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ERM-AD624單核細(xì)胞增多性李斯特菌DNA瓊脂糖塞標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)儲存條件2024/3/18

材料說明每個單元由一個小瓶組成，其中含有一個用于PFGE的瓊脂糖塞，其中包埋有單核細(xì)胞增多性李斯特菌的未消化DNA。插頭由歐盟委員會聯(lián)合研究中心負(fù)責(zé)生產(chǎn)和認(rèn)證。單核細(xì)胞增多李斯特菌H2446菌株被用作...

細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)胞受到污染的原因2024/3/18

細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)胞受到污染的原因：1、取放細(xì)胞時引起的污染細(xì)胞培養(yǎng)過程中，取放細(xì)胞是基本的操作，培養(yǎng)房開關(guān)門的瞬間，環(huán)境中的微生物或多或少會進(jìn)入培養(yǎng)箱中，而且內(nèi)外溫差導(dǎo)致內(nèi)門冷凝水的產(chǎn)生，極易吸附微生...

ERM-AD500緩沖液中血紅蛋白IFCC標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)存儲條件2024/3/16

材料說明該材料由一套安瓿組成，安瓿中含有約30μL緩沖溶液（50mmol/L2-嗎啉乙磺酸（MES），10mmol/L氰hua鉀（KCN），1mmol/L乙二胺四乙酸（EDTA）、pH6.2）。每個安...

自己配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液屬于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)2024/3/16

標(biāo)準(zhǔn)溶液是自己配制出來的，它屬于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，需要做期間核查（如果在很短時間內(nèi)用完了，這種情況不用核查）期間核查時候要區(qū)別是CRM還是RM，一般核查的時候主要關(guān)注標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)1、性狀是否發(fā)生變化2、是否在有效...

ERM-AD453k乳酸脫氫酶同工酶IFCC標(biāo)準(zhǔn)品預(yù)期用途2024/3/16

使用說明和預(yù)期用途該材料的主要目的是控制IFCC主要參考測量的性能37°C下LD催化活性濃度的測量程序。使用材料時作為常規(guī)測量程序中的校準(zhǔn)品，應(yīng)驗證測定的可轉(zhuǎn)換性擔(dān)心的為了制備ERM-AD453k/I...

ERM-AD452_IFCCγ-谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用說明2024/3/15

樣品說明每個樣品為凍干形式，相當(dāng)于約1mL部分純化的豬腎γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶溶液。該制劑已通過摻入質(zhì)量濃度為60g/L的牛血清白蛋白基質(zhì)中而穩(wěn)定。通過測量其催化活性，未檢測到以下酶的污染：天冬氨酸和丙氨酸...

ERM-AD442k LAMBDA DNA標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)預(yù)期用途2024/3/15

材料說明在1mmol/L三（羥甲基）氨基甲烷緩沖液中含有基因組λDNA（TRIS）和0.01mmol/L乙二胺四乙酸（EDTA）在pH8.0下。每個小瓶包含約1.1mL溶液。對ERM-AD442k的純...

密度瓶法測定相對密度測定方法2024/3/15

在20℃時分別測定充滿同一密度瓶的水及試樣的質(zhì)量即可計算出相對密度。密度瓶法是測定液體相對密度最準(zhǔn)確的方法，適用于測定各種液體食品的相對密度，特別適合于樣品量較少的測定，對揮發(fā)性樣品也適用，但操作較為...

ERM-AD425 轉(zhuǎn)基因大豆DNA片段標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用說明2024/3/15

材料說明該材料由含有質(zhì)粒的DNA溶液組成，在該質(zhì)粒中插入了3560435’插入植物連接的99堿基對（bp）片段以及大豆內(nèi)源性凝集素基因（le1）的259bp片段。該溶液由1mmol/LTRIS、0.0...

定量分析中怎樣選擇內(nèi)標(biāo)法或外標(biāo)法？2024/3/15

選一與欲測組分相近但能分離的組分做內(nèi)標(biāo)物（當(dāng)然是樣品中沒有的組分），然后配制欲測組分和內(nèi)標(biāo)物的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，進(jìn)樣得相對校正因子。再將內(nèi)標(biāo)物加入欲測組分的樣品中，進(jìn)樣后測得欲測組分和內(nèi)標(biāo)物的定量參數(shù)。用...

ERM-AD415 轉(zhuǎn)基因玉米NK603質(zhì)粒DNA片段標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用說明2024/3/14

材料說明該材料由含有質(zhì)粒的DNA溶液組成，其中108個堿基對（bp）片段NK6033’插入植物連接的片段以及玉米內(nèi)源高遷移率的79bp片段插入了組基因（hmg）。該溶液由1mmol/LTris、0.0...

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的稀釋和使用2024/3/14

用戶購買到的校準(zhǔn)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)常常濃度較高，不能直接使用，應(yīng)做好這些過程的質(zhì)量控制。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)稀釋配制過程中所使用的容器與稀釋劑需要引起注意。有些物質(zhì)用玻璃瓶存儲時，容易受降解或溶出影響，這時就要使用其它材...

ERM-AD413轉(zhuǎn)基因玉米MON標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用說明2024/3/14

樣品說明樣品由含有質(zhì)粒的DNA溶液組成，在該質(zhì)粒中插入了MON8105′植物-P35S連接的170堿基對（bp）片段以及玉米內(nèi)源高遷移率組基因（hmg）的351bp片段。該溶液由1mmol/LTRIS...

實驗室細(xì)胞培養(yǎng)被污染的處理方法2024/3/14

實驗室細(xì)胞培養(yǎng)中常見的生物污染包括細(xì)菌污染、霉菌污染、支原體污染、黑點(diǎn)污染、真菌污染和原生動物污染。1、細(xì)菌污染細(xì)菌在普通倒置顯微鏡下呈黑色和細(xì)砂狀。根據(jù)感染菌的種類不同，可能會呈現(xiàn)不同的形狀，培養(yǎng)液...

定量分析的外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法2024/3/14

在實驗室里做了無數(shù)次定量分析實驗的你知道內(nèi)標(biāo)法和外標(biāo)法有何區(qū)別嗎？對于內(nèi)標(biāo)與外標(biāo)哪種更好用，我們不能一概而論，畢竟面對著不同的分析、不同的要求。做定量分析實驗，只要能簡單又高效的進(jìn)行定量分析才是最重要...