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廣州市碳水科技有限公司
主營產(chǎn)品： PEG衍生物，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務(wù)，脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料，核酸遞送輔料，聚合物和共聚物，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務(wù)，熒光染料，點(diǎn)擊化學(xué) |
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廣州市碳水科技有限公司
主營產(chǎn)品： PEG衍生物，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務(wù)，脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料，核酸遞送輔料，聚合物和共聚物，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務(wù)，熒光染料，點(diǎn)擊化學(xué) |
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| 產(chǎn)品圖片 | 產(chǎn)品名稱 | |||
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Mannose-PEG-COOH甘露糖聚乙二醇羧基 簡單介紹：Mannose-PEG-COOH甘露糖聚乙二醇羧基 甘露糖（mannose，Man）是一種單糖，是多種多糖的重要組成成分，在人體代謝過程中，具有重要作用。Man可以與甘露糖受體（mannose receptor，MR）結(jié)合，用于修飾藥物載體進(jìn)行癌癥治療。MR是一種高效的內(nèi)源性受體。其功能包括清除內(nèi)源性分子、促 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-26 |
參考價(jià):¥99 詢價(jià)留言 | ||
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FA和TF多靶向修飾負(fù)載核酸/藥物脂質(zhì)體LNPs 簡單介紹：FA和TF多靶向修飾負(fù)載核酸/藥物脂質(zhì)體LNPs 單一靶向修飾的LPs發(fā)展至今已經(jīng)比較成熟，然而，在臨床應(yīng)用中仍有不足之處。針對癌細(xì)胞受體的單靶向修飾往往會因?yàn)檎＜?xì)胞也表達(dá)了相應(yīng)受體而造成非選擇性的毒性。為了解決這個問題，研究者們探索出對LPs進(jìn)行多靶點(diǎn)修飾的策略，進(jìn)一步提高了LPs遞藥系統(tǒng)的精準(zhǔn)靶向性。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-26 |
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肝靶向多肽SP94修飾載藥脂質(zhì)體SP94-LPs 簡單介紹：肝靶向多肽SP94修飾載藥脂質(zhì)體SP94-LPs Albert 等[16]通過噬菌體展示技術(shù)鑒定出一種新 肽 SP94，它可與肝癌細(xì)胞特異性結(jié)合。研究表明， 將 SP94 多肽與 DOX 脂質(zhì)體結(jié)合形成的化合物 SP94-Lipo-Dox 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-25 |
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靶向肝癌細(xì)胞的載脂蛋白修飾靶向脂質(zhì)體LNP 簡單介紹：靶向肝癌細(xì)胞的載脂蛋白修飾靶向脂質(zhì)體LNP 載脂蛋白 apoE 可以與肝(癌)細(xì)胞膜上的低密度 脂蛋白 (LDL) 受體特異結(jié)合的特性[10-12],構(gòu)建 apoE-lipoplexes 脂質(zhì)體，使其具有靶向結(jié)合肝癌細(xì) 胞的能力，作為基因轉(zhuǎn)運(yùn)載體可使治療基因在腫瘤 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-25 |
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EHMALTYPFRPP多肽修飾載zi杉醇的靶向脂質(zhì)體 簡單介紹：EHMALTYPFRPP多肽修飾載zi杉醇的靶向脂質(zhì)體 以人源性肺癌細(xì)胞NCI-H 1299為模型,研究ZS-1多肽修飾的載zi杉醇脂質(zhì)體(ZS-1 modified paclitaxel liposome,ZSLP-PTX)的體外抗腫瘤作用.方法 采用薄膜分散法制備 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-25 |
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殼聚糖修飾載藥脂質(zhì)體Chitosan-LPs 簡單介紹：殼聚糖修飾載藥脂質(zhì)體Chitosan-LPs 使溶 解于適量氯仿 ,加入一定比例的蒸餾水 [有機(jī)相 2水 相 (3∶1) ],旋渦振蕩 20～30 m in,使之成乳 ,在旋轉(zhuǎn) 蒸發(fā)儀上真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去氯仿 ,得到脂質(zhì)體的混 懸液 ,將上述混懸液轉(zhuǎn)移到 10 mL量瓶 ,定容 (脂質(zhì) 質(zhì)量濃度為 3 g·L - 1 )。在冰浴條件下 ,用探頭超 聲后即得空白脂質(zhì) 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-25 |
