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細(xì)胞因子和炎癥環(huán)境在塑造T細(xì)胞活化和分化中起主要作用。在急性感染期間，高度促炎的環(huán)境促進(jìn)效應(yīng)T細(xì)胞（包括KLRG-1+短壽命效應(yīng)細(xì)胞）發(fā)育，而記憶前體和記憶T細(xì)胞在低促炎環(huán)境中發(fā)育。在慢性感染和癌癥期間，高水平促炎細(xì)胞因子可以誘導(dǎo)陰性調(diào)節(jié)細(xì)胞因子的釋放，這些細(xì)胞因子都會(huì)促進(jìn)T細(xì)胞耗竭。一，IL-10IL-10是一種STAT-3誘導(dǎo)細(xì)胞因子，通常與減弱T細(xì)胞活化有關(guān)。IL-10通常在慢性感染和癌癥中誘導(dǎo)產(chǎn)生，阻斷IL-10可以預(yù)防和/或逆轉(zhuǎn)T細(xì)胞衰竭。多種免疫細(xì)胞類(lèi)型，包括樹(shù)突狀細(xì)胞（DC）、B細(xì)
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逐典全能核酸酶：高效、安全、高比酶活—生物蛋白藥生產(chǎn)的得力助手！
全能核酸酶可以降解所有形式的DNA和RNA，將它們消化成3-8個(gè)堿基長(zhǎng)度的5-單磷酸寡核苷酸，且不具有堿基識(shí)別特異性。在生物技術(shù)和生物制藥領(lǐng)域中扮演著重要的角色，尤其是在生物蛋白藥的生產(chǎn)過(guò)程中，科研中常用于在蛋白樣品制備和純化工藝的改善、提高蛋白產(chǎn)量等方面；隨著生物藥的快速發(fā)展和應(yīng)用，全能核酸酶廣泛應(yīng)用于去除疫苗樣品、細(xì)胞和基因治療病毒樣品及重組蛋白藥物中的核酸污染，降低核酸殘留毒性風(fēng)險(xiǎn)，提高產(chǎn)品安全性。在生物蛋白藥的生產(chǎn)過(guò)程中，全能核酸酶主要用于以下幾個(gè)方面：1，基因克隆與表達(dá)：全能核酸酶被用 -
高濃度的IL-2是提高TME浸潤(rùn)、逆轉(zhuǎn)腫瘤免疫抑制的重要炎癥細(xì)胞因子。如何在保證IL-2起效的同時(shí)降低IL-2的全身毒性是眾多實(shí)體瘤免疫療法開(kāi)發(fā)的重要研究方向。2022年12月加州大學(xué)舊金山分校的研究團(tuán)隊(duì)在Science上展示了他們的方案。該臨床前試驗(yàn)選擇通過(guò)在T細(xì)胞上搭載合成細(xì)胞因子的通路，在體內(nèi)驅(qū)動(dòng)，使細(xì)胞自主產(chǎn)生IL-2，盡可能使IL-2僅在目標(biāo)腫瘤TME中產(chǎn)生作用，降低全身毒性。局部合成IL-2的機(jī)制與效果為了讓IL-2不在全身擴(kuò)散，自主合成細(xì)胞因子回路需要在腫瘤TME的免疫抑制環(huán)境中依
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干貨 | 小動(dòng)物活體成像之生物發(fā)光精華篇
小動(dòng)物活體成像技術(shù)，是在1999年美國(guó)哈佛大學(xué)Weisslede提出的一項(xiàng)技術(shù)，該技術(shù)是指應(yīng)用影像學(xué)方法,對(duì)活體狀態(tài)下的生物過(guò)程進(jìn)行組織、細(xì)胞和分子水平的定性和定量研究。傳統(tǒng)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)需要在多個(gè)時(shí)間點(diǎn)分批處死動(dòng)物以獲取實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，而小動(dòng)物活體成像技術(shù)可同時(shí)觀測(cè)多個(gè)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、對(duì)同一研究個(gè)體可進(jìn)行持續(xù)、反復(fù)跟蹤成像，避免動(dòng)物而造成的組間差異，節(jié)省動(dòng)物成本，被廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究領(lǐng)域。其中小動(dòng)物活體光學(xué)成像是通過(guò)一定方式對(duì)小動(dòng)物進(jìn)行光學(xué)標(biāo)記，再通過(guò)成像技術(shù)及設(shè)備(如RevvityIVIS小動(dòng)物活體光學(xué) -
