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產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細胞)說明書 | Y1 (Y-1) (mouse adrenocortical cells) | 5×106cells/瓶×2 |
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Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細胞)說明書細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細胞)說明書
Anti-Apelin/FITC 熒光素標(biāo)記脂肪炎癥因子Apelin抗體IgG
Anti-Apelin receptor/APJ receptor /FITC 熒光素標(biāo)記Apelin receptor抗體IgG
Anti-APEX1/Ref-1 /FITC 熒光素標(biāo)記氧化還原因子1抗體IgG
Anti-APG4B/AUTL1 /FITC 熒光素標(biāo)記APG4B細胞自噬相關(guān)抗體IgG
Anti-API5/AAC11 /FITC 熒光素標(biāo)記凋亡抑制因子5抗體IgG
Anti-APNG/MPG/FITC 熒光素標(biāo)記N-甲基嘌呤DNA糖基化酶IgG
Anti-apoA1/FITC 熒光素標(biāo)記載脂蛋白A1抗體IgG
Anti-ApoB/FITC 熒光素標(biāo)記載脂蛋白B抗體IgG
Anti-apo-D /FITC 熒光素標(biāo)記載脂蛋白D抗體IgG
Anti-Apo-E/FITC 熒光素標(biāo)記載脂蛋白E抗體IgG
Anti-ApoH/FITC 熒光素標(biāo)記載脂蛋白H抗體IgG
Anti-Apollon/FITC 熒光素標(biāo)記Apollon凋亡抑制蛋白抗體IgG
Anti-APP/FITC 熒光素標(biāo)記APP淀粉樣肽前體蛋白抗體IgG
Anti-phospho-APP(phospho Thr668) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白(p-APP Thr668)抗體IgG
Anti-APP695/770 /FITC 熒光素標(biāo)記淀粉樣肽前體蛋白抗體IgG
Anti-APPL1/FITC 熒光素標(biāo)記抗銜接因子蛋白含pH域磷酸酪氨酸結(jié)合域和亮氨酸拉鏈基元1抗體IgG
Anti-APS/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠APS抗體IgG
Anti-APS(Ser598)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化APS抗體IgG
anti-AQP1/FITC 熒光素標(biāo)記水通道蛋白-1抗體IgG
Anti-AQP-2/FITC 熒光素標(biāo)記水通道蛋白-2蛋白抗體IgG
Anti-AQP-3/FITC 熒光素標(biāo)記水通道蛋白-3抗體IgG
Anti-AQP4/FITC 熒光素標(biāo)記水通道蛋白-4蛋白抗體IgG
Anti-AQP5/FITC 熒光素標(biāo)記水通道蛋白-5抗體IgG
Anti-AQP7/FITC 熒光素標(biāo)記水通道蛋白-7抗體IgG
Anti-AQP9/FITC 熒光素標(biāo)記水通道蛋白-9抗體IgG
Anti-AR/FITC 熒光素標(biāo)記雄激素受體抗體IgG
Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細胞)說明書細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。