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HS-PEG-SH 水凝膠材料 4ARM-PEG-Acrylate 簡單介紹：HS-PEG-SH 水凝膠材料 4ARM-PEG-Acrylate 水凝膠是一類能夠吸收并保有大量水分的聚合物，其交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中含有親水基團(tuán)或親水鏈段，具有良好的生物相容性。聚乙二醇(PEG)是制備水凝膠常用高分子聚合物，PEG水凝膠具有生物相容性好、無毒、免疫原性低等特點(diǎn)，可通過腎排出體外，在體內(nèi)不會有積累，經(jīng)過美國FDA認(rèn)可，是非常有吸引力的潛在的組織工程支架材料。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-24 |
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YIGSR修飾靶向載藥脂質(zhì)體YIGSR-LPs 簡單介紹：YIGSR修飾靶向載藥脂質(zhì)體YIGSR-LPs YIGSR(Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg) 是來源于層粘連蛋白 (laminin ，LN)分子 β1 鏈的序列，能干擾腫瘤細(xì)胞 膜黏附分子與基底膜和細(xì)胞外基質(zhì)的黏附， 可有效 抑制纖維肉瘤和黑素瘤的生長和轉(zhuǎn)移。YIGSR 肽具 有抗腫瘤血管生成的作用， 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-24 |
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新生血管靶向肽修飾靶向載藥脂質(zhì)體APRPG 簡單介紹：新生血管靶向肽修飾靶向載藥脂質(zhì)體APRPG APRPG(Ala-Pro-Arg-Pro-Gly)， 能夠特異性作用于 腫瘤的新生血管部位， 可以作為探針主動靶向于新 生血管。 APRPG 修飾的脂質(zhì)體有利于將包裹的藥 物遞送到血管生成脈管系統(tǒng)。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-24 |
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西妥昔單抗修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNP 簡單介紹：西妥昔單抗修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNP 單克隆抗體在靶向修飾藥物載體研究方面具有較好的應(yīng)用前景，利用其專一性與抗原結(jié)合的特點(diǎn)，可以精準(zhǔn)地將藥物載體帶入到靶細(xì)胞內(nèi)。但單克隆抗體的制備對于技術(shù)有一定的要求，這限制了其大規(guī)模的應(yīng)用。此外，對于單克隆抗體自身所帶來的細(xì)胞毒性也還缺乏較為深入的研究。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-24 |
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血管活性腸肽VIP修飾靶向載藥脂質(zhì)體VIP-LPs 簡單介紹：血管活性腸肽VIP修飾靶向載藥脂質(zhì)體VIP-LPs 血管活性腸肽(vasoactive intestinal peptide，VIP) 是由 14 種 28 個氨基酸殘基組成的堿性多肽， 屬于 胰泌素/VIP 族的胃腸肽類激素， 在機(jī)體內(nèi)分布十 分廣泛， 在胃腸道以及中樞神經(jīng)、外周神經(jīng)末梢中 含量很高， 且具有廣泛的生理作用。近年來研究表 明， VIP 對腫瘤的發(fā)生、增殖和分化起雙重調(diào)節(jié)作 用 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-24 |
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Galactose修飾肝靶向載藥質(zhì)體Galactose-LPS 簡單介紹：Galactose修飾肝靶向載藥質(zhì)體Galactose-LPS 偶聯(lián)合成Gal NAc-C8-Chol,利用MS,NMR對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,并以此作為導(dǎo)向性材料,采用薄膜分散-擠出法制備載香dou素-6的Gal NAc修飾肝靶向脂質(zhì)體(NGAL-LP),并對脂質(zhì)體的包封率,粒徑,Zeta電位,體外釋放度及RCA120體外結(jié)合效率等性質(zhì)進(jìn)行了考察.結(jié)果: 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-23 |
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iNGR c修飾的載藥靶向脂質(zhì)體 iNGR-LPS 簡單介紹：iNGR c修飾的載藥靶向脂質(zhì)體 iNGR-LPS iNGR是通過噬菌體展示技術(shù)篩選出來的多肽，其序列為CRNGRGPDC，它的特殊結(jié)構(gòu) 在于良好的組織穿透性和被蛋白酶識別。環(huán)狀的iNGR多肽能夠與新生血管上的CD13特異性 結(jié)合，CD13是血管生成中由Ras介導(dǎo)的兩個信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的靶分子，是新血管生成的重要調(diào) 節(jié)因子，其在活化血管內(nèi)皮細(xì)胞上的表達(dá)受到血管生成信號的誘導(dǎo) 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-23 |
