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Simoa® 文獻 | Extracellular Vesicles (EV)應(yīng)用方向最新文獻分享
自2016年起,Simoa®在細胞外囊泡領(lǐng)域共有50余篇文獻發(fā)表。本次,Quanterix團隊為您整理了其中6篇發(fā)表于2024年的文獻供您參考閱讀。第1篇MeasuringEGFronextracellularvesiclesinhumanplasmasamples幾乎所有類型的細胞均會分泌細胞外囊泡(EV)到胞外,起到細胞間通訊的關(guān)鍵作用,并已成為疾病進展的有價值的指標(biāo)。它們在癌癥診斷和監(jiān)測方面的潛力尤其重要。表皮生長因子受體(EGFr)是多種癌癥的主要驅(qū)動因素,也是癌癥治療的重要靶點或共同靶 -
速來領(lǐng)取 | 單細胞功能蛋白組應(yīng)用案例集,40+篇高分文章收錄
布魯克IsoSpark/IsoLight全自動單細胞功能蛋白質(zhì)組學(xué)分析平臺具有蛋白條形碼技術(shù),能夠?qū)ι锨€單細胞的功能蛋白分泌和胞內(nèi)的磷酸化蛋白進行檢測,解析細胞在不同生理狀態(tài)或者特異性刺激或藥物作用下的功能差異,發(fā)掘多功能細胞,為深入理解免疫細胞功能異質(zhì)性和藥物對細胞的差異性作用提供新的評估維度,探索新型生物標(biāo)志物?!盜soSpark/IsoLight自上市以來幫助全球眾多科研機構(gòu)和制藥企業(yè)開展基礎(chǔ)和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究,并有百余篇研究成果發(fā)表。在最新發(fā)布的應(yīng)用案例集中我們收錄了覆蓋腫瘤免疫、細胞治療 -
2024年2月16日,TIL細胞藥物獲得FDA批準(zhǔn)上市,這是基因和細胞治療領(lǐng)域的重大突破,也是腫瘤免疫治療領(lǐng)域的眾望所歸!近年來,免疫細胞療法作為一種新興的治療手段,在腫瘤治療領(lǐng)域展現(xiàn)出了巨大的潛力。通過向腫瘤患者輸入具有抗腫瘤活性的免疫細胞,直接殺傷腫瘤細胞或激發(fā)集體抗腫瘤免疫反應(yīng),從而達到治療腫瘤的目的。截至2023年6月,生物制藥行業(yè)中有1989種細胞治療類管線處于臨床前或臨床階段[1],其中,免疫細胞的殺傷活性是評價免疫細胞療法治療效果的一個重要因素。小分子藥和ADC藥物在體外評價對腫瘤
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小動物活體光學(xué)成像技術(shù)在腫瘤免疫治療研究中的應(yīng)用
Revvity小動物活體光學(xué)成像技術(shù)已在生命科學(xué)基礎(chǔ)研究、臨床前醫(yī)學(xué)研究及藥物研發(fā)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。在眾多應(yīng)用領(lǐng)域中,腫瘤免疫治療已經(jīng)成為活體光學(xué)成像技術(shù)的熱點之一。腫瘤免疫治療被稱為繼手術(shù)、放療、化療后第四種療法;與傳統(tǒng)治療方式不同,免疫療法是激發(fā)或調(diào)動機體的免疫系統(tǒng),增強腫瘤微環(huán)境的抗腫瘤免疫力,從而控制和殺傷腫瘤細胞,是療法是當(dāng)前腫瘤治療領(lǐng)域前景的研究方向之一。因為近幾年在臨床實驗上取得的巨大成功,腫瘤免疫療法被Science雜志評為2013年科學(xué)突破,目前腫瘤免疫療法策略主要包括腫瘤疫 -
小動物活體光學(xué)成像技術(shù)在腫瘤研究中的應(yīng)用
Revvity小動物活體光學(xué)成像技術(shù)已在生命科學(xué)基礎(chǔ)研究、臨床前醫(yī)學(xué)研究及藥物研發(fā)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。在眾多應(yīng)用領(lǐng)域中,腫瘤研究是目前應(yīng)用最為普遍的領(lǐng)域之一。常用于腫瘤活體成像的光學(xué)標(biāo)記方法包括:1、利用螢火蟲熒光素酶(FireflyLuciferase)或熒光蛋白作為報告基因,通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)體外標(biāo)記腫瘤細胞而直接觀測腫瘤的發(fā)展變化,或標(biāo)記特定基因而研究腫瘤相關(guān)基因在腫瘤發(fā)展中的作用;2、通過外源注射功能性熒光探針,觀測腫瘤發(fā)展過程中的分子事件,進而反映腫瘤的發(fā)展變化。宏觀來說,應(yīng)用小動物活體光 -
小動物活體光學(xué)成像技術(shù)在脂肪代謝研究中的應(yīng)用
Revvity小動物活體光學(xué)成像技術(shù)已在生命科學(xué)基礎(chǔ)研究、臨床前醫(yī)學(xué)研究及藥物研發(fā)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。其中脂肪代謝研究是一個新興的熱點領(lǐng)域。將活體光學(xué)成像技術(shù)應(yīng)用于脂肪代謝研究的主要方向是研究某個基因與脂肪代謝的關(guān)系及建立相關(guān)轉(zhuǎn)基因動物模型篩選參與脂肪代謝的化合物,實現(xiàn)方式包括:1、在小鼠體內(nèi)將熒光素酶的基因重組到感興趣的脂肪代謝相關(guān)的基因啟動子的下游,構(gòu)建轉(zhuǎn)基因小鼠,利用該模型可完成多種脂肪代謝相關(guān)信號通路、化合物作用等研究;2、在體外載體中將熒光素酶的基因重組到感興趣的脂肪代謝相關(guān)的基因啟動 -
逐典Pannarase全能核酸酶作為一種非特異性核酸內(nèi)切酶,展現(xiàn)出了優(yōu)勢。其來源于Serratiamarcescens,能夠在多種條件下高效降解各種形式的DNA和RNA,生成特定大小的寡核苷酸殘基片段。這種酶對核酸堿基序列沒有特異性要求,意味著它可以在核酸鏈內(nèi)的任意位置進行切割,從而大大提高了去除殘留核酸的效率。Q1:使用過程中,如何保證讓酶活力處于最佳?A:pH和溫度控制很重要,最適pH在8.0,不過6-10之間也可使用,最高活性溫度是37℃,酶活性溫度范圍0~42°C。Q2:關(guān)于存放問題,如
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活體成像 | 生物發(fā)光和熒光發(fā)光的選擇和應(yīng)用
目前小動物活體光學(xué)成像主要包括生物發(fā)光與熒光發(fā)光兩種技術(shù),而選擇生物發(fā)光還是熒光發(fā)光,今天跟我們一起探討其中的不同吧。一,發(fā)光原理1,生物發(fā)光用熒光素酶基因標(biāo)記DNA,利用其產(chǎn)生的蛋白酶與底物發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生體內(nèi)自發(fā)光信號。2,熒光發(fā)光熒光染料、探針、蛋白受一定波長的激發(fā)光激發(fā)后,發(fā)射出波長大于激發(fā)光波長的熒光信號。二,操作方法生物發(fā)光1、前期需將熒光素酶基因整合到細胞染色體DNA上以表達熒光素酶,包括構(gòu)建熒光素酶重組質(zhì)粒,細胞轉(zhuǎn)染,篩選陽性克隆細胞株。2、每次成像前需要注射底物熒光素,實驗成本高