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HCS前沿丨心臟類器官助力評估冠心寧注射液對心力衰竭的治療療效
心力衰竭（HeartFailure,HF)是一種嚴(yán)重的心血管疾病，發(fā)病率和死亡率都居高不下。這類疾病的重要的病理基礎(chǔ)是心肌的重構(gòu)，并會涉及心肌肥大，纖維化，細(xì)胞凋亡及線粒體功能障礙等機(jī)制。在尋求更有效的心力衰竭藥物的基礎(chǔ)研究中，常規(guī)的二維單層細(xì)胞培養(yǎng)模型長久以來做出了巨大的貢獻(xiàn)。然而心臟結(jié)構(gòu)異常復(fù)雜，二維細(xì)胞培養(yǎng)面臨著無法準(zhǔn)確重現(xiàn)微環(huán)境和體內(nèi)生理狀態(tài)的挑戰(zhàn)，因此近年來飛速發(fā)展的3D類器官培養(yǎng)技術(shù)逐漸被采用，構(gòu)建由多層組織和不同類型細(xì)胞相互協(xié)作形成的體外心臟類器官，可以幫助科學(xué)家更好的研究心肌重構(gòu) -
一文學(xué)會如何驗(yàn)證rFC檢測法的有效性：驗(yàn)證步驟與注意事項(xiàng)
?還在擔(dān)心rFC檢測法的有效性？?rFC在不同地區(qū)法規(guī)監(jiān)管下的的驗(yàn)證規(guī)則是什么？?具體經(jīng)過哪些步驟能使rFC和傳統(tǒng)鱟試劑法的檢測標(biāo)準(zhǔn)劃上等號？內(nèi)毒素專家Lonza前來解答！自2003年推出以來，龍沙的PyroGene™重組C因子檢測試劑盒在行業(yè)用戶和監(jiān)管機(jī)構(gòu)中的使用和認(rèn)可度不斷提高。如今，這種檢測方法已在全球多個(gè)制藥行業(yè)得到廣泛應(yīng)用。rFC分析法可用于檢測原材料、加工過程中的樣品和最終產(chǎn)品中是否存在內(nèi)毒素。本決策樹可幫助您明確要求，使您在龍沙重組技術(shù)的使用中更清晰明了。驗(yàn)證步驟說明儀器驗(yàn)證此步驟 -
小動物活體光學(xué)成像技術(shù)在感染性疾病研究中的應(yīng)用（二）
Revvity小動物活體光學(xué)成像技術(shù)已在生命科學(xué)基礎(chǔ)研究、臨床前醫(yī)學(xué)研究及藥物研發(fā)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。在眾多應(yīng)用領(lǐng)域中，感染性疾病研究是活體光學(xué)成像技術(shù)的應(yīng)用熱點(diǎn)之一。在利用小動物活體光學(xué)成像技術(shù)觀測病原體在動物體內(nèi)感染情況的同時(shí)，還可應(yīng)用該技術(shù)觀測機(jī)體對病原體入侵的免疫反應(yīng)。此類應(yīng)用可以通過三種方式實(shí)現(xiàn)：1、利用報(bào)告基因標(biāo)記在免疫細(xì)胞中特異性表達(dá)的基因啟動子而構(gòu)建轉(zhuǎn)基因動物，以該轉(zhuǎn)基因動物為實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，用?jīng)光學(xué)標(biāo)記的病原體對其進(jìn)行感染，觀測病原體感染而引發(fā)的免疫細(xì)胞應(yīng)答；2、利用報(bào)告基因標(biāo)記目的 -
細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法那么多，到底應(yīng)該選哪種
不同的轉(zhuǎn)染方法之間到底有什么區(qū)別？到底應(yīng)該用哪種轉(zhuǎn)染方法？什么是細(xì)胞轉(zhuǎn)染？大家是否也有同樣的疑問？不用擔(dān)心針對以上問題我們準(zhǔn)備了一份詳細(xì)的「轉(zhuǎn)染攻略」沒有廢話，全是干貨！細(xì)胞轉(zhuǎn)染是指利用各種物理、化學(xué)、生物學(xué)方法，將外源分子（DNA、RNA、mRNA等）導(dǎo)入真核細(xì)胞內(nèi)，來改變細(xì)胞的特性，從而達(dá)到改造細(xì)胞的目的，它是實(shí)現(xiàn)細(xì)胞基因功能和蛋白質(zhì)表達(dá)研究的重要工具。細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)分類細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)主要分為：物理轉(zhuǎn)染法、化學(xué)轉(zhuǎn)染法及生物轉(zhuǎn)染法。物理轉(zhuǎn)染法：電穿孔法、顯微注射法、基因槍法化學(xué)轉(zhuǎn)染法：磷酸鈣共沉淀 -