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FA修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體FA-LNPs 簡單介紹：FA修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體FA-LNPs Nguyen等制備了FA修飾的靶向LPs（FA@AuNR-DOX-LPs）協(xié)同hua療和光熱療法治療乳腺癌。如圖3所示，該LPs表面修飾FA，內(nèi)部包裹金納米棒（AuNR）和DOX。通過對比FA修飾的LPs與非靶向LPs的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，F(xiàn)A修飾的LPs具有更高的細(xì)胞攝入率，表明其具有更強(qiáng)的靶向能力。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-23 |
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單鏈抗體修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNPs 簡單介紹：單鏈抗體修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNPs scFv是由抗體重鏈高變區(qū)和輕鏈高變區(qū)兩部分通過一個短肽連接而成的抗體，scFv含有完整的抗原結(jié)合位點(diǎn)，是具有抗體活性的最小功能結(jié)構(gòu)單位，因其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、穿透能力強(qiáng)并且制備成本低而成為目前最先jin的IL靶頭抗體形式。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-20 |
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葡萄糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體 LNPs 簡單介紹：葡萄糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體 LNPs 利用葡萄糖作為靶向配體是一種很有前途的修飾方式，葡萄糖來源廣、價(jià)格低，且GLUT在腫瘤細(xì)胞上高表達(dá)，這為葡萄糖的應(yīng)用提供了可能性。當(dāng)然，目前關(guān)于葡萄糖作為靶向配體的研究還比較少，且研究多以體外實(shí)驗(yàn)進(jìn)行，仍需要進(jìn)行更多的相關(guān)性實(shí)驗(yàn)來對這種修飾方式進(jìn)行檢驗(yàn)。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-20 |
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DNA修飾功能化負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNPs 簡單介紹：DNA修飾功能化負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNPs 核酸適配體（aptamers）是通過富集配體系統(tǒng)進(jìn)化技術(shù)（SELEX）從隨機(jī)的DNA或RNA文庫中篩選出來的一類具有高特異性、強(qiáng)親和力、能精準(zhǔn)識別目標(biāo)物的單鏈寡聚核苷酸，aptamer可通過二、三級結(jié)構(gòu)的折疊形成特定的三維空間構(gòu)型與靶分子高親和性、高特異性地相互作用］。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-20 |
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生長因子EGFR修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體 簡單介紹：生長因子EGFR修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體 EGFR是細(xì)胞生理的重要調(diào)節(jié)因子，在細(xì)胞增殖、存活和分化過程中起著重要的調(diào)節(jié)作用。當(dāng)EGF結(jié)合EGFR后，會引發(fā)EGFR的二聚化和內(nèi)源性激酶的激活，然后通過網(wǎng)格蛋白依賴的胞吞作用內(nèi)化EGF。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-20 |
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RNA修飾功能化負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNPs 簡單介紹：RNA修飾功能化負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNPs 核酸適配體（aptamers）是通過富集配體系統(tǒng)進(jìn)化技術(shù)（SELEX）從隨機(jī)的DNA或RNA文庫中篩選出來的一類具有高特異性、強(qiáng)親和力、能精準(zhǔn)識別目標(biāo)物的單鏈寡聚核苷酸，aptamer可通過二、三級結(jié)構(gòu)的折疊形成特定的三維空間構(gòu)型與靶分子高親和性、高特異性地相互作用］。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-20 |
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抗體Fab片段修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體 簡單介紹：抗體Fab片段修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體 抗體Fab片段是抗體在蛋白水解酶的作用下切割而來，由重鏈可變區(qū)、重鏈恒定區(qū)、輕鏈可變區(qū)、輕鏈恒定區(qū)以及一個二硫鍵組成。Fab片段的尺寸較小，相比于整個抗體，其擁有更高的表面密度，更多的單位面積上可結(jié)合部位數(shù)量，以及優(yōu)秀的組織穿透能力。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-20 |
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