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細(xì)胞計數(shù)儀在生命科學(xué)研究和臨床診斷中的應(yīng)用
現(xiàn)代科技的發(fā)展使得生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域取得了重大突破，而細(xì)胞計數(shù)儀作為一種重要的實驗設(shè)備，在細(xì)胞學(xué)領(lǐng)域中扮演著不可替代的角色。隨著生物技術(shù)和醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)展，對于大量精確數(shù)據(jù)的需求日益增加。而傳統(tǒng)方法手動計數(shù)并不適用于高通量、高效率以及精確度要求較高的實驗場景，因此需要一種自動化且準(zhǔn)確可靠地進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)與分類分析操作。細(xì)胞計數(shù)儀利用光學(xué)原理來實現(xiàn)對樣品中細(xì)胞數(shù)量和特征參數(shù)（如大小、形態(tài)等）進(jìn)行測定。它主要包括兩個關(guān)鍵組件：光源和檢測系統(tǒng)。光源通常采用激光或白光LED，通過投射到樣品上并反射回來或穿過樣品后 -
小動物活體成像光學(xué)標(biāo)記——生物發(fā)光法VS熒光法，到底誰更強？
一，生物發(fā)光與熒光成像技術(shù)的比較熒光:光致發(fā)光反應(yīng)。熒光染料、探針、蛋白受一定波長的光激發(fā)后，在極短時間內(nèi)會發(fā)射出波長大于激發(fā)波長的光，這種光稱為熒光。生物發(fā)光:不同于熒光，依靠酶促反應(yīng)產(chǎn)生自發(fā)光信號，是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為光能，無需激發(fā)光，背景更低，靈敏度更高沒有背景光源干擾。更加適合作為細(xì)胞學(xué)分析手段。二，生物發(fā)光成像與熒光成像技術(shù)實例分析文獻(xiàn)來源T.L.Troy,etal.(2004).MolecularImaging3:9-23如圖所示，通過前期構(gòu)建PC-3M-luc熒光素酶和DsRed紅色熒光 -
你是否因為細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率低，經(jīng)過優(yōu)化各種參數(shù)仍解決不了問題而苦惱呢，那不妨來檢測一下支原體吧，一種細(xì)胞的隱形殺手。電轉(zhuǎn)是一個常規(guī)但不簡單的細(xì)胞轉(zhuǎn)染實驗。轉(zhuǎn)染試劑、轉(zhuǎn)染條件、底物質(zhì)量等對電轉(zhuǎn)效率的影響至關(guān)重要，LonzaNucleofector技術(shù)為您提供電轉(zhuǎn)整套解決方案。除了以上幾點，還需要保持良好的細(xì)胞狀態(tài)。細(xì)胞狀態(tài)不好，往往會導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率低下，為確保良好的細(xì)胞狀態(tài)，需注意以下幾點：細(xì)胞應(yīng)處于對數(shù)生長期，此時細(xì)胞膜的恢復(fù)能力更強，從而提高電轉(zhuǎn)后的細(xì)胞存活率。細(xì)胞的傳代次數(shù)應(yīng)較低，轉(zhuǎn)染實驗前，細(xì)胞
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賽橋PortTrans 自動轉(zhuǎn)液儀常見問題答疑！
Q1:PortTrans自動轉(zhuǎn)液儀的應(yīng)用場景有哪些？A1:培養(yǎng)基轉(zhuǎn)液：瓶裝培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到大體積細(xì)胞培養(yǎng)袋。試劑分裝：ficoll分裝，洗液分裝，凍存液分裝細(xì)胞換液：多層細(xì)胞工廠換液，培養(yǎng)瓶換液細(xì)胞收獲：高通量細(xì)胞培養(yǎng)瓶中細(xì)胞收獲到培養(yǎng)袋自動化設(shè)備連接：G-Rex培養(yǎng)瓶細(xì)胞轉(zhuǎn)移，WAVE培養(yǎng)袋細(xì)胞轉(zhuǎn)移。Q2:PortTrans自動轉(zhuǎn)液儀是否可以放進(jìn)超凈工作臺中?A2:可以的，體積是220W×300D×210Hmm3，和一個投影儀大小差不多。Q3:PortTrans自動轉(zhuǎn)液儀是否需要一直插著電才可以工 -
