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顯微鏡的發(fā)展歷史
發(fā)展歷史
早在公元前一世紀，人們就已發(fā)現(xiàn)通過球形透明物體去觀察微小物體時，可以使其放大成像。后來逐漸對球形玻璃表面能使物體放大成像的規(guī)律有了認識。
1590年，荷蘭Z·Jansen(詹森)和意大利人的眼鏡制造者已經(jīng)造出類似顯微鏡的放大儀器。
1611年，Kepler(克卜勒)：提議復合式顯微鏡的制作方式。
1665年，R·Hooke(羅伯特·胡克)：「細胞」名詞的由來便由胡克利用復合式顯微鏡觀察軟木的木栓組織上的微小氣孔而得來的。
1674年，A·V·Leeuwenhoek(列文虎克)：發(fā)現(xiàn)原生動物學的報導問世，并于九年后成為首位發(fā)現(xiàn)「細菌」存在的人。
1833年，Brown(布朗)：在顯微鏡下觀察紫羅蘭，隨后發(fā)表他對細胞核的詳細論述。
1838年，Schlieden and Schwann(施萊登和施旺)：皆提倡細胞學原理，其主旨即為「有核細胞是所有動植物的組織及功能之基本元素」。
1857年，Kolliker(寇利克)：發(fā)現(xiàn)肌肉細胞中之線粒體。
1876年，Abbe(阿比)：剖析影像在顯微鏡中成像時所產(chǎn)生的繞射作用，試圖設計出最理想的顯微鏡。
1879年，F(xiàn)lrmming(佛萊明)：發(fā)現(xiàn)了當動物細胞在進行有絲分裂時，其染色體的活動是清晰可見的。
1881年，Retziue(芮祖)：動物組織報告問世，此項發(fā)表在當世尚無人能凌駕逾越。然而在20年后，卻有以Cajal(卡嘉爾)為首的一群組織學家發(fā)展出顯微鏡染色觀察法，此舉為日后的顯微解剖學立下了基礎。
1882年，Koch(寇克)：利用苯安染料將微生物組織進行染色，由此他發(fā)現(xiàn)了霍亂及結核桿菌。往后20年間，其它的細菌學家，像是Klebs 和 Pasteur(克萊柏和帕斯特)則是藉由顯微鏡下檢視染色藥品而證實許多疾病的病因。
1886年，Zeiss(蔡司)：打破一般可見光理論上的極限，他的發(fā)明--阿比式及其它一系列的鏡頭為顯微學者另辟一新的解像天地。
1898年，Golgi(高爾基)：首位發(fā)現(xiàn)細菌中高爾基體的顯微學家。他將細胞用硝酸銀染色而成就了人類細胞研究上的一大步。
1924年，Lacassagne(蘭卡辛)：與其實驗工作伙伴共同發(fā)展出放射線照相法，這項發(fā)明便是利用放射性釙元素來探查生物標本。
1930年，Lebedeff(萊比戴衛(wèi))：設計并搭配第一架干涉顯微鏡。另外由Zernicke(卓尼柯)在1932年發(fā)明出相位差顯微鏡，兩人將傳統(tǒng)光學顯微鏡延伸發(fā)展出來的相位差觀察使生物學家得以觀察染色活細胞上的種種細節(jié)。
1941年，Coons(昆氏)：將抗體加上螢光染劑用以偵測細胞抗原。
1952年，Nomarski(諾馬斯基)：發(fā)明干涉相位差光學系統(tǒng)。此項發(fā)明不僅享有專利權并以發(fā)明者本人命名之。
1981年，Allen and Inoue(艾倫及艾紐)：將光學顯微原理上的影像增強對比，發(fā)展趨于完美境界。
1988年，Confocal(共軛焦)掃描顯微鏡在市場上被廣為使用。