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攻克代謝疾?。篏PCR靶點(diǎn)與cAMP精準(zhǔn)檢測(cè)技術(shù)助力藥物研發(fā)新方向
在全球范圍內(nèi)，代謝相關(guān)疾病已成為公共衛(wèi)生領(lǐng)域的重大挑戰(zhàn)。隨著人口老齡化和不健康生活方式的普及，肥胖癥、糖尿病及代謝相關(guān)脂肪性肝炎（MASH）等疾病的發(fā)病率持續(xù)攀升，給各國(guó)醫(yī)療系統(tǒng)帶來(lái)了沉重負(fù)擔(dān)。為應(yīng)對(duì)這一挑戰(zhàn)，全球多家大型制藥企業(yè)正積極布局代謝疾病藥物研發(fā)，主要集中在糖尿病、肥胖癥、非酒精性脂肪性肝病（NAFLD/NASH）及心血管疾病等領(lǐng)域。例如，諾和諾德（NovoNordisk）的GLP-1受體激動(dòng)劑司美格魯肽（Semaglutide）和利拉魯肽（Liraglutide）用于治療2型糖尿病和 -
Simoa®課堂系列 ① | Simoa®單分子蛋白檢測(cè)技術(shù)
Simoa®單分子蛋白檢測(cè)技術(shù)簡(jiǎn)介蛋白質(zhì)是生命的物質(zhì)基礎(chǔ)，也是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者。它在人體的疾病與健康中扮演著重要的角色，也是細(xì)胞內(nèi)的真正功能單位?；趯?duì)蛋白組學(xué)的了解，目前2萬(wàn)個(gè)基因編碼了人體內(nèi)超過(guò)10萬(wàn)個(gè)蛋白，其中有1萬(wàn)多蛋白分泌到外周血中。這些蛋白與疾病的發(fā)生和進(jìn)展，特別是后天環(huán)境因素對(duì)疾病的影響有著很強(qiáng)的關(guān)聯(lián)，我們需要便利和有效的方法去發(fā)現(xiàn)、檢測(cè)和追蹤這些關(guān)鍵蛋白的表達(dá)和變化。然后，基于現(xiàn)有的免疫學(xué)檢測(cè)手段靈敏度的限制，目前只能檢測(cè)人體外周血中1300多個(gè)蛋白表達(dá)，還有80%的蛋白猶如 -
T細(xì)胞研究趨勢(shì)：Beacon助力免疫治療和癌癥治療中的突破
T細(xì)胞在免疫監(jiān)視以及抵御感染和癌癥方面發(fā)揮著許多關(guān)鍵作用。在過(guò)去幾十年中，對(duì)T細(xì)胞功能的深入理解使得人們?cè)诎┌Y免疫治療、自身免疫疾病和傳染病等領(lǐng)域取得了重大突破。近期的突破性進(jìn)展，包括獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)的TCR-T療法以及用于靶向?qū)嶓w瘤和自身免疫疾病的CAR-T細(xì)胞的先進(jìn)設(shè)計(jì)，預(yù)示著T細(xì)胞研究的光明前景。盡管近期技術(shù)方面取得了些進(jìn)步，但研究人員僅僅觸及利用T細(xì)胞進(jìn)行治療的潛力的表面。隨著以T細(xì)胞為中心的治療目標(biāo)不斷發(fā)展，研究人員需要的工具和技術(shù)也在不斷演變，以充分理解T細(xì)胞 -
干細(xì)胞消化破題難？逐典TrypLUS消化液為你逐一破解
在干細(xì)胞研究和應(yīng)用領(lǐng)域，干細(xì)胞消化是一個(gè)極為關(guān)鍵的操作環(huán)節(jié)。它看似簡(jiǎn)單，實(shí)則暗藏玄ji，對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有著深遠(yuǎn)影響。今天，我們就來(lái)深入探討干細(xì)胞消化的重要性以及那些需要規(guī)避的“坑”。消化酶的選擇與使用1.酶的種類：不同的干細(xì)胞類型對(duì)消化酶的敏感性不同。例如，胰蛋白酶是常用的消化酶，但某些干細(xì)胞對(duì)其耐受性較差，過(guò)度消化可能導(dǎo)致細(xì)胞損傷甚至死亡。所以，在選擇消化酶時(shí)，必須根據(jù)干細(xì)胞的種類和特性進(jìn)行慎重選擇，必要時(shí)可通過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定最shi合的消化酶。上海逐典的TrypLUS消化液是一種胰蛋白酶類似物 -
年終總結(jié)：巧用電轉(zhuǎn)染，妙解細(xì)胞療法和科研新思路
年終總結(jié)能工巧匠，必善用其器。Lonza旗下的電穿孔核轉(zhuǎn)染技術(shù)(Nucleofection™)無(wú)疑是細(xì)胞轉(zhuǎn)染的利器。電穿孔核轉(zhuǎn)染是一種升級(jí)版的轉(zhuǎn)染技術(shù)，它克服傳統(tǒng)電穿孔方法在轉(zhuǎn)染效率和細(xì)胞活力方面的限制。Nucleofector™通過(guò)優(yōu)化電場(chǎng)和脈沖條件，提高了難以轉(zhuǎn)染細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率，并在基因功能研究、蛋白質(zhì)表達(dá)以及基因編輯和細(xì)胞治療等多種應(yīng)用和各個(gè)領(lǐng)域中展現(xiàn)出良好的前景。ONE巧思妙用，解鎖科研新思路1·基因編輯間充質(zhì)干細(xì)胞，為骨骼再生提供可能2020年，哈薩克斯坦努爾蘇丹納扎爾巴耶夫大學(xué)阿斯塔 -
Beacon®簡(jiǎn)化內(nèi)化抗體發(fā)現(xiàn)流程，加速ADC藥物開(kāi)發(fā)
抗體因其多種作用機(jī)制而成為天然的有效治療藥物。其中一種關(guān)鍵機(jī)制是受體介導(dǎo)的內(nèi)化。鑒于抗體與抗原結(jié)合的高度特異性，與藥物、毒素或酶偶聯(lián)的抗體可以作為具有特異性的細(xì)胞毒性遞送劑，在治療效果，減少非靶向效應(yīng)[1]。有效的治療性抗體偶聯(lián)藥物（ADC）不僅需要對(duì)腫瘤抗原具有特異性結(jié)合能力，還需要內(nèi)化有效載荷（payload）以發(fā)揮細(xì)胞毒性效應(yīng)。ADC療法開(kāi)發(fā)更為復(fù)雜，涉及多個(gè)步驟，包括識(shí)別靶抗原、發(fā)現(xiàn)理想抗體、選擇細(xì)胞毒性有效載荷和連接子（linker），以及優(yōu)化偶聯(lián)化學(xué)——所有這些步驟從最初研究到治療應(yīng) -
Simoa®文獻(xiàn) | 人類頸部淋巴結(jié)富含神經(jīng)退行性液體生物標(biāo)志物
在動(dòng)物模型中，腦神經(jīng)退行性生物標(biāo)志物會(huì)排入頸部淋巴結(jié)（CLN），并且引流功能會(huì)隨著年齡的增長(zhǎng)而降低。如果這發(fā)生在人類中，CLN可能提供一種易于獲得的蛋白質(zhì)清除率方面的測(cè)量方法。本研究提供了在人類CLN中可檢測(cè)到神經(jīng)退行性生物標(biāo)志物的第一個(gè)證據(jù)。結(jié)果顯示除NFL外，所有CLN生物標(biāo)志物濃度均顯著高于血漿濃度，p-Tau181，其CLN濃度隨年齡增長(zhǎng)而降低。CLN-血漿生物標(biāo)志物比率升高表明它們?cè)贑LN中的濃度可能為腦清除和淋巴引流提供了一個(gè)測(cè)量方式，可能適用于衰老研究和未來(lái)的臨床試驗(yàn)。期刊：Bra -
Beacon簡(jiǎn)化內(nèi)化抗體發(fā)現(xiàn)流程，加速ADC藥物開(kāi)發(fā)
抗體因其多種作用機(jī)制而成為天然的有效治療藥物。其中一種關(guān)鍵機(jī)制是受體介導(dǎo)的內(nèi)化。鑒于抗體與抗原結(jié)合的高度特異性，與藥物、毒素或酶偶聯(lián)的抗體可以作為具有特異性的細(xì)胞毒性遞送劑，在治療效果，減少非靶向效應(yīng)[1]。有效的治療性抗體偶聯(lián)藥物（ADC）不僅需要對(duì)腫瘤抗原具有特異性結(jié)合能力，還需要內(nèi)化有效載荷（payload）以發(fā)揮細(xì)胞毒性效應(yīng)。ADC療法開(kāi)發(fā)更為復(fù)雜，涉及多個(gè)步驟，包括識(shí)別靶抗原、發(fā)現(xiàn)理想抗體、選擇細(xì)胞毒性有效載荷和連接子（linker），以及優(yōu)化偶聯(lián)化學(xué)——所有這些步驟從最初研究到治療應(yīng)
