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標準參考物質648鈦基合金5Al-2Sn-2Zr-4Cr-4Mo

(與美國試驗和材料學會合作)

體內外研究顯示，來曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉化，而絕經(jīng)后婦女的雌激素主要來源于雄激素前體物質在外周組織的芳香化，故它特別適用于絕經(jīng)后的乳腺癌患者。來曲唑的體內活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150～250倍。由于其選擇性較高，不影響糖皮質激素，鹽皮質激素和甲狀腺功能，大劑量使用對腎上腺皮質類固醇類物質分泌無抑制作用，因此具有較高的治療指數(shù)。各項臨床前研究表明，來曲唑對全身各系統(tǒng)及靶器官沒有潛在的毒性，具有耐受性好、藥理作用強的特點。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比，來曲唑的抗腫瘤作用更強。 [1]