細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法那么多，到底應(yīng)該選哪種？
什么是細(xì)胞轉(zhuǎn)染？大家是否也有同樣的疑問？不用擔(dān)心針對以上問題我們準(zhǔn)備了一份詳細(xì)的「轉(zhuǎn)染攻略」沒有廢話，全是干貨！細(xì)胞轉(zhuǎn)染是指利用各種物理、化學(xué)、生物學(xué)方法，將外源分子（DNA、RNA、mRNA等）導(dǎo)入真核細(xì)胞內(nèi)，來改變細(xì)胞的特性，從而達(dá)到改造細(xì)胞的目的，它是實現(xiàn)細(xì)胞基因功能和蛋白質(zhì)表達(dá)研究的重要工具?！ぜ?xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)分類細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)主要分為：物理轉(zhuǎn)染法、化學(xué)轉(zhuǎn)染法及生物轉(zhuǎn)染法。物理轉(zhuǎn)染法：電穿孔法、顯微注射法、基因槍法化學(xué)轉(zhuǎn)染法：磷酸鈣共沉淀法、陽離子聚合物法、陽離子脂質(zhì)體法、DEAE葡聚糖法生物 -
了解Revvity 小動物活體成像技術(shù)原理、優(yōu)勢、應(yīng)用領(lǐng)域和技術(shù)分類
一，活體成像技術(shù)的原理活體成像技術(shù)是指應(yīng)用影像學(xué)方法，在不損傷動物的前提下，對活體狀態(tài)下的生物過程進(jìn)行組織、細(xì)胞和分子水平的定性和定量研究的技術(shù)。通過這項技術(shù)可以非侵入式、直觀地觀測活體動物體內(nèi)腫瘤的生長，轉(zhuǎn)移、疾病的發(fā)展過程、基因的表達(dá)變化等生物學(xué)過程。目前活體成像技術(shù)主要采用生物發(fā)光(Bioluminescence)與熒光(Fluorescence)兩種技術(shù)，生物發(fā)光技術(shù)是用熒光素酶(Luciferase)基因標(biāo)記細(xì)胞或者DNA，而熒光技術(shù)則是應(yīng)用熒光蛋白(如GFPRFPMcherry等)標(biāo) -
帶你了解Gentle Trans自動轉(zhuǎn)液儀不同的應(yīng)用場景
GentleTrans自動轉(zhuǎn)液儀不同應(yīng)用四大場景1.培養(yǎng)基轉(zhuǎn)液：瓶裝培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到大體積細(xì)胞培養(yǎng)袋2.試劑分裝：ficoll分裝，洗液分裝，凍存液分裝3.細(xì)胞收獲：高通量細(xì)胞培養(yǎng)瓶中細(xì)胞收獲到培養(yǎng)袋4.自動化設(shè)備連接：G-Rex培養(yǎng)瓶細(xì)胞轉(zhuǎn)移，WAVE培養(yǎng)袋細(xì)胞轉(zhuǎn)移GentleTrans自動轉(zhuǎn)液儀案例分享客戶將20L袋裝培養(yǎng)基分裝成1L/袋，500ml/袋，1L/瓶，100ml/瓶，50ml/瓶不同體積不同材質(zhì)的包裝，極大的縮短工作時間選擇GentleTrans自動轉(zhuǎn)液儀的三大理由自動轉(zhuǎn)液:體積與 -
Lonza 4D 電轉(zhuǎn)技術(shù)在肝細(xì)胞上的應(yīng)用
相關(guān)文獻(xiàn)Laurent,V.,Glaise,D.,Nubel,T.,Gilot,D.,Corlu,A..Loyer,P.(2013).HighlyEfficientSiRNAａndGeneTransferintoHepatocvte-LikeHepaRGCellsandPrimarvHumanHepatocytes:NewMeansforDrugMetabolismａndToxicityStudies.In:Phillips,l.Shephard,E..OrtizdeMontellano.P.(