Simoa® | 血漿 ALZpath pTau217 免疫分析法評估輕度認(rèn)知障礙的臨床價(jià)值
本研究在前瞻性多中心BALTAZAR輕度認(rèn)知障礙隊(duì)列中比較兩種阿爾茨海默病血漿生物標(biāo)志物pTau181和pTau217在AD臨床轉(zhuǎn)化中的價(jià)值。結(jié)果表明pTau181和pTau217均在Aβ+群體中較高，在轉(zhuǎn)化為AD的MCI人群中濃度也較高，使用雙閾值的界定可進(jìn)行認(rèn)知能力下降和AD癡呆轉(zhuǎn)化預(yù)測。研究背景阿爾茨海默?。ˋD）的核心蛋白Tau存在于許多翻譯后修飾的蛋白同種亞型中。Tau具有許多磷酸化位點(diǎn)，其中許多位于富含脯氨酸的區(qū)域，其中一些被認(rèn)為是有價(jià)值的生物標(biāo)志物，兩個(gè)是蘇氨酸181和217位點(diǎn)磷 -
Beacon®單細(xì)胞功能表征平臺為細(xì)胞療法開發(fā)提供創(chuàng)新工具
Beacon®單細(xì)胞光導(dǎo)系統(tǒng)不僅在抗體發(fā)現(xiàn)和細(xì)胞株開發(fā)領(lǐng)域已經(jīng)得到了國內(nèi)外工業(yè)和學(xué)術(shù)客戶的認(rèn)可，在針對T細(xì)胞的單細(xì)胞功能表征的應(yīng)用中也有越來越多的新研究成果發(fā)布。近期，布魯克細(xì)胞分析將陸續(xù)發(fā)布四份應(yīng)用指南，與大家分享和探討B(tài)eacon®的T細(xì)胞功能表征應(yīng)用在新型細(xì)胞療法的發(fā)現(xiàn)、驗(yàn)證和轉(zhuǎn)化研究階段的應(yīng)用。本期內(nèi)容將帶大家再次認(rèn)識Beacon®技術(shù)和提供的T細(xì)胞表型和功能的多維分析方法。”過繼細(xì)胞療法（ACT）通過對?體或同種異體免疫細(xì)胞的工程化改造和移植，為正在進(jìn)行的抗癌?爭帶來了新的治療希望[1 -
4D-Nucleofector轉(zhuǎn)染系統(tǒng)：開啟基因表達(dá)調(diào)控的新紀(jì)元
在基因工程和細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域，基因轉(zhuǎn)染技術(shù)是實(shí)現(xiàn)外源基因在宿主細(xì)胞中表達(dá)的關(guān)鍵步驟。傳統(tǒng)的基因轉(zhuǎn)染方法，如電穿孔和脂質(zhì)體介導(dǎo)等，雖然在一定程度上能夠?qū)崿F(xiàn)基因的導(dǎo)入，但往往存在效率低下、細(xì)胞損傷大以及時(shí)空控制不精確等問題。為了克服這些限制，科學(xué)家們一直在探索更高效、更安全的基因轉(zhuǎn)染技術(shù)。4D-Nucleofector轉(zhuǎn)染系統(tǒng)正是在這樣的背景下應(yīng)運(yùn)而生。它不僅繼承了原有的Nucleofector技術(shù)的高效基因轉(zhuǎn)染能力，還通過引入時(shí)間和空間分辨率的控制，實(shí)現(xiàn)了基因在細(xì)胞內(nèi)的精準(zhǔn)遞送。這種技術(shù)的核心在于利 -
埃澤思ES/iPS人多能干細(xì)胞培養(yǎng)基，GMP級別，滿足多樣需求
細(xì)胞治療全流程GMP級原料CryoMax臨床用無血清細(xì)胞凍存液CDE備案，且已完成IND聯(lián)合申報(bào)CryoMax-無血清細(xì)胞凍存液(治療級)是由埃澤思生物(AppliedCelle)推出的一款應(yīng)用于細(xì)胞治療臨床申報(bào)的，無血清、無需程序降溫的滲透性冷凍保護(hù)劑。該產(chǎn)品嚴(yán)格按照CGMP標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)生產(chǎn)，符合USP無菌和USP內(nèi)毒素測試標(biāo)準(zhǔn)，滿足臨床申報(bào)的合規(guī)要求和臨床的安全性需求，并多次應(yīng)用于臨床研究中。凍存后細(xì)胞復(fù)蘇率高使用CryoMax-無血清細(xì)胞凍存液(治療級)、品牌Y、品牌S分別凍存脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞
