菌屬）或高等動植物在生 活過程中所產(chǎn)生的具有抗病原體或其它活性的一類次級代謝產(chǎn)物，可用于治療各種細菌 感染或抑制致病微生物的感染。應(yīng)用小動物活體光學(xué)成像技術(shù)可以評價抗生素對病原體 感染的治療效果。達托霉素（Daptomycin/Cubicin）是 Cubist Pharmaceuticals 制藥公司 研發(fā)的已獲得FDA認證的一種抗生素類藥物，可用于革蘭氏陽性菌感染而導(dǎo)致的腹膜 炎的治療。該公司在此藥物的研發(fā)過程中即應(yīng)用到了小動物活體光學(xué)成像技術(shù)以評價該 抗生素對腹膜炎的治療效果。研究者應(yīng)用生物發(fā)光金黃色葡萄球菌（S. aureus）通過腹 腔注射感染小鼠誘發(fā)腹膜炎，之后比較了Daptomycin、Vancomycin及Linezolid三種抗 生素對細菌感染的抑制效果。結(jié)果顯示，Daptomycin的治療，如下圖：
上圖：利用IVIS系統(tǒng)觀測Daptomycin（50 mg/kg）、Vancomycin（100 mg/kg）及 Linezolid（100 mg/kg） 三種抗生素對金黃色葡萄球菌感染的抑制效果。
疫苗是將病原微生物（如細菌、立克次氏體、病毒等）及其代謝產(chǎn)物，經(jīng)過人工減 毒、滅活或利用基因工程等方法制成的用于預(yù)防傳染病的自動免疫制劑。疫苗保留了病 原菌刺激動物體免疫系統(tǒng)的特性。當(dāng)動物體接觸到這種不具傷害力的病原菌后，免疫系 統(tǒng)便會產(chǎn)生一定的保護物質(zhì)，如免疫激素、活性生理物質(zhì)、特殊抗體等；當(dāng)動物再次接 觸到這種病原菌時，動物體的免疫系統(tǒng)便會依循其原有的記憶，制造更多的保護物質(zhì)來 阻止病原菌的傷害。應(yīng)用小動物活體光學(xué)成像技術(shù)可以評價疫苗對病原體感染的治療效 果。Karanam等應(yīng)用IVIS系統(tǒng)觀測了聯(lián)合使用TA-CIN疫苗及GPI-0100輔藥對小鼠預(yù) 防性接種后，對熒光素酶基因標(biāo)記的人乳頭瘤假病毒HPV16皮膚感染的預(yù)防治療效果。 結(jié)果顯示，與單獨接種相比，TA-CIN疫苗及GPI-0100輔藥的聯(lián)合使用能夠更好的抑制 人乳頭瘤假病毒的感染，其中 GPI-0100 輔藥在誘導(dǎo)體液及細胞免疫應(yīng)答方面發(fā)揮重要作用。
上圖：利用IVIS系統(tǒng)觀測聯(lián)合使用TA-CIN疫苗及GPI-0100輔藥對HPV16感染的預(yù)防抑制效果。
