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低溫樣品的移動基站斯特林 Stirling ULT25NEU車載便攜式超低溫冰箱
溫度敏感型生物樣本如何在超低溫環(huán)境下進行安全轉移？車載電源是否可以承載超低溫運輸？運輸途中，超低溫冰箱能否保障溫控均一？如何在遠程臨床試驗中收集對溫度敏感的樣本？如何為小批量樣本提供優(yōu)選存儲方案？別擔心，低溫樣品的移動基站——斯特林StirlingULT25NEU車載便攜式超低溫冰箱可用于遠程臨床試驗樣本采集、實驗室小批量樣本存儲和生物藥物配送，為實驗室、科研機構生物樣品的超低溫貯存和運輸賦能。突破性技術創(chuàng)新斯特林Stirling無活塞式制冷機復疊式壓縮機冷卻系統(tǒng)告別體積龐大、系統(tǒng)復雜、噪音大、 -
基于移液工作站的自動化整合系統(tǒng)在中藥藥效機制研究中的應用
中醫(yī)藥作為我國五千年傳承的寶貴財富，其療效與科學性歷經(jīng)歲月洗禮，得到了廣泛認可。然而，由于中醫(yī)藥的理論體系及其作用機制仍有許多尚未明晰之處，這在一定程度上制約了其深入發(fā)展和廣泛應用?！稗D錄組是指特定細胞在特定功能狀態(tài)下所表達的全部基因的總和，通過對其進行深入研究，可以揭示不同組織或不同生理狀態(tài)下基因表達水平的差異。人體疾病的調控機制與轉錄組中的差異基因以及信號通路的變化緊密相關，這為深入探索生命科學的奧秘提供了重要線索。通過對中藥藥物干擾后的細胞系進行比較轉錄組研究分析，我們可以從整體上把握藥物 -
人表皮生長因子受體2(HER2)已成為轉移性乳腺癌(mBC)患者的關鍵預后生物標志物，也是曲妥珠單抗（trastuzumab）和帕妥珠單抗（pertuzumab）等治療藥物的重要靶點。靶向人表皮生長因子受體2（HER2）的放射免疫偶聯(lián)物已顯示出對HER2陽性腫瘤無創(chuàng)可視化的潛力。然而，傳統(tǒng)上用于放射性標記的抗體，在體內性能表現(xiàn)并不理想。在過去的十年中，已被證明89Zr標記的HER2靶向PET示蹤劑的幾個弱點，包括HER2陽性轉移灶中缺乏或低攝取（假陰性），以及肝臟和骨髓中的高背景攝取降低了檢測H
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Horizon文獻速遞 | Nature教你一文搞懂基因沉默篩選
基因功能研究一直是科學研究的核心內容，科學家們往往先發(fā)現(xiàn)表型，再去研究機制，那么如何從表型出發(fā)發(fā)現(xiàn)相關的基因呢？高通量基因篩選應運而生。在基因篩選實驗中，RNA干擾（RNAi）仍然是有效的篩選方法。通過合成小干擾RNA（siRNA）進行RNA干擾更是基因篩選研究的。今天小編帶大家快速學習一篇Naturepaper，看看siRNA基因沉默篩選如何開展，及最終如何發(fā)現(xiàn)病毒自噬新機制。背景細胞使用自噬來降價不需要的物質。自噬過程首先將不需要的物質隔離在自噬小體（autophagosome）中，然后自噬 -
在生命科學的研究領域，細胞培養(yǎng)是重要的技術手段，它為科學家們提供了研究細胞生理、病理及藥物篩選的平臺。然而，在這一過程中，一種名為支原體的微生物可能悄無聲息地侵入，成為影響實驗結果準確性的隱形殺手。因此，支原體檢測作為保障細胞培養(yǎng)環(huán)境純凈的重要環(huán)節(jié)，顯得尤為關鍵。支原體是一類沒有細胞壁的細菌，它們體積微小，形態(tài)多樣，能夠在無氧或有氧環(huán)境下生存。由于其特殊的生理特性，支原體能夠輕易穿透傳統(tǒng)的濾膜，進入細胞培養(yǎng)體系。一旦發(fā)生污染，支原體會與宿主細胞競爭營養(yǎng)，干擾細胞的正常功能，甚至產(chǎn)生毒素導致細胞死
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高效的雙特異性抗體開發(fā)丨瑞孚迪的生物藥制備流程解決方案案例分享
抗體工程的最新進展開啟了免疫治療的新篇章，導致了具有穩(wěn)定性、特異性和治療潛力的雙特異性抗體(bsAb)的開發(fā)。由于工程化雙抗擁有兩個不同的抗原結合臂，致使雙抗的的生產(chǎn)變成了一個復雜且具有挑戰(zhàn)性的過程。具體挑戰(zhàn)包括：正確的鏈配對、同源二聚體污染、產(chǎn)量、正確的蛋白質折疊和翻譯后修飾。以抗體設計為主導的解決方案和創(chuàng)新工藝技術的結合使得克服其中許多挑戰(zhàn)成為可能，雙抗生產(chǎn)的復雜過程需要強大且可靠的表達平臺，包括：”表達載體：理想表達載體將目標分子所有鏈以高比例進行基因組整合和表達。盡管多表達盒載體可以提供 -
創(chuàng)新藥高通量研發(fā)工具-384孔Nucleofector 電轉
Lonza384孔NucleofectorTM系統(tǒng)是一個獨立的平臺，用于384孔格式的高通量核轉染。極快的板處理時間為每板1分鐘，非常適合需要大重現(xiàn)性的篩選應用。應用低細胞量的高通量核轉染，低至2×104個細胞篩選排列的cDNA、RNAi或CRISPR文庫優(yōu)點快速-在一分鐘內處理一個384孔板，轉盤能夠處理兩個板高性能與實驗材料消耗相結合-低細胞數(shù)量的核轉染低至2x104個細胞易于使用-使用現(xiàn)有的96孔ShuttleTM電轉實驗方案自動化兼容-無縫集成到自動化液體處理環(huán)境中優(yōu)化方案384孔Nuc -
Simoa單細胞蛋白系統(tǒng)助力帕金森病生物標志物變化順序的評估
目的利用一種新的數(shù)據(jù)驅動方法評估帕金森病(PD)中幾種常見生物標志物變化的順序。方法納入了來自帕金森進展標志物計劃(PPMI)的374名PD患者和169名健康對照(HC)。生物標志物包括左殼核紋狀體結合率(SBR)、右殼核SBR、左尾狀核SBR、右尾狀核SBR、腦脊液α-突觸核蛋白、血清神經(jīng)絲輕鏈(NfL)。采用判別事件模型(discriminativeevent-basedmodel,DEBM)對生物標志物變化順序進行建模，建立疾病進展時間表。通過交叉驗證獲得每個受試者的預估疾病階段。采用Sp
