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前言：生物樣品中的廣泛藥物篩查不僅需要對大量目標(biāo)物進行全譜鑒定確認，還需要對非目標(biāo) 物進行譜圖鑒定。安捷倫GC/MS氣質(zhì)聯(lián)用儀毒理學(xué)分析儀采用解卷積報告軟件 (DRS)、法醫(yī)毒理學(xué) 數(shù)據(jù)庫與譜庫以及高效離子源 (HES)（配置 Agilent 5977B 質(zhì)量選擇檢測器時）。結(jié)合采 用這些技術(shù)能夠篩查更多數(shù)量的低濃度目標(biāo)物，同時還可縮短分析時間。

利用高效離子源實現(xiàn)更低濃度篩查 利用人血清得到的分析結(jié)果證明 HES 可提高篩查能力，如表 1 所 示。采用 Agilent Bond Elut Certify 常規(guī)藥物篩查法 M2721 對 2 mL 陰性血清進行提取 [1]。將提取物復(fù)溶于 0.1 mL 甲醇中并加 入 GC/MS 毒理學(xué)校驗混標(biāo)（部件號 5190-0471），得到濃度為 10 - 1000 ng/mL（置于樣品瓶中）的未衍生標(biāo)準(zhǔn)品。

然后向校驗混標(biāo)中加入合成型阿片類藥物。目前采用全掃描 模式可對血清中篩查出的可KA因，THC 以及其 他低濃度目標(biāo)藥物化合物實現(xiàn)可靠鑒定（如氫ke酮為 5 ng/mL）。 HES 可使由離子源產(chǎn)生并傳輸至四極桿分析器中的離子數(shù)量大大 增加，相當(dāng)于通過信號的增強提高了靈敏度（圖 1）。這一響應(yīng)增 強表現(xiàn)為篩查過程中能夠得到更多具有高譜庫匹配的目標(biāo)藥物。

利用異構(gòu)體辨別功能獲得 NIST 可檢索的譜圖 法醫(yī)化學(xué)家需要利用最高程度的科學(xué)確定性進行濫用藥鑒定。從 某種程度上講，ke卡因異構(gòu)體的測定問題使研究人員對高特異性 方法的需求日益迫切 [2]。配備 HES 的 5977B GC/MSD 能夠滿足 ke卡因異構(gòu)體辨別以及獲得所檢測藥物的 NIST 可檢索譜圖對譜 圖完整性的嚴(yán)格要求（圖 2）。

結(jié)論：Agilent 5977B GC/MSD  的高效離子源能夠大大增強目標(biāo)藥物信 號。得到的典型譜圖可在 NIST 中進行檢索。與解卷積報告軟件 結(jié)合后，篩查分析檢測限與 SIM 模式下通過衍生化得到的檢測 限接近。