化工儀器網(wǎng)
產(chǎn)品簡介
ZR-75-1（人乳腺癌細胞）售后：收到細胞后12天，如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題（如污染，死亡，快遞運輸?shù)仍颍r，應出具書面質(zhì)量問題報告并及時聯(lián)系銷售人員，我們將盡快為您解決！
詳細介紹
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
ZR-75-1 (human breast cancer cells) | 5×106cells/瓶×2 |
ZR-75-1(人乳腺癌細胞)細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
ZR-75-1(人乳腺癌細胞)細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
ZR-75-1(人乳腺癌細胞)
Anti-AT1/FITC 熒光素標記血管緊張素I抗體IgG
Anti-AT1R/FITC 熒光素標記血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體IgG
Anti-AT2R/FITC 熒光素標記血管緊張素Ⅱ-2型受體抗體IgG
Anti-ATF1/FITC 熒光素標記活化復制因子1抗體IgG
Anti-ATR/ACTR(phospho Ser428) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化ATR抗體IgG
Anti-ATF4/FITC 熒光素標記活化轉(zhuǎn)錄因子4抗體IgG
Anti-ATF6/FITC 熒光素標記活化轉(zhuǎn)錄因子6抗體IgG
Anti-ATG1/ULK1/FITC 熒光素標記自噬相關蛋白1抗體IgG
Anti-ATG7/FITC 熒光素標記自噬相關蛋白7抗體IgG
Anti-thrombin II /FITC 熒光素標記凝血酶Ⅱ抗體IgG
Anti-ATH III /FITC 熒光素標記抗凝血酶Ⅲ抗體IgG
Anti-ATM/FITC 熒光素標記毛細血管擴張性共濟失調(diào)癥突變蛋白抗體IgG
Anti-Phospho-PAK4 (Ser99)/FITC 熒光素標記磷酸化p21激活激酶4抗體IgG
Anti-ATP2c1/Ca++ ATPase/FITC 熒光素標記鈣離子ATP酶通道蛋白抗體IgG
Anti-ATP4B/H+K+ ATPase/FITC 熒光素標記氫鉀ATP酶通道蛋白抗體IgG
Anti-ATP5j/FITC 熒光素標記ATP合成酶H+轉(zhuǎn)運線粒體F0復合體亞基F6抗體IgG
Anti-ATP7A/FITC 熒光素標記銅轉(zhuǎn)運蛋白質(zhì)α鏈抗體IgG
本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應，詳細ZR-75-1(人乳腺癌細胞)說明書！