Lonza一體化端到端內(nèi)毒素自動(dòng)化檢測(cè)方案
內(nèi)毒素檢查是注射劑安全性檢查中的重要檢查項(xiàng)目，我們接受過(guò)的每一針注射劑都已經(jīng)過(guò)內(nèi)毒素污染檢測(cè)。隨著生物制藥的發(fā)展，內(nèi)毒素的檢測(cè)需求也日益增加，實(shí)驗(yàn)室需要更高效、更精準(zhǔn)的檢測(cè)方案來(lái)應(yīng)對(duì)日益增長(zhǎng)的檢測(cè)需求。然而，傳統(tǒng)的手動(dòng)檢測(cè)方法存在諸多局限，如操作繁瑣、易出錯(cuò)、費(fèi)人工等，這些問(wèn)題限制了實(shí)驗(yàn)室的效率和檢測(cè)通量的提升。Lonza作為擁有幾十年內(nèi)毒素檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)的廠家，新近推出一體化端到端內(nèi)毒素自動(dòng)化檢測(cè)方案，不僅僅通過(guò)PyroTecPro™內(nèi)毒素自動(dòng)化工作流程解決測(cè)試過(guò)程中遇到的問(wèn)題，還將MODA-EM™ -
Barkey推動(dòng)患者安全和實(shí)驗(yàn)室效率的創(chuàng)新
LizeteCaballero——加州大學(xué)舊金山分校血液和骨髓移植（BMT）實(shí)驗(yàn)室高級(jí)主管在美國(guó)，37°C水浴是解凍細(xì)胞治療產(chǎn)品設(shè)備。這種方法需要手動(dòng)將產(chǎn)品直接浸入溫度控制的水中，按摩袋子，或旋轉(zhuǎn)小瓶，以確保解凍。最重要的是，對(duì)于水浴，人們普遍擔(dān)心外源性細(xì)菌對(duì)微生物的污染，這種污染會(huì)使本已脆弱的患者進(jìn)一步患病甚至死亡。LizeteCaballero一直關(guān)注質(zhì)量和創(chuàng)新，他曾在加州大學(xué)舊金山分校（UCSF）血液和骨髓移植實(shí)驗(yàn)室擔(dān)任高級(jí)主管近10年，現(xiàn)在是強(qiáng)生ChimericAntgen受體T細(xì)胞（C -
使用Victor NIVO多模式檢測(cè)已進(jìn)行快速Ca2+信號(hào)檢測(cè)
G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）參與許多細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。目前，超過(guò)45%的藥物都以GPCR為靶點(diǎn)。確定GPCR細(xì)胞活性，可以通過(guò)監(jiān)測(cè)細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度的變化來(lái)實(shí)現(xiàn)。Ca2+直接或間接調(diào)節(jié)包括基因表達(dá)、細(xì)胞運(yùn)動(dòng)和收縮在內(nèi)的許多生理過(guò)程。諸如蛋白激酶C（PKC）、轉(zhuǎn)錄因子NFAT或鈣調(diào)磷酸酶等多種蛋白質(zhì)均受Ca2+濃度變化的調(diào)節(jié)。在此，我們介紹了使用VICTOR™Nivo多模式讀板儀以水母發(fā)光蛋白生物發(fā)光檢測(cè)方法，分析在GPCR刺激或抑制下的快速胞內(nèi)Ca2+信號(hào)?；瘜W(xué)發(fā)光法檢測(cè)原理是基于GPCR的激活引 -
細(xì)胞螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)受多種因素影響，例如載體狀態(tài)，細(xì)胞狀態(tài)，轉(zhuǎn)染量，轉(zhuǎn)染效率，裂解效率，加樣精度等等，因此實(shí)驗(yàn)中一般需要做3個(gè)或以上復(fù)孔，且最好采用雙螢光素酶報(bào)告基因，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可信度。現(xiàn)將雙螢光素酶實(shí)驗(yàn)檢測(cè)中常見(jiàn)的問(wèn)題匯總?cè)缦拢篞1:如何選擇載體？螢火蟲(chóng)螢光素酶一般選取pGL-3、pGL-4或pmirGLO的載體，也可自己構(gòu)建相應(yīng)的載體；海腎螢光素酶一般選取phRL-TK或pGL-4載體，建議不使用強(qiáng)啟動(dòng)子（如SV40，CMV），而選取中等強(qiáng)度的啟動(dòng)子Q2:檢測(cè)結(jié)果螢光值過(guò)低或無(wú)螢光
