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邀請函 | 生物制品質(zhì)控檢測研討會(上海站)9月10日

2021-9-1  閱讀(1122)

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細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(BET)是制藥和生物醫(yī)學(xué)行業(yè)的基本安全要求。如果內(nèi)毒素以足夠的濃度進(jìn)入患者的血液,可能會導(dǎo)致發(fā)熱和感染性休克等有害癥狀,嚴(yán)重時可能致命。因此,任何進(jìn)入人體的藥物產(chǎn)品,包括非腸道藥物和可注射裝置,在投放市場之前必須進(jìn)行內(nèi)毒素檢測。這些質(zhì)量控制(QC)測試必須符合藥典以及食品和藥物管理局(FDA)實施的監(jiān)管要求。


目前有四種主要的細(xì)菌內(nèi)毒素檢測方法:凝膠法、比濁法、顯色法和重組c因子rFC法。前三種方法依賴于鱟血作為主要原料被稱為鱟試劑,而rFC法則基于鱟試劑的反應(yīng)原理設(shè)計了體外重組蛋白而不依賴于鱟血。

在本次研討會中,我們將系統(tǒng)性介紹細(xì)菌內(nèi)毒素的主流檢測方法、檢測方法的新趨勢及具體的操作方法,同時也將介紹支原體的快速檢測方法。



2021年9月10日

龍沙與上?,|馳聯(lián)合主辦  

生物藥質(zhì)控檢測上海研討會

誠邀您的參與!


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主題1內(nèi)毒素質(zhì)控體系的構(gòu)建及新趨勢

主題2干擾和低內(nèi)毒素回收的建議

主題3MycoAlert 簡便易行的支原體檢測

主題4PyroTec™ PRO 自動化內(nèi)毒素樣品處理和分析檢測系統(tǒng)




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產(chǎn)品線聚焦于前期研發(fā),工藝開發(fā),上游生產(chǎn),下游純化以及QC放行,于成為生物藥領(lǐng)域創(chuàng)新型規(guī)范化解決方案供應(yīng)商。


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